《醫學分子生物學（第三版）》是2021年1月 科學出版社出版的書籍，作者是胡維新,劉靜，該書講述的是根據需要增加了部分新內容、新進展，以求更加實用。
基本介紹
- 書名：醫學分子生物學（第三版）
- 作者：胡維新 劉靜
- 出版社：科學出版社
- ISBN：9787030666680
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
由編者團隊主持的“醫學分子生物學”課程被評為國家精品課程及國家精品資源共享課，《醫學分子生物學（第三版）》**版、第二版作為配套教材得到了廣泛好評。本次改版仍然保留了第二版的基本框架。在編寫過程中，緊扣當代分子生物學發展的主題，系統地闡述了本學科的熱門研究領域，根據醫學分子生物學的長期教學實踐，編者在第二版的基礎上對有關內容進行了適當的調整。根據需要增加了部分新內容、新進展，以求更加實用。《醫學分子生物學（第三版）》共有14章，**章簡要介紹了分子生物學的研究對象、發展歷史及與醫學的關係；第二章至第六章為分子生物學基本理論和基礎知識部分；第七章至第十章介紹現代分子生物學研究策略、方法、原理及其套用；第十一章至第十四章討論疾病產生的分子基礎和分子生物學在醫學領域中的套用。
圖書目錄
目錄
第三版前言
**章 緒論 1
**節 分子生物學的研究對象 1
一、分子生物學的定義 1
二、分子生物學的研究內容 2
第二節 分子生物學發展簡史 3
一、生物遺傳物質的發現 3
二、現代分子生物學的建立 3
三、現代分子生物學的深入發展 5
第三節 分子生物學與相關學科的關係 11
一、分子生物學與生物化學 11
二、分子生物學與細胞生物學 11
三、分子生物學與遺傳學 12
四、分子生物學與生物技術 12
第四節 分子生物學與醫學未來 13
一、分子生物學在醫學中的套用 13
二、分子生物學和基礎醫學 14
三、分子生物學和病理學 14
四、分子生物學和疾病診斷 15
五、分子生物學和疾病治療 15
第二章 基因、基因組與基因組學 17
**節 基因的結構與功能 17
一、基因的生物學概念 17
二、基因的現代概念 18
第二節 基因組的結構和功能 20
一、原核生物基因組 21
二、真核生物基因組 25
三、病毒基因組 31
第三節 基因組學 34
一、基因組學的研究內容 34
二、人類基因組計畫及人類基因組學的研究進展 36
第四節 基因組複製 38
一、基因組複製的共同機制和不同特點 38
二、原核生物基因組的複製模式 39
三、真核生物基因組的複製特點 40
第三章 遺傳信息的複製、轉錄與翻譯 41
**節 中心法則 41
一、遺傳信息的存儲和傳遞 41
二、分子生物學中心法則 41
第二節 DNA的生物合成（複製） 42
一、原核生物DNA的複製 42
二、真核生物DNA的複製 49
三、DNA生物合成的抑制 51
第三節 RNA的生物合成 52
一、概述 52
二、原核生物RNA轉錄 52
三、真核生物RNA轉錄 54
四、轉錄產物的加工修飾 56
第四節 蛋白質的生物合成（翻譯） 59
一、概述 59
二、遺傳密碼 59
三、翻譯所需物質 62
四、tRNA識別mRNA上密碼子 64
五、翻譯過程 64
六、蛋白質生物合成的抑制劑 68
第四章 蛋白質的加工、運輸與降解 70
**節 新生肽鏈的摺疊 70
一、新生肽鏈的摺疊加工 70
二、分子伴侶 71
三、影響新生肽鏈摺疊的酶類 73
四、新生肽鏈錯誤摺疊所致的疾病 75
第二節 蛋白質亞基的聚合與組裝 76
一、亞基的聚合與組裝過程 76
二、蛋白質寡聚化的優越性 77
三、與組裝錯誤有關的疾病 77
第三節 蛋白質翻譯後的修飾 77
一、肽鏈水解 78
二、輔基結合 79
三、胺基酸殘基的共價修飾 79
四、蛋白質分子中二硫鍵的形成 86
五、蛋白質修飾異常所致的疾病 87
第四節 蛋白質的運輸和定位 87
一、分泌型蛋白和膜蛋白的運輸和定位 88
二、細胞內蛋白質靶向定位 90
三、蛋白質定位紊亂所致的疾病 94
第五節 細胞內蛋白質的降解 95
一、影響蛋白質降解的因素 95
二、蛋白質降解的途徑 96
三、蛋白質降解異常所致的疾病 98
第五章 基因表達調控 99
**節 原核生物基因表達的特點及調控 99
一、原核生物基因表達的特點 99
二、原核生物基因表達的各種調控 100
第二節 真核生物基因表達的特點及調控 110
一、真核生物基因表達的特點 110
二、真核生物基因表達的各種調控 110
第三節 非編碼RNA調控 121
一、小非編碼RNA 121
二、長鏈非編碼RNA 123
第四節 基因表達的調控網路與協同控制 124
一、轉錄調控物的活性調節 124
二、轉錄因子調節基因表達的方式 124
三、轉錄過程與mRNA前體的加工協調 125
四、mRNA出核運輸與mRNA前體的加工和轉錄過程偶聯 126
五、基因表達調控發生在多個環節 127
六、珠蛋白基因表達的精確時空調控 127
第六章 DNA損傷與修復的分子機制 130
**節 DNA損傷的原因與後果 130
一、DNA分子的自發性損傷 130
二、物理因素引起的DNA損傷 131
三、化學因素引起的DNA損傷 132
四、DNA損傷的後果 132
五、DNA損傷的檢測和與DNA損傷相關的蛋白質 133
第二節 DNA修復 133
一、錯配修復 134
二、鹼基切除修復 135
三、核苷酸切除修復 136
四、重組修復 138
五、直接修復 140
六、跨損傷修復 140
七、線粒體損傷和修復 141
八、DNA損傷修復缺陷性疾病 141
第七章 基因結構與表達分析的基本技術 142
**節 DNA序列分析技術 142
一、雙脫氧核苷酸末端終止法 142
二、化學降解法 144
三、DNA序列分析的自動化 145
四、新一代DNA測序技術發展 146
第二節 核酸分子雜交技術 148
一、核酸分子雜交的原理 148
二、Southern印跡雜交 149
三、Northern印跡雜交 150
四、斑點雜交和狹縫印跡雜交 150
五、原位分子雜交 150
六、液相雜交 150
第三節 聚合酶鏈反應 152
一、PCR反應的基本原理 152
二、耐熱DNA聚合酶 153
三、PCR引物及設計原則 155
四、PCR反應條件的最佳化 156
五、常用的PCR改進技術 157
第四節 基因晶片和微陣列技術 163
一、晶片製備 163
二、樣品製備與雜交反應 164
三、DNA晶片技術的主要套用 165
第五節 Western免疫印跡技術 166
第六節 基因結構與表達分析的其他技術 167
一、cDNA末端快速擴增技術 167
二、限制性片段長度多態性和PCR-RFLP分析 168
三、PCR產物單鏈構象多態性分析 169
四、PCR-ELISA 169
第八章 基因克隆與基因體外表達 170
**節 基因克隆的工具酶 170
一、限制性內切核酸酶 170
二、其他常用的工具酶 172
第二節 基因克隆的載體 174
一、常用的克隆載體 174
二、表達載體 178
第三節 基因克隆的基本過程 179
一、目的基因的獲得 179
二、載體的選擇與準備 180
三、DNA分子的體外連線 180
四、重組DNA導入宿主細胞 182
五、目的基因的篩選與鑑定 183
第四節 真核細胞轉染 186
一、真核細胞轉染的方法與基本原理 186
二、轉染細胞的篩選 186
第五節 基因的改造 187
一、基因定點突變技術 188
二、基因定點突變技術的套用 190
第六節 克隆基因的表達 191
一、大腸桿菌表達系統 191
二、哺乳動物細胞表達系統 192
三、其他表達系統 193
第七節 電子克隆 194
第九章 基因功能研究的基本策略 195
**節 動物轉基因技術的原理與方法 195
一、動物轉基因技術的基本原理 196
二、基因轉移方法 196
三、轉基因動物的檢測 200
四、轉基因動物的套用 201
第二節 動物基因敲除技術的原理與方法 202
一、構建基因敲除動物的基本原理和操作流程 202
二、Cre/loxP系統 203
三、基因打靶的基本方案和策略 205
四、基因敲除小鼠的建立與鑑定 210
五、基因敲除動物的套用 213
第三節 細胞模型的建立與特定基因功能研究 213
一、細胞模型中過表達特定基因 213
二、抑制或沉默基因表達 214
三、基於CRISPR/Cas技術敲除基因表達 217
第十章 蛋白質組學的研究方法和疾病蛋白質組學 221
**節 蛋白質組學的概念及其發展史 221
一、蛋白質組學的概念 221
二、蛋白質組學的產生與發展 221
第二節 蛋白質組學的研究方法 222
一、蛋白質組表達模式的研究方法 223
二、蛋白質組功能模式的研究方法 230
第三節 蛋白質組學在疾病研究中的套用 239
一、疾病蛋白組學的誕生 239
二、疾病蛋白質組學的發展 240
第十一章 疾病產生的分子基礎 246
**節 基因結構改變引起的疾病 246
一、不同的分子機制產生不同類型的基因突變 246
二、基因突變引起的遺傳學效應 249
三、結構基因改變導致的疾病 251
四、調控序列變異導致基因表達水平變化引起疾病 255
五、單核苷酸多態性與疾病的發生髮展相關 255
第二節 細胞間異常信號導致基因表達異常引起的疾病 256
第三節 細胞內因素導致基因表達異常引起的疾病 257
一、細胞內信號異常導致基因表達異常 257
二、DNA甲基化異常導致基因表達異常 258
三、組蛋白異常修飾 258
四、非編碼RNA引起基因表達改變 259
第四節 翻譯後加工運輸障礙引起的疾病 259
第五節 蛋白質降解異常引起的疾病 260
第六節 病原生物基因引起的疾病 262
第七節 通過結構、表達及功能分析研究疾病分子機制 262
一、基因結構變異分析 262
二、基因表達水平分析 265
三、基因功能研究 268
第十二章 基因診斷的原理與套用 274
**節 基因診斷學基礎 274
一、基因診斷的概念及特點 274
二、基因診斷常用的分子生物學技術 275
三、基因診斷技術路線和方法選擇 282
第二節 遺傳病的基因診斷 285
一、血紅蛋白病基因診斷 286
二、血友病基因診斷 288
三、脆性X綜合徵基因診斷 289
第三節 傳染病基因診斷 291
一、病毒性疾病基因診斷 291
二、細菌性疾病基因診斷 292
三、寄生蟲病基因診斷 292
四、其他套用 293
第四節 惡性腫瘤基因診斷 293
一、原癌基因與抑癌基因檢測 293
二、常見惡性腫瘤基因診斷 294
第五節 基因檢測在藥效評價和指導個體化用藥的套用 296
一、臨床藥物療效評價 296
二、指導個體化用藥 297
第六節 基因診斷在法醫學上的套用 297
一、DNA指紋與多態性遺傳標記 297
二、短串聯重複序列 298
三、Y染色體上的STR基因座 298
四、STR微衛星標記和親權鑑定 298
第十三章 基因治療的原理與套用研究 300
**節 基因治療的基本策略 300
一、基因置換 300
二、基因添加 301
三、基因干預 301
四、自殺基因治療 301
五、基因免疫治療 302
第二節 基因轉移的基本技術 303
一、病毒介導的基因轉移系統 303
二、非病毒介導的基因轉移系統 308
第三節 基因干預 309
一、反義RNA 309
二、RNA干擾 311
三、核酶 313
第四節 治療基因的受控表達 315
一、基因內部的調節機制 316
二、基因外部的調節機制 316
三、利用病灶微環境使治療基因特異性表達 317
四、治療基因的誘導表達 317
第五節 基因治療的套用研究 318
一、遺傳病的基因治療研究 318
二、惡性腫瘤的基因治療研究 320
三、病毒性疾病的基因治療研究 323
四、其他疾病的基因治療研究 324
第六節 基因治療的前景與問題 325
第十四章 腫瘤分子生物學 327
**節 腫瘤發生的分子基礎 327
一、多因素啟動癌變的分子基礎 328
二、多基因參與癌變的作用規律 332
三、多階段遞進性癌變的分子依據 342
第二節 腫瘤轉移的分子基礎 343
一、腫瘤轉移相關因子 343
二、腫瘤轉移相關基因 346
三、腫瘤轉移相關機制 347
第三節 腫瘤靶向治療的分子基礎 349
一、分子靶向治療靶標 349
二、分子靶向治療藥物 352
三、分子靶向治療原則 354
四、分子靶向治療耐受 355
