《電子電氣產品中六價鉻的測定(第3部分):二苯碳醯二肼分光光度法(SN/T 2004.3-2005)》為SN/T 2004的第3部分。本部分由國家認證認可監督管理委員會提出並歸口。本部分由中華人民共和國深圳出入境檢驗檢疫局負責起草，中華人民共和國吉林出入境檢驗檢疫局參加起草。本部分主要起草人：劉志紅、劉麗、於開國、郭艷、陳麒宇、李英、劉賢傑、李輝。本部分系首次發布的出入境檢驗檢疫行業標準。
基本介紹
- 書名：電子電氣產品中六價鉻的測定
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
- 出版日期：2005年8月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066216371
- 外文名：Determination of Chromium(Ⅵ) in Electrical and Electronic Equipment-Part 3:1,5-Diphenylcarbohydrazide Spectrophotometric Method
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：2頁
- 開本：16
內容簡介,文摘,編輯推薦,
內容簡介
《電子電氣產品中六價鉻的測定(第3部分):二苯碳醯二肼分光光度法(SN/T 2004.3-2005)》由中華人民共和國，國家質量監督檢驗檢疫總局發布。
文摘
著作權頁：
5分析步驟
5.1 樣品製備
將已拆分的電子電氣產品用破碎設備處理成直徑不超過1 mm，長度不超過5 mm的細條狀或粉末狀樣品。
5.2樣品浸提
準確稱取（0.5～2.5）g（精確到1mg）經5.1步驟處理的樣品於錐形瓶中，加入25.0 mL浸提液（3.12）和0.5 mL緩衝液（3.13），浸提液需完全浸沒樣品，充分搖勻。在（90～95）℃水浴（或振盪水浴鍋（4.2））中連續攪拌1.5 h。取出，冷卻至室溫，過濾，用水洗滌錐形瓶和樣品，將濾液和洗滌液收集到燒杯中。滴加5 mol/L硝酸（3.11），用酸度計（4.3）將溶液pH值控制在（7.5±0.5），如果出現絮狀沉澱，需再過濾，留取濾液。同時做試劑空白實驗。
5.3顯色
加2.0 mL二苯碳醯二肼顯色劑（3.16）到濾液（5.2）中，混勻，滴加硫酸溶液（3.10），使濾液pH值達到（2±0.5），然後將濾液全部轉移至100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。搖勻，放置0.5 h。
5.4校準溶液
分別吸取0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0 mL六價鉻標準溶液（3.15）至100 mL容量瓶中，加水50 mL，加2.0 mL顯色劑（3.16），混勻，滴加2滴硫酸溶液（3.10），使濾液pH值達到（2±0.5），用水稀釋至刻度。此校準系列含六價鉻濃度分別為0.0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5 mg/L。搖勻，放置0.5 h。
校準溶液和浸出液的顯色反應要同時進行。
5.5測定
用1 cm吸收池，在吸收波長540 nm處用紫外可見分光光度計（4.1）測量校準溶液的吸光度值，以吸光度值對應濃度值繪製校準曲線。
在同樣條件下讀取樣品浸出液的吸光度，根據校準曲線計算浸出液中六價鉻濃度。如果浸出液的吸光度超出校準曲線最高濃度點的吸光度，則應對浸出液進行適當稀釋後再測定。顯色後的溶液應在當日測定完畢。
5分析步驟
5.1 樣品製備
將已拆分的電子電氣產品用破碎設備處理成直徑不超過1 mm，長度不超過5 mm的細條狀或粉末狀樣品。
5.2樣品浸提
準確稱取（0.5～2.5）g（精確到1mg）經5.1步驟處理的樣品於錐形瓶中，加入25.0 mL浸提液（3.12）和0.5 mL緩衝液（3.13），浸提液需完全浸沒樣品，充分搖勻。在（90～95）℃水浴（或振盪水浴鍋（4.2））中連續攪拌1.5 h。取出，冷卻至室溫，過濾，用水洗滌錐形瓶和樣品，將濾液和洗滌液收集到燒杯中。滴加5 mol/L硝酸（3.11），用酸度計（4.3）將溶液pH值控制在（7.5±0.5），如果出現絮狀沉澱，需再過濾，留取濾液。同時做試劑空白實驗。
5.3顯色
加2.0 mL二苯碳醯二肼顯色劑（3.16）到濾液（5.2）中，混勻，滴加硫酸溶液（3.10），使濾液pH值達到（2±0.5），然後將濾液全部轉移至100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。搖勻，放置0.5 h。
5.4校準溶液
分別吸取0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0 mL六價鉻標準溶液（3.15）至100 mL容量瓶中，加水50 mL，加2.0 mL顯色劑（3.16），混勻，滴加2滴硫酸溶液（3.10），使濾液pH值達到（2±0.5），用水稀釋至刻度。此校準系列含六價鉻濃度分別為0.0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5 mg/L。搖勻，放置0.5 h。
校準溶液和浸出液的顯色反應要同時進行。
5.5測定
用1 cm吸收池，在吸收波長540 nm處用紫外可見分光光度計（4.1）測量校準溶液的吸光度值，以吸光度值對應濃度值繪製校準曲線。
在同樣條件下讀取樣品浸出液的吸光度，根據校準曲線計算浸出液中六價鉻濃度。如果浸出液的吸光度超出校準曲線最高濃度點的吸光度，則應對浸出液進行適當稀釋後再測定。顯色後的溶液應在當日測定完畢。
編輯推薦
《電子電氣產品中六價鉻的測定(第3部分):二苯碳醯二肼分光光度法(SN/T 2004.3-2005)》由中華人民共和國，國家質量監督檢驗檢疫總局發布。
