基本介紹
- 中文名:陶永光
- 職稱:研究員
陶永光,中南大學基礎醫學院腫瘤研究所研究員。作為共同通訊作者之一,2023年2月1日在《信號轉導與靶向治療》上發表研究成果,證實孤兒受體GPR162可作為一種新的腫瘤抑制因子和放療增強子,促進放療誘導的DNA損傷反應激活...
常州木彬文化傳媒有限公司於2017年03月08日成立。法定代表人陶永光,公司經營範圍包括:文化藝術交流策劃;公關活動策劃;企業行銷策劃;企業形象策劃;企業管理諮詢;婚慶禮儀策劃;會務服務;商務信息諮詢;宣傳欄、廣告標識標牌的設計、製作...
《瘤蛋白LMP1通過染色質重塑介導轉錄整合調控stalled Hox基因》是依託中南大學,由陶永光擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 基因轉錄調節的動態平衡與表觀遺傳改變正在成為一個快速發展的前沿領域與熱點。RNA聚合酶II(Pol II)stalling作為一...
《EB病毒LMP1介導轉錄因子EGFR影響細胞周期G1/S期的分子機制》是依託中南大學,由陶永光擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目基於EB病毒LMP1可使EGFR核移位重要發現的基礎上,擬利用四環素劑量誘導LMP1表達的細胞系,結合凝膠...
陶永光與肖德勝團隊首次揭示了G蛋白偶聯受體家族中的孤兒受體GPR162可作為一種新型放療增敏劑,通過與STING相互作用,靶向DNA損傷反應,激活IRF3(Interferon regulatory factor 3),加速I型干擾素系統的激活,促進CXCL10和CXCL4等趨化因子的...
陶永光與肖德勝團隊首次揭示了G蛋白偶聯受體家族中的孤兒受體GPR162可作為一種新型放療增敏劑,通過與STING相互作用,靶向DNA損傷反應,激活IRF3(Interferon regulatory factor 3),加速I型干擾素系統的激活,促進CXCL10和CXCL4等趨化因子的...