阿姆布拉斯綜合徵

阿姆布拉斯綜合徵，又稱為先天性多毛症，是一種極其罕見的遺傳疾病，常具有家族因素，由常染色體的畸變所引起，並具有隔代遺傳的傾向。

圖:印度的多毛症小男孩

先天性全身多毛症極其罕見，從中世紀以來僅有50個有關這種病例的記載。據記載，法國國王亨利二世的宮廷中就曾出現過這樣的狼人。亨利國王對人類天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個看起來好像半人半獸的10歲男童被當作禮物送給了亨利國王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長達4英尺厚的金黃色體毛。這個男孩的名字較佩德羅．岡薩雷斯，出生在加那利群島（Canary Islands）。佩德羅娶了一位可愛的法國婦女，並成了很多孩子的父親，其中他的5個孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫都把繪畫主題放在了這個奇異的家庭上，直到現在仍然還有一些油畫懸掛在奧地利茵斯布魯克（Innsbruck）附近的阿姆布拉斯城堡（Ambras Castle）中。

多毛症有幾種不同的類型，先天性多毛症患者身上的體毛沒有顏色，精細鬆軟，生長稠密，會伴隨人一生。痣樣多毛症患者身上的某個斑點或某個地方會長出過多的稠密體毛，而正常體毛則會圍繞在斑點周圍。後天性多毛症是在人出生後才出現的，這不同於出生前就會出現的其它類型的那些多毛症。

統計學顯示，人類患多毛症的幾率為10億分之一。而且，目前全世界只能找到19名還健在的多毛症患者。這種疾病可能比較輕，也可能比較嚴重，儘管嚴重的多毛症非常罕見。嚴重多毛症的原因來自於基因遺傳缺陷確信無疑。一些這樣的多毛症患者偶爾還會被稱為“長鬍子女士”、“狼人”和“狗男童”。你可能聽說過維克托．丹尼．拉莫斯（Victor Danny Ramos）和加布里埃爾．拉利．拉莫斯（Gabriel Larry Ramos）這兩個人。這對兄弟的臉上和胸脯上都長了過多的毛，看起來和動物差不多。他們身上唯一沒有長毛的地方是他們的眼睛、嘴巴、上耳和手周圍。這兩人都曾經做過雜技表演，甚至他們的兩個堂兄弟也有這種多毛症。