鄭耀武(東北師範大學教授)

鄭耀武，1959年9月15日出生，1990年獲美國南卡羅萊納大學博士學位，現任東北師範大學生命科學院分子遺傳學、細胞生物學專業教授、博士生導師。長期從事基因的克隆、基因的表達及基因的調節研究工作，完成了多個基因的克隆工作，建立了多種細胞模型、轉基因動物模型，以及多個基因的定位敲除動物模型。先後在Nature, Science，PNAS，BLOOD，JBC等雜誌發表多篇論文。1993年開始從事與心血管病有關的凝血蛋白酶（血栓素）受體的研究工作，並取得了一系列科研成果，在國際血栓素受體和血管內皮生長因子研究領域內占有重要學術地位。

基本介紹

• 中文名：鄭耀武
• 國籍：中國
• 出生日期：1959年9月15日
• 職業：教授

基本信息

性 別 男 出生年月 1959年9月15日

職 稱 博士生導師 學 院 生命科學學院

專 業 分子遺傳學，細胞生物學

個人情況綜述

1990年獲美國南卡羅萊納大學博士學位。現任東北師範大學生命科學院教授。長期從事基因的克隆、基因的表達及基因的調節研究工作，完成了多個基因的克隆工作，建立了多種細胞模型、轉基因動物模型，以及多個基因的定位敲除動物模型。先後在Nature, Science，PNAS，BLOOD，JBC等權威雜誌上發表了多篇論文。1993年開始從事與心血管病有關的凝血蛋白酶（血栓素）受體的研究工作，在血栓素受體基因克隆、基因表達，以及利用轉基因動物和最新的基因敲除技術在血管內皮細胞生長因子（VEGF）基因的功能等方面進行了大量的、深入的研究，並取得了一系列科研成果，在國際血栓素受體和血管內皮生長因子研究領域內占有重要學術地位。

1982年畢業於山西大學生物系植物生理學專業，獲學士學位，後留校任教。1985年以交換學者身份赴美國南卡羅萊納大學從事分子生物學研究並攻讀研究生課程，1990年獲美國南卡羅萊納大學博士學位。1990－1993年在美國加利福尼亞大學舊金山分校病理系做博士後，研究B肝病毒基因調節。1993－2010在美國加利福尼亞大學舊金山分校心血管研究所從事凝血酶受體基因和蛋白功能研究。2005年任東北師範大學生命科學院特聘兼職教授。長期從事基因表達和調節研究，建立了多轉基因動物和基因定位修飾動物模型。先後在Nature, Science，Dev Cell，JCI, PNAS， BLOOD，JBC等雜誌上發表多篇論文。
1993年至今主要研究與心血管病有關的凝血蛋白酶受體，包括血栓素受體基因表達和調節，利用轉基因動物和基因敲除技術研究凝血和血栓形成機理。
2010年回國後主要研究內容為利用轉基因技術，幹細胞培養和基因定位修飾，建立血管內皮細胞生長因子（VEGF）基因的可逆抑制模型，為研究血管生成，腫瘤發育，及多種與VEGF表達異常相關疾病機理。與數學統計學院合作研究基因組非編碼重複序列生物學功能。
2010年聘為東師學者特聘教授，吉林省2010年度高層次創業創新人才，正式成立了東北師大動物轉基因實驗中心。
歡迎對分子生物學、分子遺傳學、細胞系、轉基因動物研究、基因調節研究感興趣的學生報考碩士和博士研究生。

學習工作簡歷

1978 —　1982　山西大學生命科學院植物生理學學生，獲得學士學位；

1985 —　1990　美國南卡羅萊納大學生命科學系分子遺傳學研究生，獲得博士學位；

1990 —　1993　美國加州大學舊金山分校病理系，博士後；

1982 —　1984　山西大學生命科學院助教

1985 —　1990　美國南卡羅萊納大學生命科學系，研究助教

1990 —　1993　美國加州大學舊金山分校 心血管研究所，專職助研究員

1993 —　1996　美國加州大學舊金山分校 心血管研究所，專職副研究員

2000 —　2003　美國加州大學舊金山分校 心血管研究所，專職研究員一級

2003 —　2006　美國加州大學舊金山分校心血管研究所，專職研究員二級

2006 —　現在　美國加州大學舊金山分校心血管研究所，專職研究員三級

2005 —　現在　東北師範大學生命科學院膜通道實驗室，教授

社會學術兼職

現任北美生物科技學會（SCBA)會員，華園科技學會會員(HYSTA)會員，美西醫藥協會(SAPA- West)會員，以及中國細胞生物學學會（CSCB）會員。

教學工作

主要講授課程：

本科：《細胞生物工程》

主要科研方向

研究領域：分子生物學、細胞生物學、基因工程、心血管病學

研究方向：基因的克隆、基因的表達調控；細胞工程和基因工程；心血管病的相關基因

的功能研究

發表論文：

1.　Pappu R,Schwab SR,Comelissen I,Pereira JP,Regard JB,Xu Y,Camerer E,Zheng YW,Huang Y,Cyster JG,Coughlin SR.

Promotion of Lymphocyte Egress into Blood and Lymph by Distinct Sources of Sphingosine-1-Phosphate.

Science. 2007 Mar 15； [Epub ahead of print]

2.　DE Candia E, Pecci A, Ciabattoni G, DE Cristofaro R, Rutella S, Yao-Wu Z, Lazzareschi I, Landolfi R, Coughlin S, Balduini CL.

platelet responsiveness to thrombin and protease-activated receptors agonists in a novel case of gray platelet syndrome: correlation between the platelet defect and the alpha-granule content in the patient and four relatives.

J Thromb Heamost.2007 Mar；Epub 2006 Nov 1

3. Griffin CT*, Srinivasan Y*, Zheng YW, Huang W, Coughlin SR.

A role for thrombin receptor signaling in endothelial cells during embryonic development.

Science. 2001 Aug 31

*Equal contributors

4.　Sambrano GR*, Weiss EJ*, Zheng YW*, Huang W, Coughlin SR.

Role of thrombin signaling in platelets in haemostasis and thrombosis.

Nature.

*Equal contributors

5. Nakanishi-Matsui M, Zheng YW, Sulciner DJ, Weiss EJ, Ludeman MJ, Coughlin SR.

PAR3 is a cofactor for PAR4 activation by thrombin.

Nature. 2000 Apr 6；

6. Camerer E, Cornelissen I, Kataoka H, Duong DN, Zheng YW, Coughlin SR.

Roles of protease-activated receptors in a mouse model of endotoxemia.

Blood. 2006 Jan 24； [Epub ahead of print]

7. Ruppel KM, Willison D, Kataoka H, Wang A, Zheng YW, Cornelissen I, Yin L, Xu SM, Coughlin SR.

Essential role for Galpha13 in endothelial cells during embryonic development.

8. Ludeman MJ, Zheng YW, Ishii K, Coughlin SR.

Regulated shedding of PAR1 N-terminal exodomain from endothelial cells.

J Biol Chem. 2004 Feb 24 [Epub ahead of print]

9.　Kataoka H, Hamilton JR, McKemy DD, Camerer E, Zheng YW, Cheng A, Griffin C, Coughlin SR.

Protease-activated receptors 1 and 4 mediate thrombin signaling in endothelial cells.

Blood.

10. Camerer E, Kataoka H, Zheng YW, Kahn M, Lease K, Coughlin SR.

Genetic evidences that protease-activated receptors mediate factor Xa signaling in endothelial cells.

J Biol Chem. 2002 May 3；

11. Cases S, Smith SJ, Zheng YW, Myers HM, Lear SR, Sande E, Novak S, Collins C, Welch CB, Lusis AJ, Erickson SK, Farese RV Jr.

Identification of a gene encoding an acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase, a key enzyme in triacylglycerol synthesis.

Proc Natl Acad Sci U S A.

12. Cases S, Novak S, Zheng YW, Myers HM, Lear SR, Sande E, Welch CB, Lusis AJ, Spencer TA, Krause BR, Erickson SK, Farese RV Jr.

ACAT-2, a second mammalian acyl-CoA: cholesterol acyltran-sferase. Its cloning, expression, and characterization.

J Biol Chem. 1998 Oct 9

13. Kahn ML, Zheng YW, Huang W, Bigornia V, Zeng D, Moff S, Farese RV Jr, Tam C, Coughlin SR.

A dual thrombin receptor system for platelet activation.

Nature. 1998 Aug 13

14. Ishihara H, Connolly AJ, Zeng D, Kahn ML, Zheng YW, Timmons C, Tram T, Coughlin SR.

Protease-activated receptor 3 is a second thrombin receptor in humans.

Nature. 1997 Apr 3

15. Cases, S； Zheng, YW；Novak， S； et al.

Identification and cloning of two new mammalian ACAT gene family members

Circulation,

16. Zheng YW, Felder MR.

Genetic mapping of a possible new alcohol dehydrogenase sequence to mouse chromosome 3 at the Adh-1/Adh-3 complex.

Biochem Genet. 1997 Apr

17. Xie D, Narasimhan P, Zheng YW, Dewey MJ, Felder MR.

Ten kilobases of 5'-flanking region confers proper regulation of the mouse alcohol dehydrogenase-1 (Adh-1) gene in kidney and adrenal of transgenic mice.

Gene. 1996 Nov 28

18. Ishii K, Gerszten R, Zheng YW, Welsh JB, Turck CW, Coughlin SR.

Determinants of thrombin receptor cleavage. Receptor domains involved, specificity, and role of the P3 aspartate.

J Biol Chem. 1995 Jul 7

19. Zheng YW, Riegler J, Wu J, Yen TS.

Novel short transcripts of hepatitis B virus X gene derived from intragenic promoter.

J Biol Chem

20　Yen, Tsb; Zheng, Yw

Novel Small Transcripts Of The Hepatitis-B Virus X-Gene

Journal Of Cellular Biochemistry,

21. Zheng YW, Yen TS.

Negative regulation of hepatitis B virus gene expression and replication by oxidative stress.

J Biol Chem. 1994 Mar 25

22. Zheng YW, Bey M, Liu H, Felder MR.

Molecular basis of the alcohol dehydrogenase-negative deer mouse. Evidence for deletion of the gene for class I enzyme and identification of a possible new enzyme class.

J Biol Chem. 1993 Nov 25

23. Ceci JD, Zheng YW, Felder MR.

Molecular analysis of mouse alcohol dehydrogenase: nucleotide sequence of the Adh-1 gene and genetic mapping of a related nucleotide sequence to chromosome 3.

Gene. 1987