基本介紹
- 西醫學名：阻滯椎
- 其他名稱：先天性骨性斜頸
- 所屬科室：外科 - 骨科
- 主要症狀：短頸畸形
發病症狀,特點,
發病症狀
系因胚胎時期間葉的原椎體分節障礙所致，影響了兩個或多個節段。融合可為完全性，或僅限於椎體和椎弓，常見於腰椎，次為頸椎，胸椎少見。多個椎體雖然互相融合在一起，但其總高度不變。
阻滯椎是脊柱的先天性骨性融合，常累及2個或2個以上椎體，受累部位2個椎體往往顯示完全性骨融合，除椎體處，椎弓根亦相互融合。受累椎體之間前後徑變短且前面凹陷，融合椎前緣多平滑呈弧行凹陷，在骨性融合的兩個椎體間相當於椎體間隙部位變細，如“蜂腰狀”。椎管短小，棘突完全或部分融合。多合併椎管和附屬檔案及椎間孔畸形。
特點
1、融合椎前緣光滑，有弧性凹陷。
2、椎體矢狀徑較正常椎體縮短。
3、椎體融合部縮細，呈“蜂腰狀”。
4、椎體的高度相當於正常椎體加椎間隙的高度。
5、椎管矢狀徑增寬（故：脊髓型頸椎病較少發生）。
6、椎間孔狹窄，呈啞鈴狀或雙腎狀（故：神經根型頸椎病多發）。
7、阻滯椎附屬檔案發生廣泛融合。
常可合併其他肢體或脊柱畸形（本例就合併拇指畸形與第七頸椎隱性脊柱裂 ）。
若合併先天性蝴蝶椎或半椎體畸形，即為骨性斜頸。
融合椎與下位正常椎體間的椎間盤因應力集中，易導致後天性頸椎間盤突出，引發脊髓症狀。
阻滯椎在臨床不多見，而阻滯椎上下位椎體椎板，關節突骨折，而阻滯椎體本身無損傷少見，可能與阻滯椎體、椎板、棘突均融合為一體，強度增加有關。
