《鉑化合物分析方法 鉑量的測定 高錳酸鉀電流滴定法(YS/T 646-2007)》由中華人民共和國國家發展和改革委員會發布，本標準由全國有色金屬標準化技術委員會提出並歸口。本標準由貴研鉑業股份有限公司負責起草。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本標準為首次發布。
基本介紹
- 書名：鉑化合物分析方法 鉑量的測定 高錳酸鉀電流滴定法
- 作者：中華人民共和國國家發展和改革委員會
- 出版日期：2007年7月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066217893
- 外文名：Method for Chemical Analysis of Platinum Compounds-Determination of Platinum Content-Electricity Titration Using Potassium Permanganate
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：2頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,
內容簡介
《鉑化合物分析方法 鉑量的測定 高錳酸鉀電流滴定法(YS/T 646-2007)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
4裝置及器具
4.1恆電位儀。
4.2磁力攪拌器。
4.3指示電極：鉑電極。
4.4參比電極：飽和氯化鉀甘汞電極。
4.5微波溶樣儀（功率不大於1200 W）。
4.6微波溶樣罐：容積100 mL。
4.7聚四氟乙烯溶樣罐：容積30 mL。
4.8標準的容量瓶、移液管及滴定管。
5試樣
樣品儲存於密閉容器內，用時現稱。
6分析步驟
6.1試料
稱取0.20 g試樣，精確至0.0001 g。
6.2測定次數
獨立進行兩次測定，取其平均值。
6.3測定
6.3.1 分解試料
6.3.1.1將Pt（NHa）2（NO2）2、Pt（NHs）2Cl2、Pt（NH3）4Cl2、（NH4）2PtCl6和K2PtCl4試料置於微波溶樣罐中，加15 mL鹽酸、5 mL硝酸，密閉。置於微波溶樣儀中，設定分解條件為功率600 W、溫度210℃、升溫時間15 min、恆溫時間25 min和壓力約3533 kPa（500 psi）進行分解。待分解結束，取出微波溶樣罐。將試液轉入400 mL燒杯中。加5 mL氯化鈉溶液。
6.3.1.2將PtCl4試料置於400 mL燒杯中，加10 mL鹽酸，1.5 mL過氧化氫低溫加熱溶解，取下，冷卻。加5 mL氯化鈉溶液。
6.3.1.3將Na2PtCl6、H2PtCl6試料置於400 mL燒杯中，加10 mL鹽酸，低溫加熱溶解，取下，冷卻。加5 mL氯化鈉溶液。
6.3.2試液的處理
6.3.2.1 將試液（6.3.1）低溫蒸至濕鹽狀，加5 mL鹽酸，低溫蒸至濕鹽狀。如此反覆3次～4次，取下。加10 mL鹽酸，轉入100 mL容量瓶中，以水稀釋至刻度。混勻。
4裝置及器具
4.1恆電位儀。
4.2磁力攪拌器。
4.3指示電極：鉑電極。
4.4參比電極：飽和氯化鉀甘汞電極。
4.5微波溶樣儀（功率不大於1200 W）。
4.6微波溶樣罐：容積100 mL。
4.7聚四氟乙烯溶樣罐：容積30 mL。
4.8標準的容量瓶、移液管及滴定管。
5試樣
樣品儲存於密閉容器內，用時現稱。
6分析步驟
6.1試料
稱取0.20 g試樣，精確至0.0001 g。
6.2測定次數
獨立進行兩次測定，取其平均值。
6.3測定
6.3.1 分解試料
6.3.1.1將Pt（NHa）2（NO2）2、Pt（NHs）2Cl2、Pt（NH3）4Cl2、（NH4）2PtCl6和K2PtCl4試料置於微波溶樣罐中，加15 mL鹽酸、5 mL硝酸，密閉。置於微波溶樣儀中，設定分解條件為功率600 W、溫度210℃、升溫時間15 min、恆溫時間25 min和壓力約3533 kPa（500 psi）進行分解。待分解結束，取出微波溶樣罐。將試液轉入400 mL燒杯中。加5 mL氯化鈉溶液。
6.3.1.2將PtCl4試料置於400 mL燒杯中，加10 mL鹽酸，1.5 mL過氧化氫低溫加熱溶解，取下，冷卻。加5 mL氯化鈉溶液。
6.3.1.3將Na2PtCl6、H2PtCl6試料置於400 mL燒杯中，加10 mL鹽酸，低溫加熱溶解，取下，冷卻。加5 mL氯化鈉溶液。
6.3.2試液的處理
6.3.2.1 將試液（6.3.1）低溫蒸至濕鹽狀，加5 mL鹽酸，低溫蒸至濕鹽狀。如此反覆3次～4次，取下。加10 mL鹽酸，轉入100 mL容量瓶中，以水稀釋至刻度。混勻。
