轉錄調控因子FLPMYB88和生長素在氣孔發育中的功能和互作

《轉錄調控因子FLPMYB88和生長素在氣孔發育中的功能和互作》是陳小蘭為項目負責人,雲南大學為依託單位的地區科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:轉錄調控因子FLPMYB88和生長素在氣孔發育中的功能和互作
  • 項目類別 :地區科學基金項目
  • 依託單位 :雲南大學
  • 項目負責人:陳小蘭
項目摘要,結題摘要,

項目摘要

轉錄調控因子FLP/MYB88控制擬南芥表皮氣孔發育和分布,其雙突變體具有叢生密集的氣孔表型。我們前期研究表明,FLP/MYB88不僅直接調節細胞分裂周期基因表達,還通過與GNOM和PINs蛋白的相互作用,控制氣孔發育世系細胞中生長素極性運輸和胞內濃度,生長素對FLPMYB88功能也有反饋調節。FLP/MYB88很可能通過協調細胞分裂與生長素s水平/信號,以維持正常部位特定細胞的正常分裂,形成分散和適當數量的氣孔。本項目擬利用細胞生物學、遺傳學和生物化學的方法,通過RT-QPCR分析基因表達,amiRNA技術和雜交獲得多突變體,套用生長素信號相關螢光蛋白標記基因,結合Time lapse顯微攝像技術等,集中研究FLP/MYB88如何調節GNOM和PINs表達,調控前體細胞生長素水平/信號,並與細胞分裂過程相協調,控制前體細胞的分裂、分化和成熟,調控氣孔發育。

結題摘要

生長素調節植物生長發育,包括表皮氣孔的形成和分布。而轉錄因子FLPMYB88參與調節氣孔世系中保衛母細胞(GMC)細胞的均等分裂過程。但生長素如何參與調節氣孔發育的多個細胞學過程,及自身又如何受到其他因素的調節,目前還不清楚。本項目採用細胞生物學、遺傳學和生物化學的方法,通過 RT-QPCR 分析基因表達, amiRNA 技術和雜交獲得多突變體,套用生長素信號相關螢光蛋白標記基因,結合Time lapse 顯微攝像技術,分析了生長素轉運及核信號途徑在氣孔發育中的動態,明確生長素在氣孔發育不同階段發揮不同的功能。在氣孔發育早期階段,世系前體細胞增殖過程中,高濃度的生長素及其下游轉錄活性對於不等分裂的發生非常重要,而生長素轉運,尤其是胞內定位依賴於GNOM的PIN蛋白介導的生長素外運,在氣孔前體細胞退出增值,進入終端分裂和分化這一重要的發育轉換過程中的作用。同時,證實FLP/MYB88通過直接靶向並抑制GNOM基因的表達,而影響PINs介導的生長素外運過程,進而調節氣孔世系前體細胞從早期增殖想後期分化的發育轉換。GNOM基因位於FLPMYB88基因的遺傳學下游,gnom突變能部分地回復flpmyb88因GMC過多分裂而導致的多細胞氣孔簇表型。本項目揭示了生長素在氣孔發育的不同細胞學過程中的不同作用,及轉錄因子FLPMYB88通過調節生長素轉運而介導氣孔發育過程中發育命運的轉換機制,揭示了FLPMYB88在調節氣孔發育中除了直接調節細胞分裂之外的新功能,推進了生長素調節氣孔發育分子機理的認識,為利用激素調控氣孔發育和植株生長及抗逆奠定了理論基礎。

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