《遺傳學實驗技術》是2007年科學出版社出版的圖書，作者是盧龍斗、常重傑。
基本介紹
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內容提要
本書按照教育部本科評估標準規劃實驗體系，包括基礎性實驗、設計與創新性實驗和綜合性實驗三部分，涵蓋動、植物學和微生物學的細胞遺傳、生化遺傳、分子遺傳和群體遺傳等方面的內容，共43個實驗。每個實驗包括目的、原理、材料、器具與藥品、步驟、結果和實驗作業等部分。
本書基於教學和科研的成果、經驗和內容，結合經典實驗技術和新技術，使用通俗易懂的學術語言，介紹背景知識、技術方法、研究動態和結果，圖文並茂，注重培養學生的實驗技能和分析解決實際問題的能力。
編輯推薦
遺傳學在生命科學領域中占有非常重要的位置，同時，遺傳學又是一門發展迅速、實踐性強的學科，學生只有通過實驗操作和對實驗結果的分析才能掌握和理解遺傳學的基本理論和基本知識。目前，著重於培養學生分析問題、解決問題的能力，培養和提高學生的科研素質的實驗教學改革正在進一步深化，為此，我們結合多年來的實驗教學實踐和教學改革經驗，編寫了本書。本書包括3個實驗分為基礎性實驗、綜合性實驗和設計創新性實驗三個部分，涵蓋了細胞遺傳、生化遺傳、分子遺傳和群體遺傳等方面的內容。本書可供高等院校生物科學專業、生物技術專業及農、林、醫藥院校等相關專業師生和科技工作者使用，也可作為中學生物學教師的教學參考書。
目錄
前言
第一部分基礎性實驗
實驗一植物細胞有絲分裂過程中染色體行為的觀察
實驗二植物細胞減數分裂過程的觀察
實驗三動物細胞減數分裂過程的觀察
實驗四玉米籽粒一對、兩對相對性狀的遺傳分析及基因互作的觀察
實驗五植物染色體核型分析
實驗六植物多倍體細胞的誘發實驗及鑑定
實驗七動植物微核檢測技術
實驗八植物的有性雜交
實驗九姐妹染色單體色差方法
實驗十人體細胞Barr氏小體和Y小體觀察
實驗十一銀染核仁形成區與近端著絲粒染色體隨體聯合
實驗十二果蠅唾液腺染色體標本的製備與觀察
實驗十三果蠅的性別鑑定、性狀觀察及生活史觀察
實驗十四搖蚊唾液腺染色體標本的製備與觀察
實驗十五鼠傷寒沙門氏菌回復突變的化學誘變物檢測實驗——Ames實驗
實驗十六大腸桿菌紫外誘變及營養缺陷型菌株的篩選
實驗十七釀酒酵母亞硝基胍及營養缺陷型菌株的篩選
實驗十八小麥數量性狀統計和遺傳率的估算
實驗十九群體遺傳平衡分析和基因頻率的估算(PTC嘗味)
實驗二十PCR擴增技術
實驗二十一植物DNA的提取及純化
實驗二十二質粒DNA的提取及純化
實驗二十三質粒的雙酶切和目的基因片段的回收
實驗二十四SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳分離蛋白質的研究
實驗二十五小麥同工酶PAGE分析
實驗二十六Trizol法提取總RNA及套用RNA反轉錄擴增cDNA(RT-PCR)
第二部分綜合性實驗
實驗二十七植物染色體的標本製備及分帶技術
實驗二十八農作物雜種優勢的測定
實驗二十九小鼠骨髓細胞染色體標本的製備和觀察
實驗三十大腸桿菌基因的功能等位性測驗——互補測驗
實驗三十一大腸桿菌雜交實驗
實驗三十二大腸桿菌P1噬菌體普遍性轉導及基因定位
實驗三十三大腸桿菌入噬菌體局限性轉導分析
實驗三十四順序四分子遺傳分析：粗糙鏈孢霉的分離和交換
實驗三十五重組質粒的構建、轉化和篩選
實驗三十六Southern印跡轉移
實驗三十七western印跡
實驗三十八Northern印跡
第三部分設計與創新性實驗
實驗三十九果蠅雜交及x染色體基因定位分析
實驗四十人的外周血淋巴細胞培養、染色體觀察及顯帶技術分析
實驗四十一人體常見性狀的調查與遺傳分析
實驗四十二隨機擴增多態性DNA(RAPD)分析
實驗四十三植物基因定位
附錄
附錄A常用染色液的配製
附錄B遺傳學實驗室常用試劑配製
附錄C幾種常用的培養基配方
附錄D果蠅實驗常用培養基配製
附錄E微生物實驗常用培養基及試劑配製
附錄F常用緩衝液的配製
附錄G常用的同工酶檢驗法
附錄H常用顯影液和定影液的配製
附錄1分子遺傳學實驗常用試劑配製方法
附錄J蛋白質電泳相關試劑及緩衝液
附錄K核酸電泳相關試劑及緩衝液
附錄L實驗室常用技術參數資料
圖書信息
書 名: 遺傳學實驗技術
作 者：盧龍斗
出版時間： 2010年7月7日
ISBN: 9787030198723
開本： 16開
定價: 23.00元
內容簡介
本書是按照教育部本科評估標準，規劃實驗體系，編寫而成。本書的目的是培養學生的實驗技能，提高學生動手能力。全書分為基礎性實驗、設計和創新性實驗、綜合性實驗三章，共43個實驗。實驗涉及的內容還包括了細胞遺傳、生化遺傳、分子遺傳和群體遺傳等方面的內容。
圖書目錄
前言
第一部分 基礎性實驗
實驗一 植物細胞有絲分裂過程中染色體行為的觀察
實驗二 植物細胞減數分裂過程的觀察
實驗三 動物細胞減數分裂過程的觀察
實驗四 玉米籽粒一對、兩對相對性狀的遺傳分析及基因互作的觀察
實驗五 植物染色體核型分析
實驗六 植物多倍體細胞的誘發實驗及鑑定
實驗七 動植物微核檢測技術
實驗八 植物的有性雜交
實驗九 姐妹染色單體色差方法
實驗十 人體細胞Barr氏小體和Y小體觀察
實驗十一 銀染核仁形成區與近端著絲粒染色體隨體聯合
實驗十二 果蠅唾液腺染色體標本的製備與觀察
實驗十三 果蠅的性別鑑定、性狀觀察及生活史觀察
實驗十四 搖蚊唾液腺染色體標本的製備與觀察
實驗十五 鼠傷寒沙門氏菌回復突變的化學誘變物檢測實驗——Ames實驗
實驗十六 大腸桿菌紫外誘變及營養缺陷型菌株的篩選
實驗十七 釀酒酵母亞硝基胍及營養缺陷型菌株的篩選
實驗十八 小麥數量性狀統計和遺傳率的估算
實驗十九 群體遺傳平衡分析和基因頻率的估算(PTC嘗味)
實驗二十 PCR擴增技術
實驗二十一 植物DNA的提取及純化
實驗二十二 質粒DNA的提取及純化
實驗二十三 質粒的雙酶切和目的基因片段的回收
實驗二十四 SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳分離蛋白質的研究
實驗二十五 小麥同工酶PAGE分析
實驗二十六 Trizol法提取總RNA及套用RNA反轉錄擴增cDNA(RT-PCR)
第二部分 綜合性實驗
實驗二十七 植物染色體的標本製備及分帶技術
實驗二十八 農作物雜種優勢的測定
實驗二十九 小鼠骨髓細胞染色體標本的製備和觀察
實驗三十 大腸桿菌基因的功能等位性測驗——互補測驗
實驗三十一 大腸桿菌雜交實驗
實驗三十二 大腸桿菌P1噬菌體普遍性轉導及基因定位
實驗三十三 大腸桿菌入噬菌體局限性轉導分析
實驗三十四 順序四分子遺傳分析：粗糙鏈孢霉的分離和交換
實驗三十五 重組質粒的構建、轉化和篩選
實驗三十六 Southern印跡轉移
實驗三十七 western印跡
實驗三十八 Northern印跡
第三部分 設計與創新性實驗
實驗三十九 果蠅雜交及x染色體基因定位分析
實驗四十 人的外周血淋巴細胞培養、染色體觀察及顯帶技術分析
實驗四十一 人體常見性狀的調查與遺傳分析
實驗四十二 隨機擴增多態性DNA(RAPD)分析
實驗四十三 植物基因定位
附錄
附錄A 常用染色液的配製
附錄B 遺傳學實驗室常用試劑配製
附錄C 幾種常用的培養基配方
附錄D 果蠅實驗常用培養基配製
附錄E 微生物實驗常用培養基及試劑配製
附錄F 常用緩衝液的配製
附錄G 常用的同工酶檢驗法
附錄H 常用顯影液和定影液的配製
附錄1 分子遺傳學實驗常用試劑配製方法
附錄J 蛋白質電泳相關試劑及緩衝液
附錄K 核酸電泳相關試劑及緩衝液
附錄L 實驗室常用技術參數資料
