基本介紹
- 中文名:郭長彬
- 國籍:中國
- 民族:漢族
- 性別:男
主要榮譽,科研方向,研究領域,工作簡歷,教學工作,科研方向,科研項目,科研成果,獲獎情況,
主要榮譽
2004年畢業於中國協和醫科大學藥物研究所,獲藥物化學專業理學博士學位。2004-2006年在軍事醫學科學院毒物藥物研究所從事博士後研究。2006年到首都師範大學化學系工作,現為副教授,碩士研究生導師。承擔本科生“有機化學”、“波譜化學”、“有機化學實驗”和研究生“藥物化學”、“波譜解析”等課程。主要從事心血管病、糖尿病和愛滋病新藥的分子設計、合成與構效關係研究。現主持國家自然科學基金面上項目1項、北京市優秀人才培養資助項目1項,已經完成橫向合作的國家自然科學基金面上項目1項。在國內外學術刊物上發表論文10餘篇,申請發明專利1項。
科研方向
有機合成;藥物設計與合成
研究領域
主要從事創新藥物化學研究工作,研究領域主要為心腦血管疾病藥物、糖尿病藥物和愛滋病藥物的設計、合成和構效關係研究。在藥物設計上採用傳統藥物設計與基於結構的計算機輔助藥物設計相結合的方法。同時也開展藥物合成工藝、有機合成反應和雜環化學方面的基礎和套用研究
工作簡歷
1987-1991年,在河北師範學院化學系學習,獲理學學士學位。
1991-1998年,在邯鄲市診斷試劑廠工作,期間擔任車間主任。
1998-2001年在瀋陽藥科大學獲藥物化學碩士學位,師從宋宏銳教授。
2001-2004年在中國協和醫科大學藥物研究所獲藥物化學博士學位,師從郭宗儒教授。
2004-2006年在軍事醫學科學院毒物藥物研究所從事藥物化學博士後研究,師從李松教授。
2006年至今在首都師範大學化學系有機化學教研室工作。
2008-2009年期間到維也納大學從事高級訪問學者研究工作。
2009年7月任化學系教學副主任。
教學工作
現承擔《有機化學》、《波譜解析》、《波譜化學》、《藥物化學》和《有機化學實驗》等本科生和研究生課程的教學工作。主持本科生必修課《波譜化學》課程建設項目和研究生《波譜解析》課程的網路課堂建設項目。參加教學改革立項項目《在大學化學教學中提高學生創新能力的研究》,項目已經順利結題。發表教學研究論文4篇。
科研方向
一、藥物設計與合成。開展創新藥物化學研究,針對引發疾病的生物大分子靶標,基於計算機輔助藥物分子設計和構效關係研究設計新的目標化合物分子,經多步有機反應合成目標化合物,經過體外和體內生物活性試驗評價化合物的藥理活性,再對活性化合物的結構進行多輪最佳化,目標是發現可以作為候選藥物進行臨床前和臨床研究的新化學實體,為發展擁有自主智慧財產權的藥物奠定基礎。
在該方向開展了三個研究領域,第一,新型抗動脈粥樣硬化藥物磷脂轉移蛋白(PLTP)抑制劑的設計、合成及活性評價研究,項目已經取得很大進展,發現活性較高的化合物,申請了發明專利;第二,新型糖尿病治療藥物葡萄糖激酶活化劑的設計、合成與活性研究,已經發現新結構的活性化合物,正在進一步深入研究;第三,抗愛滋病藥物研究,主要研究逆轉錄酶抑制劑和整合酶抑制劑,已經發現新結構的活性化合物,正在進一步深入研究。
二、有機合成研究主要開展有機合成方法學研究,例如多組分反應、立體選擇性反應、新催化劑等,也開展藥物和有機中間體的合成工藝研究。
科研項目
1. 主持國家自然科學基金面上項目一項,項目名稱: 新型抗動脈粥樣硬化藥物研究-PLTP抑制劑的設計、合成及活性評價,項目批准號:30873140。
2. 北京市優秀人才培養資助項目一項,項目名稱:磷脂轉移蛋白抑制劑的設計、合成與活性評價,項目編號:20071D0501600227。
3. 北京市教委科技發展項目一項,已經批准立項。
科研成果
- Zhongliang Xu, Mingyu Ba, Hua Zhou, Yingli Caob, Chaojun Tang, Ying Yang, Ricai He, Yu Liang, Xuemei Zhang, Zhenzhong Li, Lihong Zhu, Ying Guo, Changbin Guo.2,4,5-Trisubstituted thiazole derivatives: A novel and potent class of non-nucleoside inhibitors of wild type and mutant HIV-1 reverse transcriptase.European Journal of Medicinal Chemistry.Volume 85, 6 October 2014, Pages 27–42
- Changbin Guo and Wolfgang Holzer, 4,4’-[(2-Chlorophenyl)methylene]-bis-[1-phenyl-3- (trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol], Molbank2009, M605, P1-4.
- Wolfgang Holzer, Changbin Guo, and Karin Schalle, 3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl 2-Bromo-3-furancarboxylate, Molbank 2009, M603, P1-4.
- 楊學章,郭長彬,周化,唐朝軍,二酮酸類HIV-1整合酶抑制劑的研究進展,中國藥物化學雜誌,2009,19 (5),390-395.
- 朱榮芳,郭長彬,張亮亮,膽固醇酯轉移蛋白抑制劑的研究進展,中國新藥雜誌,2009,18(17),1625-1630.
- 張亮亮,郭長彬,鄭曉霖,朱榮芳,楊學章,唐朝軍,磺醯氯合成方法研究進展,合成化學,2009,17(2),133-139.
- 李松,郭長彬,蔣憲成,肖軍海,鐘武, 2,4,5-三取代噻唑類化合物、其製備方法、藥物組合物及其製藥用途,中國發明專利公開號CN 101096363;世界專利公開號WO2008006257,2008年1月獲得專利公開.
- 郭長彬,李松,抗動脈粥樣硬化藥物研究進展,藥學學報, 2007, 42 (3), 231-235.
- 郭長彬,郭彥伸,郭宗儒,肖景發,褚鳳鳴,程桂芳,萘普生噻唑衍生物的設計、合成與環氧合酶-2抑制活性評價,化學學報,2006, 64(15), 1559-1564.
- Chang Bin GUO, Zhe Feng CAI, Zong Ru GUO, Zhi Qiang FENG, Feng Ming CHU, Gui Fang CHENG, Design, synthesis and in vitro evaluation of thiazole derivatives of ibuprofen as cyclooxygenase-2 inhibitors, Chinese Chemical Letters, 2006, 17(3), 325-328.
- 郭長彬,蔡哲峰,馮君,鄧偉,蔣毅,陸穎,郭宗儒,2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇鹽酸鹽的合成工藝改進,中國藥物化學雜誌,2006, 16(1), 33-36.
- 郭長彬,陳曉紅,易翔,郭宗儒,褚鳳鳴,程桂芳,布洛芬衍生物的合成及抗炎鎮痛活性,化學學報,2005, 63 (9), 841-848.
- 郭長彬,易翔,徐志斌,郭宗儒,COX抑制劑——氟比洛芬衍生物的作用方式及選擇性研究,化學學報,2003, 61 (10), 1653-1657.
- Wenhui Hu, Zongru Guo,* Xiang Yi, Changbin Guo, Fengming Chu and Guifang Cheng, Discovery of 2-Phenyl-3-sulfonylphenyl-indole Derivatives as a New Class of Selective COX-2 Inhibitors. Bioorg. Med. Chem.2003, 11 (24), 5539-5544.