達己蘇

基本介紹

• 藥品名稱：達己蘇
• 藥品類型：處方藥
• 用途分類：局部麻醉藥

警示語

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用

成份

主要成分為：鹽酸達克羅寧。其化學名稱為：4-丁氧基-β-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽。
化學結構式：
分子式：C₁₈H₂₇NO₂·HCL
分子量：325.88

性狀

本品搖勻後為乳白色粘稠液體，味略苦酸，稍有清涼感，允許有少量油花。

適應症

局部麻醉藥。上消化道內窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內泡沫，使視野清晰。

規格

10ml：0.1g

用法用量

用時振搖，於胃鏡檢查前將本品 8～10ml含於咽喉部，片刻後慢慢吞下，約10～15分鐘後可行胃鏡檢查。

不良反應

使用過程中，因病人對本品耐受力的差異，偶見輕度頭痛、焦慮、冷熱感覺、麻木等不良反應。

禁忌

對鹽酸達克羅寧過敏者禁用。

注意事項

急性病患者及消化道黏膜嚴重損傷患者應酌情減少劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦應慎用。

兒童用藥

應酌情減少劑量。

老年用藥

應酌情減少劑量。

藥物相互作用

勿與碘造影劑合用，因為碘沉澱物干擾視野。

藥物過量

急性症狀通常是由於大劑量使用局麻藥，引起血藥濃度過高所致。急性症狀的處理，在每次使用本品時應結合檢測心血管、呼吸系統症狀和意識狀態，防止不良反應的發生。在控制驚厥症狀時，應保持供養和呼吸通暢。並注意注射抗驚厥藥對循環系統的抑制作用。如果驚厥持續，可小劑量注射速效巴比妥類如硫噴妥、硫戊巴比或苯二氮卓類如安定。臨床醫師應熟悉局麻藥和抗驚厥藥的使用。如果處理不及時，驚厥和心血管抑制能導致缺氧、酸中毒、心動過緩、心律失常、心臟驟停。如果出現心臟驟停，應及時進行心肺復甦術。

藥理毒理

藥理作用
本品為局部麻醉藥。對黏膜有表面麻醉作用，具有穿透力強和作用持久的特點，一般 2～l0分鐘起效，藥效可維持2～4小時。
毒性作用
本品毒性較普魯卡因低。大鼠口服LD₅₀為0.37g/kg，相當於臨床推薦劑量的222倍；小鼠口服LD₅₀為0.21g/kg，相當於臨床推薦劑量的126倍。小鼠腹腔注射LD₅₀為0.047g/kg，相當於臨床推薦劑量的28.2倍。

藥代動力學

未進行該項實驗研究且無可靠參考文獻。

貯藏

密封，避光室溫保存。

包裝

管制口服液瓶裝，每盒裝12支。

有效期

24個月。

執行標準

國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS₁-（X-100）2010Z

批准文號

國藥準字H20041523

生產企業

揚子江藥業集團有限公司

核准日期

2006年12月11日

修訂日期

2011年03月10日