《雙模態分子成像評價活體胰島移植IBMIR非免疫損傷》是依託中南大學，由高峰擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：雙模態分子成像評價活體胰島移植IBMIR非免疫損傷
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：高峰
- 依託單位：中南大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
胰島移植是治療I型糖尿病的極有前景的方法。但移植初期大量胰島（約80％）即被破壞或功能受損，主要原因是立即經血液介導的炎症反應(IBMIR)，激活血小板，引起凝血和補體的瀑布式級聯反應，導致胰島損傷和丟失，是一種早期、快速、劇烈、非特異性免疫排斥的炎症反應，抗免疫排斥反應治療無效。目前研究方法不能實時、靈敏、精準的反映活體IBMIR發生程度，及其對胰島細胞的損傷情況，需探索新的檢測方法，分子影像的發展為其提供了可能。本研究項目擬採用光學探索SCID鼠活體胰島移植IBMIR的分子成像，同時採用分子探針標記胰島並採用光學成像方法實時顯示體內胰島的損傷情況，分析光學分子成像結果，建立光學分子成像定性和定量評估移植初期胰島損傷的檢測方法。
結題摘要
胰島移植是治療I型糖尿病的極有前景的方法，其最主要的移植途徑是經門靜脈移植到肝臟內。但移植初期，胰島與血液接觸後會發生劇烈的立即經血液介導的炎症反應(IBMIR)，大量胰島（約80％）即被破壞或功能受損，導致胰島損傷和丟失。本項目旨在探討光學分子影像技術實時監測移植初期的IBMIR及胰島存活情況。IBMIR的重要特徵是凝血系統被激活，胰島周圍血栓形成，血栓可以作為IBMIR發生程度的標誌物。本研究團隊構建了SCID mice活體肝臟門靜脈系統胰島移植IBMIR動物模型；採用靶向血栓的KGDS光學探針，建立了實時顯示血栓形成的分子影像平台；同時採用螢光染料-DID，與胰島共孵育，標記胰島移植物，利用光學分子影像技術實時顯示胰島在活體的定位情況。通過對靶向血栓的KGDS分子探針特性的檢測，證實其可以靶向結合在新鮮血栓上，從而可以實時提示IBMIR的發生，首次採用光學分子影像的方法，無創、實時地顯示IBMIR的發生。利用螢光染料標記胰島，活體實時顯示胰島在肝臟的定位，從而一定程度上實時監測胰島的存活情況。本研究團隊還嘗試合成納米光學分子探針，探索在胰島移植IBMIR的套用，結果發表在國際著名期刊《J Nanopart Res》上。我們在基金委的資助下，如期完成了該課題的研究內容和研究目標，取得了一些研究成果，發表了標註本項目資助號的論文5篇，其中SCI 收錄論文4篇，Medline 收錄論文1篇；另有1篇論文被國際移植大會收錄並作大會報告。
