《中華人民共和國有色金屬行業標準:銻精礦化學分析方法(第5部分):鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法(YS/T 556.5-2009)》為YS/T556的第5部分。《中華人民共和國有色金屬行業標準:銻精礦化學分析方法(第5部分):鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法(YS/T 556.5-2009)》代替YS/T556.5—2006“銻精礦化學分析方法鋅量的測定”。與YS/T556.5—2006相比，本部分有如下變動：——對文本格式進行了修改；——補充了精密度與質量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出並歸口。本部分負責起草單位：錫礦山閃星銻業有限責任公司、北京礦冶研究總院。本部分起草單位：湖南有色金屬研究院。本部分參加起草單位：錫礦山閃星銻業有限責任公司、湖南辰州礦業股份有限公司。本部分主要起草人：龐文林、楊德利、李兵、李四紅、姚興娜、吳少波、宋應球、趙永俊。
基本介紹
- 書名：銻精礦化學分析方法
- 作者：中華人民共和國工業和信息化部
- 出版日期：2010年4月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066220523
- 外文名：Methods for Chemical Analysis of Antimony Concentrates-Part 5:Determination of Zinc Content-Flame Atomic Absorption Spectrometric Method
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：9頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
文摘,編輯推薦,
文摘
著作權頁：
1 範圍
YS/T 556的本部分規定了銻精礦中鋅量的測定方法。
本部分適用於銻精礦中鋅量的測定，測定範圍：0，0010%～1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸和硝酸溶解蒸乾後，重複加氫氟酸揮發除矽，再重複加氫溴酸揮發除銻。在稀鹽酸介質中，用空氣—乙炔火焰，於原子吸收光譜儀波長213.8 nm處，測量鋅的吸光度，以標準曲線法求得鋅含量，試料中雜質均不干擾測定。
3試劑
除非另有說明，本部分所用試劑和水均指分析純試劑和三級水。
3.1 鹽酸（ρ1.19 g/mL，優級純）。
3.2鹽酸（1+1）。
3.3硝酸（ρ1.42 g/mL，優級純）。
3.4硝酸（1+1）。
3.5高氯酸（ρ1.67 g/mL）。
3.6氫氟酸（ρ1.13 g/mL，優級純）。
3.7氫溴酸（ρl.48 g/mL，優級純）。
3.8鋅標準貯存溶液
稱取1.0000 g金屬鋅（wZn≥99.99%）於250 mL燒杯中，加入20 mL鹽酸（3.2）待劇烈反應後，加熱溶解完全，取下冷卻，移入1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含鋅1 mg。
3.9鋅標準溶液
移取10.00 mL鋅標準貯存溶液（3.8）置於1000 mL容量瓶中，加入20 mL鹽酸（3.2），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含鋅10 μg。
4儀器
原子吸收光譜儀（AAS），附鋅空芯陰極燈。
在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：
——特徵濃度：在與測定試料溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特徵濃度應不大於0.01 μg/mL。
——精密度：測量最高濃度的標準溶液的吸光度10次，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%；測量最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）的吸光度10次，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。
——工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，不應小於0.7。
1 範圍
YS/T 556的本部分規定了銻精礦中鋅量的測定方法。
本部分適用於銻精礦中鋅量的測定，測定範圍：0，0010%～1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸和硝酸溶解蒸乾後，重複加氫氟酸揮發除矽，再重複加氫溴酸揮發除銻。在稀鹽酸介質中，用空氣—乙炔火焰，於原子吸收光譜儀波長213.8 nm處，測量鋅的吸光度，以標準曲線法求得鋅含量，試料中雜質均不干擾測定。
3試劑
除非另有說明，本部分所用試劑和水均指分析純試劑和三級水。
3.1 鹽酸（ρ1.19 g/mL，優級純）。
3.2鹽酸（1+1）。
3.3硝酸（ρ1.42 g/mL，優級純）。
3.4硝酸（1+1）。
3.5高氯酸（ρ1.67 g/mL）。
3.6氫氟酸（ρ1.13 g/mL，優級純）。
3.7氫溴酸（ρl.48 g/mL，優級純）。
3.8鋅標準貯存溶液
稱取1.0000 g金屬鋅（wZn≥99.99%）於250 mL燒杯中，加入20 mL鹽酸（3.2）待劇烈反應後，加熱溶解完全，取下冷卻，移入1000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含鋅1 mg。
3.9鋅標準溶液
移取10.00 mL鋅標準貯存溶液（3.8）置於1000 mL容量瓶中，加入20 mL鹽酸（3.2），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1 mL含鋅10 μg。
4儀器
原子吸收光譜儀（AAS），附鋅空芯陰極燈。
在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：
——特徵濃度：在與測定試料溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特徵濃度應不大於0.01 μg/mL。
——精密度：測量最高濃度的標準溶液的吸光度10次，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.5%；測量最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）的吸光度10次，其標準偏差應不超過最高濃度標準溶液平均吸光度的0.5%。
——工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，不應小於0.7。
編輯推薦
《銻精礦化學分析方法(第8部分):硫量的測定 燃燒中和法(YS/T 556.8-2009)》是由中國標準出版社出版。
