《關於涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定》在2004.06.30由國家食品藥品監督管理局頒布。
基本介紹
- 中文名：關於涉及行政審批的行政規章修改、廢止、保留的決定
- 頒布單位：國家食品藥品監督管理局
- 頒布時間：2004.06.30
- 實施時間：2004.07.01
2004年6月25日國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公布。本決定自2004年7月1日起施行。
二○○四年六月三十日
為保證《行政許可法》在食品藥品監督管理系統的順利實施，根據國務院《關於貫徹實施〈中華人民共和國行政許可法〉的通知》（國發[2003]23號）和國務院辦公廳《關於貫徹實施行政許可法工作安排的通知》（國辦發[2003]99號）要求，現將國家食品藥品監督管理局涉及行政審批的行政規章修訂、廢止、保留情況予以公布。現行行政規章中有關行政許可的規定與《行政許可法》不一致的，依照《行政許可法》的規定執行。
一、涉及行政許可，按照《行政許可法》進行修訂的行政規章9項：
（一）《醫療器械註冊管理辦法》（修訂）自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第16號《醫療器械註冊管理辦法》同時廢止；
（二）《醫療器械生產監督管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第18號《醫療器械生產企業監督管理辦法》同時廢止；
（三）《醫療器械經營企業許可證管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第19號《醫療器械經營企業監督管理辦法》同時廢止；
（四）《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第21號《藥品包裝用材料、容器管理辦法（暫行）》同時廢止；
（五）《網際網路藥品信息服務管理規定》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第26號《網際網路藥品信息服務管理暫行規定》同時廢止；
（六）《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第30號《醫療器械說明書管理規定》同時廢止；
（七）《藥品註冊管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第35號《藥品註冊管理辦法》（試行）同時廢止；
（八）《生物製品批簽發管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第36號《生物製品批簽發管理辦法》（試行）同時廢止；
（九）《藥品生產監督管理辦法》自公布之日起施行，國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》（試行）同時廢止。
二、涉及行政許可，按照《行政許可法》不需要修改的行政規章3項：
（一）國家藥品監督管理局令第17號《醫療器械新產品審批規定》（試行）；
（二）國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署令第4號《藥品進口管理辦法》；
（三）國家食品藥品監督管理局令第6號《藥品經營許可證管理辦法》。
三、涉及行政許可，需要等國務院相關條例發布後再行廢止或者修改的行政規章2項：
（一）國家藥品監督管理局令第12號《麻黃素管理辦法》（試行）；
（二）國家藥品監督管理局令第28號《咖啡因管理規定》。
四、涉及行政許可，按照《行政許可法》的要求予以廢止的行政規章1項：
國家藥品監督管理局令第11號《戒毒藥品管理辦法》。
五、涉及非行政許可審批的行政規章，不需要修改的1項：
國家藥品監督管理局令第25號《藥品行政保護條例實施細則》。
