雞傳染性囊病

雞傳染性囊病又名甘保羅病、傳染性腔上囊炎，是由病毒引起的急性、高度接觸性、危害幼雞的一種傳染病。

基本介紹

• 中文名：雞傳染性囊病
• 外文名：infectious bursal disease，IBD
• 又名：甘保羅病
• 類別：傳染病

歷史危害

雞傳染性囊病1957年首先由Cosgrove在美國德拉瓦(Delaware)州南部甘保羅(Gumboro)地區的肉雞群中發現以來，除紐西蘭以外，本病已遍布於全世界許多養雞發達的國家和地區，尤其在英國、法國、德國、荷蘭、義大利、俄羅斯、美國、黎巴嫩、巴西、加拿大、印度、日本、南斯拉夫、羅馬尼亞、澳大利亞以及香港等國家和地區均有發生。而美國雞群的陽性率幾乎達100%，美國已將IBD、馬立克氏病和淋巴白血病列為該國危害養雞業最主要的三大疫病，南美洲約90%，荷蘭88%，義大利76%，德國61.5%，日本70%-80%雞群受到感染。中國於1979年首次在廣州發生，1980年從北京的雞群中分離到IBD病毒；1983年初，廣州口岸又從法國進口的紅布羅雞中分離到IBD病毒；1990年初，從廣東發病的雞群中又首次在國內證實存在著IBVD血清I型的亞型病毒。自從1979年以來，該病已在我國北京、上海、廣東、江蘇、黑龍江、河南、海南、吉林、遼寧、雲南等省市陸續有發生的報導。據不完全統計，從1981-1989年我國患IBD的病雞達2千萬隻，死亡240萬隻，病死率11%；而且，近幾年來，疫區不斷擴大，發病率和死亡率亦呈上升的趨勢。僅1989年全國因本病死亡約100萬隻雞，是1985年病死數的16倍，1987年的2.5倍，1988年的1.2倍。在1990-1991年間，本病的流行及造成的損失已超過1989年。

疾病病原

雞傳染性囊病病毒(IBDV)，1986年已被歸於雙股RNA病毒科(Birnaviridae)，該科只有一個屬，雙股RNA病毒屬，它的代表種是魚傳染性胰臟壞死病毒。在確定為雙股RNA病毒科和詳細研究IBDV有關的形態學、物理、化學特性之前，IBDV曾歸屬於小RNA病毒科或呼腸孤病毒科。IBDV已分離出兩個血清型，雞為IBDV血清I型，火雞源性為血清Ⅱ型，血清I型和Ⅱ型的IBDV在抗原性上是不相同的，用交叉保護試驗可以區別，而螢光抗體法無法區別，說明兩者有相關抗原。近幾年來，國內外不少學者已發現與IBDV血清I型不同的IBDV變異毒株或稱亞型毒株，他們從爆發IBD的雞群中分離獲得的IBDV，通過試驗研究獲得了IBDV血清I型的六個血清亞型，而且證實了這些亞型與常規使用的血清I型疫苗毒株的相關性僅為10%-70%。因此，血清I型毒株與亞型毒株之間也存在著抗原性的差異。

IBDV粒子沒有囊膜，由核酸及衣殼組成。病毒粒子由32個殼粒組成，按5:3:2對稱排列。病毒粒子直徑分別為20-62nm。IBDV的大小和殼粒排列方式與藍舌病病毒無法區別。病毒呈卵圓形，為20面體立體對稱。IBDV在CsCl中浮密度為1.31-1.34g/ml，而不完全病毒粒子低於這個密度值範圍。電鏡下觀察在受感染的細胞中病毒，呈晶格排列。

目前，血清I型的IBDV有四種病毒蛋白質，分別為VP1、VP2、VP3和VP4，4種蛋白質的分子量分別約為90-92KD，41-48KD，32KD和28-32KD。除了以上蛋白質之外，也觀察到附加蛋白質如VPx，VPx被認為是VP2的前體，它是不具感染性的缺陷抗原的主要多肽。血清Ⅱ型的IBDV含有相應於VP1、VPx、VP3和VP4的病毒蛋白質，但未發現相應的VP2。VP2有一個構型依賴性（不連續）中和抗原決定簇，VP3有一個構型依賴性(連續)抗原決定簇，已發現抗這些抗原決定簇的抗體，能夠被動地保護雞。但是，一些IBD的野毒株和變異毒株的分子特性與IBD血清Ⅰ型的病毒的分子特性有所不同。

流行病學

IBDV的自然宿主主要限於雞和火雞，而火雞呈隱性感染。鴿、鵪鶉、鵝接種IBDV後6-8周，既無症狀也無抗體應答反應。實驗感染鴨不致病，但也有從鴨子中分離出IBDV的報導，也有抗體應答。部分野鳥中也可查出抗體。

本病的發生與日齡有密切關係，在自然條件下，IBDV可感染2-15周齡的肉雞，尤以3-6周齡最易感染，成年雞取隱性經過。多數雛雞在其母源抗體還高時，雖已接觸感染，不過常以隱性型出現，而易感的三周齡以下的雛雞受到感染後，並不表現臨診症狀，但這種感染在經濟上是重要的，其結果導致雞嚴重的免疫抑制。本病在易感雞群中發病率可達80%-100%，而死亡率一般為2%-5%，有時可高達30%-35%。當然，在衛生條件較差的雞場，或並發其他疾病時，死亡率會高達60%-80%，肉雞可降低增重5%-12%。

本病的潛伏期很短，感染後1-3天出現臨診症狀，人工接種後2-3天出現症狀，病程一周左右，於感染後第三天開始發生死亡，4-6天達到高峰，8-9天停止。本病明顯的特點是突然發病、發病率高、尖峰式死亡曲線和迅速的康復。初次爆發IBD的雞場多呈最急性型，症狀明顯，死亡率也較高。而在流行後發病不太嚴重，這主要是由於雞的日齡、感染無毒力的野外毒株以及母源抗體存在等因素的影響。本病主要經呼吸道、眼結膜及消化道感染，在感染後3-11天之間排毒達到高峰。IBDV在雞舍中存活可達122天之久，清除病雞後，污染的飼料、飲水和糞便至第52天仍有感染性。本病發生無季節性，只要有易感雞存在，全年都可發病。

臨診症狀

本病潛伏期較短，經眼或口服接種的28日齡易感小雞，人工接種後2-3天出現臨診症狀，雞隻減食、精神沉鬱、呆立、翅膀下垂、羽毛蓬鬆、怕冷，病初可見有的雞有啄泄殖腔的現象。病雞排白色或綠色水樣糞便，泄殖腔周圍羽毛被糞便污染。急性者出現症狀後，病雞體溫低於正常，1-2天內便告死亡。

機理病理

法氏囊、胸腺與骨髓為雞的中樞免疫器官，是誘導淋巴細胞分化、增殖成為免疫活性細胞的器官。因此，法氏囊作為機體體液免疫的中樞淋巴器官，對雞的免疫起著很重要的作用。而IBDV的靶器官主要為法氏囊，幼雞感染IBDV後，病毒即通過囊皺襞絨毛減數、變小、甚至消失，囊組織的皮質、髓質界限不清，遂發生萎縮，濾泡內的淋巴細胞和巨噬細胞幾乎消失，喪失了B細胞的來源，從而導致了機體免疫抑制的存在。由於法氏囊在三周齡前生長發育較快，3-6周時漸達成熟，以後逐漸退化。因此，雞日齡越小，感染IBDV導致免疫抑制的現象就會越嚴重，並導致雞群對疫苗接種（如新城疫、馬立克氏病疫苗等）的應答反應性降低，對如大腸桿菌病、葡萄球菌病、球蟲病等疾病的易感性增高。

感染IBDV發生死亡的雞通常呈現脫水，胸部和腹部肌肉常有出血，死亡的或者病程後期的雞腎病變明顯，而在感染過程中剖檢的雞腎多見正常。在感染後2-3天內，法氏囊呈水腫或出血，表面有黃色的凍膠樣物包裹，法氏囊表面縱紋變得明顯，顏色由白色變成奶油黃色。偶爾可見整個法氏囊廣泛出血，如紫色的葡萄，在這種情況下，病雞排出的糞便中可能會帶血。法氏囊切開後，皺襞有凹陷處面呈捲曲狀，有多量黃色粘液或奶油樣物，黏膜充血、出血，並常見有壞死灶。由於水腫和出血法氏囊的體積和重量會增大至正常的1.5-2倍。感染7-8天之後，法氏囊會逐漸萎縮，其重量只相當於正常的1/3，其顏色變為深灰色。有些感染雞的腺胃和肌胃交界處的黏膜中有出血斑點；胸腺也有出血點；脾臟可能輕度腫大，表面有彌散性的灰白色的病灶。近幾年來有報導IBDV的變異毒株不能引起法氏囊的炎症反應，因此，可能觀察不到法氏囊最初的腫大和凍膠樣黃色的滲出物。

病理組織學變化主要是法氏囊、脾臟、哈德氏腺和盲腸扁桃體內的淋巴組織的病變和壞死。在感染後1天，可以觀察到法氏囊的濾泡髓質區的淋巴細胞壞死和變性；感染後2-3天，法氏囊漿膜層、肌層、黏膜下層及濾泡間水腫，有多量異嗜性白細胞浸潤，在皮質和髓質中常見有充血、出血的變化，同時，皮質、髓質界限不清；感染3-5天，濾泡內的淋巴細胞幾乎消失，僅僅有殘存的核碎屑，法氏囊上皮萎縮、下陷、間質纖維組織增生，濾泡髓質出現了囊狀空洞，形成小囊腔。病程較長時，法氏囊淋巴濾泡萎縮明顯，濾泡數減少。

IBDV感染早期，脾臟網狀內皮細胞增生。隨後，生髮濾泡和動脈周圍淋巴細胞鞘出現淋巴細胞壞死，受感染的脾臟能很快康復。胸腺和盲腸扁桃體的病變與脾臟相似。而哈德氏腺體受到IBDV感染後病變嚴重。受感染1-7周齡雞哈德氏腺內的漿細胞數量比未感染的試驗雞少5-10倍；在感染後5-14天內，哈德氏腺內的漿細胞壞死；在感染後7天內漿細胞的數量減少51%。然而漿細胞的減少是暫時的，在14天后其細胞數量會恢復到正常水平。