雷凱，1984年生，陝西銅川人，博士研究生，現為西湖大學幹細胞再殖和組織再生研究實驗室負責人。
基本介紹
- 中文名：雷凱
- 國籍：中國
- 出生日期：1984年
- 畢業院校：武漢大學、復旦大學
- 學位/學歷：博士研究生
- 職業：教育科研工作者
人物經歷,研究方向,代表論文,
人物經歷
2006年6月畢業於武漢大學生命科學與技術基地班，獲學士學位；
2011年12月畢業於復旦大學發育生物學研究所，獲發育生物學專業博士學位；隨後在美國Stowers研究所從事博士後研究工作。
2018年10月全職加入西湖大學生命科學學院，主要研究方向為成體幹細胞和組織再生的分子機制。
研究方向
課題組探索細胞外分泌因子調控組織再生和成體幹細胞命運的分子機制。利用渦蟲和小鼠等模式動物，結合遺傳學、細胞生物學、生物化學、高通量測序和生物信息學等方法，期望發現促進組織再生和延緩衰老的細胞外分泌因子和藥物靶點。
如何使受損和衰老組織再生出有功能的新組織，一直是生物學和臨床醫學面臨的重大難題。利用模式生物研究生命活動的基本規律已經成為生物醫學研究的重要手段。早在20世紀初，包括著名遺傳學家摩爾根在內的許多科學家已經發現並開始研究渦蟲的再生能力，摩爾根發現將渦蟲切割至身體大小的1/279後，每一個組織塊仍然可以再生為功能完整的新個體。這一驚人的再生能力來源於渦蟲體內豐富的成體幹細胞。低劑量γ射線照射可以殺死渦蟲體內大量的幹細胞，然而少至一個成體多功能幹細胞就可以完成包括幹細胞群在內的所有細胞類型的體內再生，這在經典模式動物（如果蠅、線蟲、小鼠）、以及放、化療病人中是很難實現的。課題組系統性分析了多種細胞外信號通路對渦蟲成體幹細胞體內再生的功能，發現了EGF信號調控這一過程的分子機制，也是第一次證實了非對稱細胞分裂在渦蟲體內的重要作用（Developmental Cell，2016）。課題組將以此為基礎，進一步探索渦蟲幹細胞和組織再生的分子機制。
還將利用這些研究發現，比較無脊椎動物和脊椎動物再生機制的異同，結合在哺乳動物研究系統的前期積累，探索哺乳動物組織再生的分子機制，為再生醫學的發展提供思路。
代表論文
1. Niu K., Xu H., Xiong Z.Y., Zhao Y., Gao C., Seidel W. C., Pan X., Ying Y., Lei K. Canonical and early lineage-specific stem cell types identified in planarian SirNeoblasts. Cell Regeneration, 2021, 10(15).
2. Yang, Z.#, Li, L.#, Ling, J., Liu, T., Huang, X., Ying, Y., Zhao, Y., Zhao, Y., Lei, K.*, Chen, L.*, Chen, Z.* Cyclooctatetraene-conjugated cyanine mitochondrial probes minimize phototoxicity in fluorescence and nanoscopic imaging. Chem. Sci. 2020, 11:8506-8516. (* co-corresponding authors; # co-first authors)
3. Lei, K., McKinney S., Ross E., Lee H.C., Sánchez Alvarado A. Cultured pluripotent planarian stem cells retain potency and express proteins from exogenously introduced mRNAs. BioRxiv. March 12, 2019.
4. Davies, E., Lei, K., Seidel, C., Kroesen, A., McKinney, S., Guo, L., Robb S., Ross, E., Gotting, K., Sánchez Alvarado, A. (2017) Embryonic origin of adult stem cells required for tissue homeostasis and regeneration. eLife. 6:e21052.
5. Lei, K.*, Vu H., Mohan R., McKinney S., Seidel C., Alexander R., Gotting K., Workman J., Sánchez Alvarado A.* (2016) Egf signaling directs neoblast repopulation by regulating asymmetric cell division in planarians. Developmental Cell. 38(4):413-29. (* co-corresponding authors)
6. Lei, K., Zhu, X., Xu, R., Xu, T., Zhuang, Y., Han, M. (2012) Inner nuclear envelope proteins SUN1 and SUN2 play a prominent role in the DNA damage response. Current Biology. 22(17):1609-15.
7. Yu, J.#, Lei, K.#, Zhou, M., Craft, C., Xu, G., Xu, T., Zhuang, Y., Xu, R., Han, M. (2011) KASH protein Syne-2/Nesprin-2 and SUN proteins SUN1/2 mediate nuclear migration during mammalian retinal development. Human Molecular Genetics. 20(6):1061-73. (# co-first authors)
8. Zhang, X, Lei, K., Yuan, X., Wu, X., Zhuang, Y., Xu, T., Xu, R., Han, M. (2009) SUN1/2 and Syne/Nesprin-1/2 complexes connect centrosome to the nucleus during neurogenesis and neuronal migration in mice. Neuron. 64(2):173-87.
9. Lei, K.#, Zhang, X.#, Ding, X., Guo, X., Chen, M., Zhu, B., Xu, T., Zhuang, Y., Xu, R., Han, M. (2009) SUN1 and SUN2 play critical but partially redundant roles in anchoring nuclei in skeletal muscle cells in mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106(25): 10207–12. (# co-first authors)
