阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片,適用於產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染、下呼吸道感染;2.生殖系統感染、盆腔感染、尿道感染;3.皮膚及軟組織感染、口腔膿腫;4.嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。.
基本介紹
- 藥品名稱:阿莫西林舒巴坦匹酯咀嚼片
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,
成份
阿莫西林、舒巴坦匹酯。
性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣後顯白色或類白色。
適應症
適用於產酶耐藥菌引起的下列感染性疾病,包括:1.上呼吸道感染、下呼吸道感染;2.生殖系統感染、盆腔感染、尿道感染;3.皮膚及軟組織感染、口腔膿腫;4.嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、骨髓炎、傷寒和副傷寒、預防心內膜炎等。
規格
0.25g
用法用量
口服,成人和12歲以上兒童每次1~2片,每8小時服用1次;9個月~2歲兒童每次1/4片,每8小時服用1次;2~6歲兒童每次1/2片,每8小時1次;6~12歲兒童每次1片,每8小時服用1次。中度腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/min)患者每12小時服用1~2片;嚴重腎功能不全(肌酐清除率
不良反應
1.胃腸道反應:如腹瀉、噁心、嘔吐等; 2.皮膚反應:發紅斑性斑丘疹損傷、蕁麻疹等; 3.過敏反應:如皮疹等。上述胃腸道反應、皮膚反應多見於高敏患者,一般為輕度、短暫的,會自動消失或停藥後消失。
禁忌
對青黴素類或頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
注意事項
1.本品含阿莫西林,其為青黴素類藥品,使用本品前應進行青黴素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。 2.本品與其他青黴素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。 3.延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月後應進行梅毒檢查。 4.服用本品後,使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議服用本品後,採用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。 5.孕婦服用時,血漿中的結合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、結合雌酮、雌三醇會出現一過性升高。
兒童用藥
由於新生兒和嬰兒腎功能不全,阿莫西林的清除會延遲,三個月以下兒童用藥應調整劑量。
老年用藥
請遵醫囑。
藥物相互作用
丙磺舒降低腎小管分泌阿莫西林,同時使用阿莫西林和丙磺舒,可升高阿莫西林的血藥濃度。 氯黴素、大環內酯類抗生素、磺胺類抗生素和四環素可影響青黴素的殺菌效果,這點可在體外實驗得到證實,然而其臨床顯著性未確立。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
藥理作用
本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的複方製劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素;舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內醯胺酶抑制劑,它通過有效的抑制細菌產生的β-內醯胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞,因此,使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用於耐細菌產生的感染。
本品對多種革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌有效,包括金黃色葡萄球菌,表皮葡萄球菌(耐青黴素與一些甲氧苯青黴素菌株),肺炎球菌、糞鏈球菌以及其它鏈球菌屬陽性菌,陰性菌包括大腸桿菌,流感嗜血桿菌、布蘭漢氏卡他菌,埃希氏桿菌,克雷伯氏桿菌、奇異變形桿菌等,對包括脆弱桿菌的厭氧菌亦有效。
毒理作用
非臨床毒理研究,包括長期毒性和急性毒性試驗,本品經大鼠、小鼠和家兔試驗,並無毒性反應。
本品是由阿莫西林和舒巴坦匹酯組成的複方製劑。阿莫西林系殺菌性廣譜抗生素;舒巴坦匹酯是可以口服的、對細菌抑制作用很弱的、競爭性不可逆的廣譜β-內醯胺酶抑制劑,它通過有效的抑制細菌產生的β-內醯胺酶而保護了阿莫西林免受該酶的破壞,因此,使兩種藥物組分產生良好的協同作用。可用於耐細菌產生的感染。
本品對多種革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌有效,包括金黃色葡萄球菌,表皮葡萄球菌(耐青黴素與一些甲氧苯青黴素菌株),肺炎球菌、糞鏈球菌以及其它鏈球菌屬陽性菌,陰性菌包括大腸桿菌,流感嗜血桿菌、布蘭漢氏卡他菌,埃希氏桿菌,克雷伯氏桿菌、奇異變形桿菌等,對包括脆弱桿菌的厭氧菌亦有效。
毒理作用
非臨床毒理研究,包括長期毒性和急性毒性試驗,本品經大鼠、小鼠和家兔試驗,並無毒性反應。
藥代動力學
無舒巴坦匹酯與阿莫西林複方的藥代動力學文獻資料。
據文獻資料:舒巴坦匹酯為舒巴坦前體藥,在腸壁經酯酶水解轉變為舒巴坦吸收進入血液循環,以舒巴坦計,口服舒巴坦匹酯後,舒巴坦的有效吸收量超過85%。
另據文獻資料:由阿莫西林與舒巴坦按1:1組成的複方製劑單次口服500mg後,阿莫西林和舒巴坦血漿峰濃度分別為60mg/L和45mg/L,達峰時間均約為1.5小時左右。阿莫西林和舒巴坦主要經腎臟排泄。
據文獻資料:舒巴坦匹酯為舒巴坦前體藥,在腸壁經酯酶水解轉變為舒巴坦吸收進入血液循環,以舒巴坦計,口服舒巴坦匹酯後,舒巴坦的有效吸收量超過85%。
另據文獻資料:由阿莫西林與舒巴坦按1:1組成的複方製劑單次口服500mg後,阿莫西林和舒巴坦血漿峰濃度分別為60mg/L和45mg/L,達峰時間均約為1.5小時左右。阿莫西林和舒巴坦主要經腎臟排泄。
貯藏
密封保存。
包裝
0.25g*12s*1板/盒。
有效期
24 月