酚磺酞注射液，適應症為診斷用藥。1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代；2．膀胱殘餘尿定量測定。
基本介紹
- 藥品名稱：酚磺酞注射液
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：其他診斷用藥物
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,
成份
本品主要成份： 酚磺酞
化學名 4,4'-(3H-2,1-苯並噁噻茂烷-3-亞基)雙苯酚S,S-二氧化物
分子式 C19H14O5S
分子量 354.37
性狀
本品為紅色的澄明液體。
適應症
診斷用藥。
1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代；
2．膀胱殘餘尿定量測定。
1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代；
2．膀胱殘餘尿定量測定。
規格
1ml：6mg。
用法用量
常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。
1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。
2. 膀胱殘餘尿定量測定：囑患者排盡尿液後飲水600ml，以後禁水。飲水後30分鐘注射PSP。120分鐘後排盡尿液，全部收集。如患者腎功能良好，又無瀦留尿者，在120分鐘以後採得的尿液內應不含PSP。根據兩次尿液內PSP濃度可計算出膀胱殘餘尿量。
1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。
2. 膀胱殘餘尿定量測定：囑患者排盡尿液後飲水600ml，以後禁水。飲水後30分鐘注射PSP。120分鐘後排盡尿液，全部收集。如患者腎功能良好，又無瀦留尿者，在120分鐘以後採得的尿液內應不含PSP。根據兩次尿液內PSP濃度可計算出膀胱殘餘尿量。
不良反應
偶可發生過敏反應，如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應，需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。
禁忌
患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。
注意事項
1．由於妊娠引起輸尿管瀦留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。
2．下列疾病可干擾診斷結果：
(1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由於腎功能受損，使本品排泄減少)；
(2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制)；
(3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失)；
(4)肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。
3．水腫、休克、脫水等由於尿量減少，影響檢查結果。
4．由於PSP在血和尿中顯色，影響其他比色測試結果的準確性，如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香草扁桃酸(vanilmandelicacid)等的測定。PSP在鹼性尿液中呈粉紅到紅色。
5．PSP排泄試驗(腎功能測定)：靜脈注射給藥者在注射後15、30、60分鐘和120分鐘分別收集尿液。肌肉注射者在60分鐘和120分鐘分2次收集。將各次收集的全部尿液分別稀釋成1000ml，攪勻，各取10ml稀釋液於試管中，加10%氫氧化鈉溶液2～3滴，與標準比色管比色測定尿液中PSP的濃度，計算出排泄量的百分數。如每次集得尿液量少於40ml將影響結果準確性。
如PSP排出量在以後各次尿液中增加，超過15分鐘尿液內含量時則提示尿液瀦留，可能為尿路梗塞或膀胱未能完全排空所致。
PSP排泄試驗結果可由於尿液異位引流(如異常瘺道)或在尿中出現干擾比色結果的物質(如血尿)而受到影響。
6．注射本品時宜用結核菌素注射器，以保證注射量精確，注射時不能將藥液漏出血管。
標準比色管所用的酚磺酞應與試驗用藥屬同一批號產品。
2．下列疾病可干擾診斷結果：
(1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由於腎功能受損，使本品排泄減少)；
(2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制)；
(3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失)；
(4)肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。
3．水腫、休克、脫水等由於尿量減少，影響檢查結果。
4．由於PSP在血和尿中顯色，影響其他比色測試結果的準確性，如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香草扁桃酸(vanilmandelicacid)等的測定。PSP在鹼性尿液中呈粉紅到紅色。
5．PSP排泄試驗(腎功能測定)：靜脈注射給藥者在注射後15、30、60分鐘和120分鐘分別收集尿液。肌肉注射者在60分鐘和120分鐘分2次收集。將各次收集的全部尿液分別稀釋成1000ml，攪勻，各取10ml稀釋液於試管中，加10%氫氧化鈉溶液2～3滴，與標準比色管比色測定尿液中PSP的濃度，計算出排泄量的百分數。如每次集得尿液量少於40ml將影響結果準確性。
如PSP排出量在以後各次尿液中增加，超過15分鐘尿液內含量時則提示尿液瀦留，可能為尿路梗塞或膀胱未能完全排空所致。
PSP排泄試驗結果可由於尿液異位引流(如異常瘺道)或在尿中出現干擾比色結果的物質(如血尿)而受到影響。
6．注射本品時宜用結核菌素注射器，以保證注射量精確，注射時不能將藥液漏出血管。
標準比色管所用的酚磺酞應與試驗用藥屬同一批號產品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
藥物相互作用
1．吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青黴素、丙磺舒等會影響本試驗結果。
2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。
2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。
藥理毒理
藥理作用本品為診斷用藥，是一種對人體無害的染料，能從體內迅速排出，主要通過腎小管分泌，在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關，腎小球濾過率對其也有一定影響。
藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服後也能良好吸收。若瀦留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況下，靜脈注射後15分鐘內排出約25%～45%，30分鐘約50%～65%，60分鐘約65%～80%，120分鐘達85%。經肌肉注射排出稍慢。60分鐘約排出40%～50%，120分鐘60%～75%。口服後2小時可在尿出現。肝功能障礙者經腎排出量增加。
貯藏
密閉保存。
