基本介紹
- 藥品名稱:扶他林?
- 藥品類型:OTC乙類、外用藥、工傷用藥
成份,性狀,作用類別,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,藥物相互作用,藥理作用,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,修訂日期,
成份
本品每支含雙氯芬酸二乙胺0.2克(以雙氯芬酸鈉計)。輔料為異丙醇和丙二醇等。
性狀
本品為白色或淡黃色乳脂樣凝膠,味香。
作用類別
本品為鎮痛類非處方藥藥品。
適應症
用於緩解肌肉、軟組織和關節的輕至中度疼痛。如:緩解肌肉、軟組織的扭傷、拉傷、挫傷、勞損、腰背部損傷引起的疼痛以及關節疼痛等。也可用於骨關節炎的對症治療。
規格
20克:0.2克(以雙氯芬酸鈉計)。
用法用量
外用。按照痛處面積大小,使用本品適量,輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3-4次。
不良反應
1.偶可出現局部不良反應:過敏性或非過敏性皮炎如丘疹、皮膚發紅、水腫、瘙癢、小水泡、大水泡或鱗屑等。
2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況較少見,若將其用於較大範圍皮膚長期使用,則可能出現:一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發作、血管神經性水腫、光敏反應等)。如發生這種情況,應諮詢醫師。
2.局部使用本品而導致全身不良反應的情況較少見,若將其用於較大範圍皮膚長期使用,則可能出現:一般性皮疹、過敏性反應(如哮喘發作、血管神經性水腫、光敏反應等)。如發生這種情況,應諮詢醫師。
禁忌
1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
2.對異丙醇或丙二醇過敏者禁用。
3.妊娠期末三個月禁用,因可能導致子宮收縮乏力和/或動脈導管提前閉合。
2.對異丙醇或丙二醇過敏者禁用。
3.妊娠期末三個月禁用,因可能導致子宮收縮乏力和/或動脈導管提前閉合。
注意事項
1.由於局部套用也可全身吸收,故應嚴格按照說明書規定劑量使用,避免長期大面積使用。
2.12歲以下兒童用量請諮詢醫師。
3.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請諮詢醫師或藥師。如在哺乳期必須使用, 則不套用於乳房或大面積皮膚,也不應長期使用。
4.不得用於破損皮膚或感染性創口。
5.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
6.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請諮詢醫師或藥師。
7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
8.本品性狀發生改變時禁止使用。
9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.兒童必須在成人監護下使用。
11.本品中含有丙二醇,可能引起某些人局部皮膚的輕度刺激。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。
13.若意外吞食本品可能出現同口服非甾體抗炎藥類似的不良反應症狀,應立即(嘔)吐出本品,並在短時間內就醫。
2.12歲以下兒童用量請諮詢醫師。
3.肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請諮詢醫師或藥師。如在哺乳期必須使用, 則不套用於乳房或大面積皮膚,也不應長期使用。
4.不得用於破損皮膚或感染性創口。
5.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
6.如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請諮詢醫師或藥師。
7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
8.本品性狀發生改變時禁止使用。
9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.兒童必須在成人監護下使用。
11.本品中含有丙二醇,可能引起某些人局部皮膚的輕度刺激。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。
13.若意外吞食本品可能出現同口服非甾體抗炎藥類似的不良反應症狀,應立即(嘔)吐出本品,並在短時間內就醫。
藥物相互作用
1.未見與其他藥物相互作用報告。
2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。
2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。
藥理作用
本品為前列腺素合成抑制劑,具有抗炎、鎮痛作用。局部套用。其有效成份可穿透皮膚達到炎症區域,緩解急、慢性炎症反應,使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。
貯藏
密封,30℃以下保存。
包裝
鋁管包裝,20克/支,1支/盒。
有效期
36個月。
執行標準
國家食品藥品監督管理局標準 YBH07402009
批准文號
國藥準字H19990291
生產企業
北京諾華製藥有限公司
修訂日期
2013年04月30日