阿莫地喹

阿莫地喹是藥品， 抗瘧作用與氯喹相同，作用於紅細胞內期，主要控制症狀快。不良反應較少，有頭暈、嘔吐及腹瀉等。可用於孕婦、兒童及肝功不良者。

基本介紹

• 藥品名稱：阿莫地喹
• 外文名：amodiaquine
• 藥物分類：抗寄生蟲藥

基本信息

中文名稱：阿莫地喹

中文別名：氨酚喹啉

英文名稱：amodiaquine

英文別名：Amodiaquine; Miaquin; SN 10,751; aminodiaquine; Flavoquine;CAM-AQI; CAM-AQ1;

4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(diethylamino)methyl]phenol; Camochin; Camoquin; 4-[(7-chloro-4-quinolinyl)amino]-2-[(diethylamino) methyl]phenol; Camoquinal; Camoquine

CAS號：86-42-0

分子式：C₂₀H₂₂ClN₃O

分子量：355.86100

精確質量：355.14500

PSA：48.39000

LogP：5.25220

結構式：

物化性質

外觀與性狀：水晶般的固體

密度：1.258g/cm

熔點：208°C

沸點：478ºC at 760 mmHg

閃點：242.9ºC

儲存條件：-20ºC

安全信息

海關編碼：2933499090

WGK Germany：3

安全說明：S22-S24/25-S8

生態學數據

對水少是稍微危害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統

若無政府許可，勿將材料排入周圍環境.

分子結構數據

1、摩爾折射率：105.50

2、摩爾體積（m3/mol）：282.7

3、等張比容（90.2K）：771.1

4、表面張力（dyne/cm）：55.2

5、極化率（10-24cm3）：41.82

計算化學數據

1、氫鍵供體數量：6

2、氫鍵受體數量：6

3、可旋轉化學鍵數量：6

4、互變異構體數量：13

5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：50.4

6、重原子數量：29

7、表面電荷：0

8、複雜度：406

9、同位素原子數量：0

10、確定原子立構中心數量： 0

11、不確定原子立構中心數量：0

12、確定化學鍵立構中心數量：0

13、不確定化學鍵立構中心數量：0

14、共價鍵單元數量：5

阿莫地喹相關藥品說明書

藥物劑型

片劑：每片200mg(基質)，相當於鹽酸鹽260mg。

藥理作用

本品屬4－氨基喹啉衍生物，藥理作用和抗瘧效果與氯喹相似。但對間日瘧的作用不及氯喹，對抗氯喹惡性瘧的療效優於氯喹。

藥動學

本品口服後迅速從胃腸道吸收。本品在肝內迅速轉變成具有活性的代謝物去甲阿莫地喹。僅有極微量的原藥隨尿排出。去甲阿奠地喹的血漿消除半衰期差異很大(1～10天或更長)。給藥後數月還可從尿中檢測到原藥及其代謝物。

適應證

主要用於抗氯喹惡性瘧急性發作的治療。

禁忌證

孕婦及肝功能損害者並無禁忌。

注意事項

長期套用可使指甲、硬齶和皮膚變為青灰色。

不良反應

1.類似氯喹。2.本品可引起肝炎。3.用於預防瘧疾時，引起粒細胞缺乏的發生率很高。4.早期的個別報導，在本品用於治療類風濕性關節炎時發生了嚴重的中性粒細胞減少，而在1986年將本品用於預防瘧疾時曾有大量病例發生此不良反應。5.本品的毒性似乎與氯喹不同，本品超量並未引起心血管毒性的症狀，而且本品中毒的發生率也遠遠低於氯喹。不過，大劑量本品可引起暈厥、強直、驚厥和不自主運動。

用法用量

口服：成人用量第1天0.6g(基質)，第2～3天各0.4g(基質)，每天1次。抗復發及預防：每周服0.4g(基質)1次。