都可喜(阿米三嗪蘿巴新片),適應症為1.治療老年人認知和慢性感覺神經損害的有關症狀(不包括阿爾茨海默病和其它類型的痴呆);2.血管源性視覺損害和視野障礙的輔助治療;3.血管源性聽覺損害、眩暈和/或耳鳴的輔助治療。
基本介紹
- 藥品名稱:都可喜?
- 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份
化成名稱:本品為複方製劑,主要成份及其化學名稱為:二甲磺酸阿米三嗪30毫克,蘿巴新10毫克。
二甲磺酸阿米三嗪化學名稱:2, 4-二烯丙胺基-6-[4-(二對氟苯基-甲基)-1-哌嗪]-1,3,5-三嗪二甲磺酸鹽。
蘿巴新化學名稱:四氫蛇根鹼。
化學結構式:
二甲磺酸阿米三嗪:
蘿巴新:
分子式:二甲磺酸阿米三嗪:C26H29F2N7,2CH3SO3H 蘿巴新:C21H24N2O3
分子量:二甲磺酸阿米三嗪:669.8 蘿巴新:352.4
二甲磺酸阿米三嗪化學名稱:2, 4-二烯丙胺基-6-[4-(二對氟苯基-甲基)-1-哌嗪]-1,3,5-三嗪二甲磺酸鹽。
蘿巴新化學名稱:四氫蛇根鹼。
化學結構式:
二甲磺酸阿米三嗪:
蘿巴新:
分子式:二甲磺酸阿米三嗪:C26H29F2N7,2CH3SO3H 蘿巴新:C21H24N2O3
分子量:二甲磺酸阿米三嗪:669.8 蘿巴新:352.4
性狀
本品為淺粉紅色包衣片
適應症
1.治療老年人認知和慢性感覺神經損害的有關症狀(不包括阿爾茨海默病和其它類型的痴呆);
2.血管源性視覺損害和視野障礙的輔助治療;
3.血管源性聽覺損害、眩暈和/或耳鳴的輔助治療。
2.血管源性視覺損害和視野障礙的輔助治療;
3.血管源性聽覺損害、眩暈和/或耳鳴的輔助治療。
規格
二甲磺酸阿米三嗪30毫克,蘿巴新10毫克。
用法用量
口服每次一片,一日兩次(分兩次、定時服用),每天不可以超過二片;用半杯水整片吞服且不要嚼碎。
如果有一次或數次漏服,在下一次服藥時,不能服用雙倍劑量。
如果有一次或數次漏服,在下一次服藥時,不能服用雙倍劑量。
不良反應
體重減輕,周圍神經病變,噁心、上腹部沉悶或燒灼感、消化不良、排空障礙、失眠、瞌睡、激動、焦慮、頭暈、心悸。由於片劑中含有甘油,可能出現頭痛、腸胃不適、腹瀉。由於片劑中含有胭脂紅A(E 124),可能出現過敏反應。
禁忌
對其中任何一種成分過敏者禁用;嚴重肝功能損害禁用。周圍神經病變及具有周圍神經病變史者禁用。
注意事項
[u]周圍神經病變[/u]
在長期治療中,曾報告周圍神經病變的發生。周圍神經病變的發生率是罕見的([1000)。
可能伴有體重減輕
當下肢出現或持續存在感覺異常和/或無法解釋的體重減輕超過5%時,應停止治療。
這些症狀在停藥後會消失。
由於不良反應,本藥品不應與含有阿米三嗪的其它製劑同時使用,並且每天的劑量不得超過二片。
本藥品的使用不能代替高血壓的特殊治療。
由於該藥含有乳糖,故禁用於先天性半乳糖血症,葡萄糖和半乳糖吸收障礙綜合症或缺乏乳糖酶的患者。
[u]對駕駛和機械操作能力的影響:[/u]由於嗜睡和頭暈的發生,駕駛和操作機械可能是危險的。
在長期治療中,曾報告周圍神經病變的發生。周圍神經病變的發生率是罕見的([1000)。
可能伴有體重減輕
當下肢出現或持續存在感覺異常和/或無法解釋的體重減輕超過5%時,應停止治療。
這些症狀在停藥後會消失。
由於不良反應,本藥品不應與含有阿米三嗪的其它製劑同時使用,並且每天的劑量不得超過二片。
本藥品的使用不能代替高血壓的特殊治療。
由於該藥含有乳糖,故禁用於先天性半乳糖血症,葡萄糖和半乳糖吸收障礙綜合症或缺乏乳糖酶的患者。
[u]對駕駛和機械操作能力的影響:[/u]由於嗜睡和頭暈的發生,駕駛和操作機械可能是危險的。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本藥品主要用於老年病人,因此不存在對妊娠的危險。
在獲得有關資料證實以前,本藥品不推薦在妊娠和哺乳期間使用。
在獲得有關資料證實以前,本藥品不推薦在妊娠和哺乳期間使用。
兒童用藥
兒童用藥的有效性和安全性尚未確定。
老年用藥
參見其他項下內容或遵醫囑。
藥物相互作用
為了避免不同藥物之間可能的相互作用,請務必向您的醫生或藥劑師通報您是否正在進行其它治療。
藥物過量
可能的症狀:心跳過速伴有低血壓;呼吸急促伴有呼吸性鹼中毒。
應採取的措施:排空胃內容物;對症治療;監測生命體徵。
應採取的措施:排空胃內容物;對症治療;監測生命體徵。
藥理毒理
都可喜由兩種活性物質組成:蘿巴新,一種血管擴張劑,阿米三嗪,一種呼吸興奮劑。
動物研究顯示,蘿巴新具有與突觸後a-阻滯劑作用有關的a-抗腎上腺素活性。
動物大腦缺氧時,阿米三嗪升高動脈血氧分壓(PaO2)。
人類研究顯示,阿米三嗪能升高動脈血氧分壓(PaO2);在不改變通氣參數的情況下,阿米三嗪能升高動脈血氧飽和度(SaO2)。
動物研究顯示,蘿巴新具有與突觸後a-阻滯劑作用有關的a-抗腎上腺素活性。
動物大腦缺氧時,阿米三嗪升高動脈血氧分壓(PaO2)。
人類研究顯示,阿米三嗪能升高動脈血氧分壓(PaO2);在不改變通氣參數的情況下,阿米三嗪能升高動脈血氧飽和度(SaO2)。
藥代動力學
阿米三嗪:
-吸收:阿米三嗪在口服給藥3小時後達到最大血漿濃度。
-分布:阿米三嗪主要通過肝臟代謝。蛋白結合率很高(99%)。
-消除:阿米三嗪和它的代謝產物主要通過糞便,少量通過尿液以滅活代謝產物的形式消除。單次劑量給藥後,阿米三嗪消除半衰期的範圍為40~80小時,重複劑量給藥後半衰期是30天。
蘿巴新:
-吸收:在口服給藥1~2小時後,蘿巴新達到最大血漿濃度。
-消除:單次劑量給藥後,蘿巴新消除半衰期的範圍為7~15小時,重複劑量給藥後半衰期是11小時。
-吸收:阿米三嗪在口服給藥3小時後達到最大血漿濃度。
-分布:阿米三嗪主要通過肝臟代謝。蛋白結合率很高(99%)。
-消除:阿米三嗪和它的代謝產物主要通過糞便,少量通過尿液以滅活代謝產物的形式消除。單次劑量給藥後,阿米三嗪消除半衰期的範圍為40~80小時,重複劑量給藥後半衰期是30天。
蘿巴新:
-吸收:在口服給藥1~2小時後,蘿巴新達到最大血漿濃度。
-消除:單次劑量給藥後,蘿巴新消除半衰期的範圍為7~15小時,重複劑量給藥後半衰期是11小時。
貯藏
遮光,密封,在陰涼處(不超過20℃)保存。
包裝
鋁-鋁包裝,10片/盒,30片/盒。
有效期
36個月。
執行標準
YBH11182005
批准文號
國藥準字H20054931
生產企業
施維雅(天津)製藥有限公司
核准日期
2006-12-26