《鏈式縮聚法合成可控結構超支化聚合物》是依託中山大學，由梁暉擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：鏈式縮聚法合成可控結構超支化聚合物
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：梁暉
- 依託單位：中山大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
超支化聚合物因其獨特的結構，具有許多相應線形聚合物不可比擬的優越性能，在多方面具有重要的現實與潛在套用。超支化聚合物分子結構的可控性是其獲取優異性能的重要基礎，研究合成可控結構超支化聚合物具有重要意義。相比於傳統的AB2單體的逐步縮聚反應，鏈式縮聚反應易於實現活性聚合，可實現對聚合產物分子結構的精確控制，優勢明顯。本申請項目將以氨基芳香酯單體為研究對象，通過分子設計，合成適宜的AB2型單體，其分子結構中含有一個氨基和兩個與氨基具有對位共軛效應或間位誘導效應的酯基，系統考察各種反應條件對其鏈式縮聚反應的影響，通過調控反應條件實現所得單體的活性聚合，在此基礎上研究合成可控結構的超支化聚合物，並研究其性能與功能化，為獲得高性能的可控結構超支化聚合物新材料提供基礎。
結題摘要
超支化聚合物因其高度支化結構，比相應的線形聚合物具有許多更優勢的性能，研究合成可控結構超支化聚合物具有重要意義。鏈式縮合聚合反應是新近發展起來的由鏈式聚合機理獲得可控分子量與分子量分布縮聚產物的活性聚合手段，研究由鏈式縮聚反應合成可控結構超支化聚合物不僅具有重要的理論意義，而且對於合成新型的高性能超支化聚合物具有重要套用價值。本項目主要研究了三類分別適於Kumada, Suzuki和Sonagashira反應的AB2單體的合成及其催化劑轉移鏈式縮聚反應，系統考察了各種反應條件對三類單體超支化聚合反應的影響，結果表明其中由AB2單體S2合成超支化聚(對亞苯亞乙炔-alter-間亞苯亞乙炔)（hb-PMPE）的的Sonagashira超支化聚合反應具有較好的可控性，聚合產物分子量分布窄（PDI~1.3），支化度高（DB可達0.62~0.64），分子量隨單體/核分子摩爾比增大而增大，具有一定可控性。並對所得超支化聚合物hb-PMPE進行末端改性合成了以hb-PMPE為核、線形聚乙二醇為殼的醛基功能化雜化聚合物，所得雜化聚合物可在水中進行自組裝得到粒徑＜50 nm的醛基功能化、最大發射波長~500nm的螢光膠束，在功能化納米螢光標記領域具有潛在套用。
