非整倍體誘導劑目的檢測人精子染色體非整倍體率。方法採用雙色螢光原位雜交（FISH）方法，取少量精標本經洗後製片，用二硫蘇糖醇（DTT）和二碘水楊酸鋰（LIS）處理，使精子頭部染色質去凝集。然後，與生物素標記的α衛星X染色體特異DNA探針（DXZ1）和地高辛標記的α衛星Y染色體特異DNA探針（DYZ3）進行原位雜交。用CY3－鏈親和素、山羊抗鏈親和素檢測X染色體探針雜交信號；用鼠抗地高辛抗體、與螢光素結合的兔抗鼠抗體檢測Y染色體探針雜交信號。
Aneuploidy inducer非整倍體誘導劑
結果在Nikon螢光顯微鏡下可以清楚看到精子頭部的雜交信號，頭部有1個紅色螢光雜交信號的精子為X染色體精子（X精子），有1個綠色螢光雜交信號的精子為Y染色體精子（Y精子）。精子頭部有2個螢光雜交信號的精子為染色體數目異常精子。若用1條常染色體探針和1條性染色體探針進行FISH，可以區別頭部有2個相同顏色螢光雜交信號的精子屬非整倍體精子或二倍體精子。結論雙色螢光原位雜交（FISH）方法，可以用於測定接觸致突變劑和非整倍體誘導劑後，人精子染色體非整倍體率的變化
結果在Nikon螢光顯微鏡下可以清楚看到精子頭部的雜交信號，頭部有1個紅色螢光雜交信號的精子為X染色體精子（X精子），有1個綠色螢光雜交信號的精子為Y染色體精子（Y精子）。精子頭部有2個螢光雜交信號的精子為染色體數目異常精子。若用1條常染色體探針和1條性染色體探針進行FISH，可以區別頭部有2個相同顏色螢光雜交信號的精子屬非整倍體精子或二倍體精子。結論雙色螢光原位雜交（FISH）方法，可以用於測定接觸致突變劑和非整倍體誘導劑後，人精子染色體非整倍體率的變化
