(TF) ,又稱傳輸因子,國際翻譯上習慣譯為傳輸因子,由具有細胞性免疫功能的淋巴細胞產生。它們運送父淋巴細胞的抗原特異細胞性免疫 (遲發性過敏反應) 到未暴露或原生的淋巴細胞。
傳輸因子是免疫系統用來標記受感染的細胞用的,被標記的細胞會受到T細胞攻擊。理論上,可以通過消滅受感染組織的方式治療的任何一種疾病,都可以用傳輸因子治療,前提是能夠使傳輸因子的指向性足夠高。實際上,如果能使傳輸因子的指向性足夠高,一般也可以使針對性藥物分子的指向性足夠高,在這種情況下,使用傳輸因子就屬於捨近求遠了。所以其套用一直沒有發展。
目前僅有的功效是幫助白血病兒童產生對皰疹病毒的免疫力。
美國食品藥品監督管理局FDA將其分類屬於膳食補充劑,是一種食品,而不是一種藥品。
美國食品及藥物管理局並不保證膳食補充劑的安全性和有效性。並且在銷售傳輸因子的網站上發布了一則警告通知說,在任何症狀的治療中,它們均未被證實是有效或安全的,也沒有任何生物學證書或以該物質生產的新藥申請。
目前看來僅僅只有來自人類的傳輸因子看來使用是安全的(儘管無效),注射副作用包括發熱、腫脹以及注射點的疼痛。
因為已經懷疑對於感染牛綿狀腦病(瘋牛病)或其他源自動物的產品導致的疾病可能通過轉移因子傳播,所以使用動物的轉移因子是不安全的。同時傳輸因子對懷孕或哺乳的女性是禁忌的。
基本介紹
產品簡介
產品性能
研究報告:
對比報告
Goldenberg GJ, Brandes LJ, Lau WH, Miller AB, Wall C, Ho JH.
摘要:隨機,雙盲臨床試驗進行評估免疫治療與轉移因子(TF)的影響作為一種輔助的放射治療的患者Ⅲ期鼻咽癌(NPC ),該TF是來自正常的青壯年傳染性單核細胞。從1974年到1977年, 100例鼻咽癌患者進入該研究;一半的患者接受單純放療和一個半接受放療和TF免疫治療的18個月的課程。隨訪至少5年的患者。在無病生存或生存無顯著差異指出,兩組患者之間。在鼻咽癌患者與區域疾病使用的TF這個特殊的準備和劑量的時間表是缺乏任何抗腫瘤活性
隨訪追蹤
Whyte RI1, Schork MA, Sloan H, Orringer MB, Kirsh MM.
Author information
摘要:淋巴細胞提取物可作為一種免疫刺激劑通過轉移基因不同個體之間的抗原特異性的免疫力,以治療非小細胞型肺癌。 1976年至1982年, 63例患者誰接受肺切除術,縱隔淋巴結清掃術,而且,當縱隔淋巴結受累的存在表明,縱隔放療患者隨機分為兩組。第1組(28例)接受1毫升的合併轉移因子在3個月的間隔手術後;第2組(35例)作為對照,並獲得生理鹽水。有兩組間無統計學顯著差異在年齡,性別,腫瘤組織學類型,病期,或切除範圍,1990年七月對所有隨訪者確認,在接受轉移因子的患者, 2 - , 5 - ,和10年生存率分別為82 % , 64 %和43 %,此外,接受轉移因子的患者各種狀況優於生理鹽水對照組。雖然這些長期結果沒有統計學顯著採用生存分析與變項(P = 0.08 ),且沒有得到藥動力學的未知機制,但是轉移因子對支氣管癌患者術後生存率有一定作用
輔助治療
因子影響
Fog T, Pedersen L, Raun NE, Kam-Hansen S, Mellerup E, Platz P, Ryder LP, Jakobsen BK, Grob P