配位化學（第2版）

《配位化學（第2版）》是2011年7月化學工業出版社出版的圖書，作者是李暉。本書是在作者多年的雙語教學實踐和思考的基礎上編撰而成的,是一本適應當前國內高等院校化學專業教學需要和21世紀人才培養新需求的教科書。

基本介紹

• 書名：配位化學（第2版）
• 作者：李暉
• 原版名稱：Coordination Chemistry
• ISBN：9787122109064, 7122109062
• 頁數： 262頁
• 出版社：化學工業出版社
• 出版時間：2011年7月1日
• 裝幀：平裝
• 開本：16開

內容簡介

《配位化學(雙語版)(第2版)》共分五章，第1、2章簡介了配位化學的發展、基本概念和基本理論，第3章為配合物結構的譜學研究方法，第4、5章為配合物的物理化學性質和反應性。

《配位化學(雙語版)(第2版)》可作為高等院校化學及相關專業高年級本科生和研究生的教材，也可供化學教師及科研工作者參考。

編輯推薦

《配位化學(第2版)》是在作者李暉多年的雙語教學實踐和思考的基礎上編撰而成的。全書共分五章，主要內容包括：配合物的化學鍵理論，配合物的現代分析表征方法，配合物的結構和性質，配位反應的動力學和機理等。

目錄

第1章 配位化學簡介143

1.1配位化學的發展歷史143

1.1.1配位化學的起源143

1.1.2現代配位化學——沃納配位理論145

1.1.3廣義配位化學——超分子化學147

1.2配合物的基本特徵149

1.2.1配合物的概念149

1.2.2配體的分類151

1.2.3配位數與配位幾何構型152

1.2.4不飽和配位155

1.2.5第一配位層和第二配位層155

1.3配合物的命名法156

1.4配合物的同分異構體159

1.4.1異構體的定義159

1.4.2結構異構體159

1.4.3立體異構體160

1.4.4超分子異構162

第2章 配合物的化學鍵理論164

2.1化學中的對稱性——群論164

2.1.1對稱元素164

2.1.2對稱操作164

2.1.3分子點群165

2.1.4特徵標表168

2.2價鍵理論169

2.2.1原子軌道的雜化170

2.2.2分子形狀172

2.3晶體場理論173

2.3.1八面體構型的晶體場174

2.3.2四面體構型的晶體場175

2.3.3平面正方形構型的晶體場176

2.3.4影響晶體場分裂能(Δ）大小的因素176

2.3.5晶體場理論的套用177

2.4分子軌道理論178

2.4.1分子軌道179

2.4.2分子軌道理論的基本原則180

2.5分子間的相互作用182

2.5.1靜電相互作用182

2.5.2氫鍵183

2.5.3π?π堆積184

2.5.4范德華相互作用184

第3章 配合物的現代分析表征方法186

3.1紫外可見吸收光譜（UV?Vis）186

3.1.1電子躍遷186

3.1.2含n、σ、π電子的物質的吸收186

3.1.3配合物的電子吸收光譜188

3.2紅外光譜與拉曼光譜190

3.2.1分子的運動類型190

3.2.2配合物的紅外光譜191

3.2.3拉曼效應與拉曼散射194

3.2.4拉曼選律與強度195

3.2.5極化效應196

3.3X射線粉末衍射和單晶衍射分析法196

3.3.1衍射和布拉格定律196

3.3.2X射線粉末衍射分析法197

3.3.3X射線單晶衍射分析法199

3.4光電子能譜200

3.4.1X?射線光電子能譜（XPS）201

3.4.2紫外光電子能譜(UPS)204

3.5核磁共振波譜205

3.5.1NMR的基本原理205

3.5.2磁場中原子核對輻射的吸收206

3.5.3化學位移207

3.5.4自旋?自旋偶合207

3.5.5一些1H和13C NMR譜圖中的化學位移207

3.6電子順磁共振（EPR）208

3.7圓二色譜（CD）209

第4章 配合物的結構和性質210

4.1幾種類型的配合物的結構210

4.1.1金屬有機化合物210

4.1.2簇合物213

4.1.3大環配合物215

4.1.4含有過渡金屬離子的超分子自組裝（多核配合物）219

4.2配合物的熱力學性質220

4.2.1熱力學穩定性220

4.2.2配合物的穩定性221

4.2.3有關物種濃度的計算221

4.3分子電子器件——氧化還原活性配合物222

4.3.1分子電子學的概念222

4.3.2分子導線222

4.3.3分子開關223

4.4配合物的磁學性質224

4.4.1物質的磁狀態225

4.4.2與外磁場的相互作用225

4.4.3抗磁性227

4.4.4順磁性227

4.4.5鐵磁性、反鐵磁性和亞鐵磁性227

4.4.6隨溫度變化的磁行為228

4.5配合物的光化學性質229

4.5.1光化學過程的基本性質229

4.5.2人工光合作用230

第5章 配位反應的動力學和機理233

5.1簡介233

5.2d區金屬配合物的反應機理234

5.2.1締合和離解反應234

5.2.2反應速率的測量234

5.2.3典型的反應進程坐標235

5.3配合物的取代反應236

5.3.1反應機理的三種模式236

5.3.2平面正方形金屬配合物的取代237

5.3.3八面體配合物的取代239

5.3.4異構化反應240

5.4配合物的電子轉移反應241

5.4.1外層電子轉移242

5.4.2內層電子轉移242

5.5金屬有機反應機理243

5.5.1簡介243

5.5.2基本反應類型244

5.5.3氧化加成反應的動力學速率公式245

5.5.4氧化加成反應的機理246

5.5.5遷移反應（“遷移插入”） 248

5.6消除反應252

5.6.1氫的消除反應252

5.6.2還原脫氫反應253

5.7均相催化255

5.7.1烯烴加氫256

5.7.2Monsanto醋酸合成257

5.7.3醯氫化反應259

參考文獻262