重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液是新型人用重組單克隆抗體製品,擬用於CD20陽性的B細胞非霍奇金淋巴瘤的適應症正在中國開展I期臨床試驗。上海交聯藥物擁有自主智慧財產權。
基本介紹
- 中文名:重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液
- 性質:新型人用重組單克隆抗體製品
發展歷程
2022年9月2日,上海醫藥公告,全資子公司上海交聯藥物研發有限公司開發的“重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液”收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,並將於近期啟動I期臨床試驗。
重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液是新型人用重組單克隆抗體製品,擬用於CD20陽性的B細胞非霍奇金淋巴瘤的適應症正在中國開展I期臨床試驗。上海交聯藥物擁有自主智慧財產權。
重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液是新型人用重組單克隆抗體製品,擬用於CD20陽性的B細胞非霍奇金淋巴瘤的適應症正在中國開展I期臨床試驗。上海交聯藥物擁有自主智慧財產權。發展歷程2022年9月2日,上海醫藥公告,全資...
重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液是新型人用重組單克隆抗體製品,擬用於CD20陽性的B細胞非霍奇金淋巴瘤的適應症正在中國開展I期臨床試驗。上海交聯藥物擁有自主智慧財產權。發展歷程 2022年9月2日,上海醫藥公告,全資子公司上海交聯藥物研發有限公司開發的“重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液”收到國家藥品監督...
法定代表人劉彥君,公司經營範圍包括藥物研發及相關技術服務。【依法須經批准的項目等。2022年9月2日,上海醫藥公告,全資子公司上海交聯藥物研發有限公司開發的“重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液”收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》。