介紹及藥理作用:
非選擇a受體阻斷藥 能與a受體形成牢固的共價鍵。是長效非競爭性阻斷藥。
主要藥理作用是舒張血管，降低血壓和外周阻力，其作用強度與將按神經興奮性有關。如多正常人處於靜臥位，本品降壓作用不明顯。單當伴有代償性交感性血管收縮時，如：血容量減少或者直立時，就能起到顯著的降壓作用。
體內吸收過程:
口服吸收率可達20-30%.局部刺激作用強，故臨床部做肌內注射和皮下注射。靜脈滴注起效慢，1h時達到做大血藥濃度，但是作用強大。脂溶性高，故大劑量使用可存積與脂肪組織緩慢釋放，作用持久。
臨床套用：
1.用於外周血管痙攣性疾病
2 抗休克 主要是感染性休克
3 治療嗜鉻細胞瘤 在不易手術治療或者惡性病可持續用藥 也可術前用
4 治療良性前列腺增生
不良反應：常見直立型低血壓，反射性心動過快，心律失常及鼻塞；口服可有噁心嘔吐，嗜睡疲乏。靜脈滴注或者休克時必須緩慢給藥並且密切監護
