辛涼解表,清熱解毒。用於風熱感冒,發熱頭痛,咳嗽,口乾,咽喉疼痛。
基本介紹
- 藥品名稱:銀翹解毒丸蜜丸
- 是否處方藥:非處方藥
產品信息,製法,性狀,鑑別,檢查,用法與用量,
產品信息
銀翹解毒丸蜜丸銀翹解毒丸(蜜丸)
拼音名:YinqiaoJieduWan
書頁號:Z19-200標準編號:WS3-B-3693-98
【處方】金銀花200g連翹200g薄荷120g
荊芥80g淡豆豉100g牛蒡子(炒)120g
桔梗120g淡竹葉80g甘草100g
拼音名:YinqiaoJieduWan
書頁號:Z19-200標準編號:WS3-B-3693-98
【處方】金銀花200g連翹200g薄荷120g
荊芥80g淡豆豉100g牛蒡子(炒)120g
桔梗120g淡竹葉80g甘草100g
製法
以上九味,粉碎成細粉,過篩,混勻。每100g粉末加煉蜜60~70g與適量的水,泛
丸,乾燥,製成水蜜丸;或加煉蜜即得。
丸,乾燥,製成水蜜丸;或加煉蜜即得。
性狀
本品為棕褐色的大蜜丸或水蜜丸;氣芳香,味微甜而苦、辛。
鑑別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:花粉粒類圓形,直徑約至76μm,外壁有刺狀雕紋,
具3個萌發孔。表皮細胞狹長,垂周壁深波狀彎曲,有氣孔,保衛細胞啞鈴狀;非腺毛單細胞,基
部鈍圓。種皮柵狀細胞表面觀短梭形,側面觀斜長方形,壁較厚,微木化,常附有棕色內果皮細胞,
內含草酸鈣方晶。
(2)取本品9g,剪碎,加硅藻土4.5g,研勻,加石油醚20ml,密塞,時時振搖,浸漬過夜,濾
過,濾液揮散至1ml,作為供試品溶液。另取荊芥對照藥材0.8g,加石油醚20ml,同法製成對照藥
材溶液。再取薄荷腦對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附
錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層
板上,以正己烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以茴香醛試液,在105℃加熱
約10分鐘。供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品9g,剪碎,加硅藻土4.5g,研勻,加水200ml,攪拌,靜置,傾去上清液,再加水
100ml,攪拌,靜置,傾去上清液,殘渣加乙醇30ml,加熱回流l小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘
渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g,加水40ml,置水浴中浸
漬1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇20ml,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)
試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(20:1)為展開劑,
展開,取出,晾乾,噴以醋酐-硫酸(20:1)溶液,在105℃烘約10分鐘,放冷,置紫外光燈(365
nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。
(4)取牛蒡子對照藥材1.2g,甘草對照藥材1g,各加乙醇20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液
蒸乾,殘渣分別加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試
驗,吸取上述兩種對照藥材溶液及[鑑別](3)項下的供試品溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基
纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(40:10:1)為展開劑,展開,取出,晾
乾,噴以稀硫酸,在105℃烘至斑點顯色清晰.供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜相應的位置
上,顯相同顏色的斑點。
(5)取本品9g,剪碎,加硅藻士4.5g,研勻,加水-氯仿-鹽酸(10:10:3)的混合液30ml,加
熱回流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取
桔梗對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取兩種溶液各10μl,
分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(3:2:
1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀硫酸,在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品
色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
具3個萌發孔。表皮細胞狹長,垂周壁深波狀彎曲,有氣孔,保衛細胞啞鈴狀;非腺毛單細胞,基
部鈍圓。種皮柵狀細胞表面觀短梭形,側面觀斜長方形,壁較厚,微木化,常附有棕色內果皮細胞,
內含草酸鈣方晶。
(2)取本品9g,剪碎,加硅藻土4.5g,研勻,加石油醚20ml,密塞,時時振搖,浸漬過夜,濾
過,濾液揮散至1ml,作為供試品溶液。另取荊芥對照藥材0.8g,加石油醚20ml,同法製成對照藥
材溶液。再取薄荷腦對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附
錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點於同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層
板上,以正己烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以茴香醛試液,在105℃加熱
約10分鐘。供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品9g,剪碎,加硅藻土4.5g,研勻,加水200ml,攪拌,靜置,傾去上清液,再加水
100ml,攪拌,靜置,傾去上清液,殘渣加乙醇30ml,加熱回流l小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘
渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g,加水40ml,置水浴中浸
漬1小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇20ml,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)
試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(20:1)為展開劑,
展開,取出,晾乾,噴以醋酐-硫酸(20:1)溶液,在105℃烘約10分鐘,放冷,置紫外光燈(365
nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。
(4)取牛蒡子對照藥材1.2g,甘草對照藥材1g,各加乙醇20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液
蒸乾,殘渣分別加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試
驗,吸取上述兩種對照藥材溶液及[鑑別](3)項下的供試品溶液各10μl,分別點於同一以羧甲基
纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(40:10:1)為展開劑,展開,取出,晾
乾,噴以稀硫酸,在105℃烘至斑點顯色清晰.供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜相應的位置
上,顯相同顏色的斑點。
(5)取本品9g,剪碎,加硅藻士4.5g,研勻,加水-氯仿-鹽酸(10:10:3)的混合液30ml,加
熱回流1小時,放冷,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取
桔梗對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取兩種溶液各10μl,
分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸(3:2:
1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀硫酸,在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品
色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。
用法與用量
口服,一次1丸,一日2~3次,以蘆根湯或溫開水送服。
【規格】每丸重9g
【貯藏】密閉,防潮。
【規格】每丸重9g
【貯藏】密閉,防潮。