《載BDNF/NEP1～40基因微泡超聲介導靶向治療獼猴脊髓損傷》是依託中山大學，由黃霖擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：載BDNF/NEP1～40基因微泡超聲介導靶向治療獼猴脊髓損傷
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：黃霖
- 依託單位：中山大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
目前基因治療脊髓損傷的困難在於：病理機制複雜導致單基因療法難以湊效，及載體系統的生物安全性問題。研究證實BDNF有促進軸突再生等作用。新近研究表明NEP1～40能通過競爭性阻抑NgR，繼而消除髓鞘相關抑制分子的抑制作用。本項目擬在我們前期進行的動物脊髓損傷超聲造影實驗及對BDNF相關研究基礎上，採用超聲微泡介導基因轉染手段，在最佳化轉染條件下，將BDNF/NEP1～40雙基因靶向介導到獼猴脊髓損傷處轉染脊髓實質細胞，表達目的基因產物，實現多途徑促進修復。通過體外細胞轉染和靈長類動物- - 獼猴脊髓損傷模型體內實驗，觀察超聲微泡介導BDNF/NEP1～40基因靶向轉染效率、表達水平和促進修復的作用。獲得載基因微泡超聲介導可透過血脊髓屏障靶向轉染脊髓組織並促進損傷修復的可靠證據，為BDNF/NEP1～40雙基因聯合促進脊髓損傷修復的新方法提供科學依據。
結題摘要
脊髓損傷的基礎研究很大程度上得益於動物模型上的探索，我們對實驗動物進行了脊髓損傷超聲造影研究其微循環於挫傷前後的變化規律和機制，進而採用超聲微泡介導基因轉染手段，在最佳化轉染條件下，將BDNF/NEP1～40雙基因靶向介導到獼猴脊髓損傷處轉染脊髓實質細胞，表達目的基因產物，實現了多途徑促進修復。通過體外細胞轉染和靈長類動物——獼猴脊髓損傷模型體內實驗，觀察了超聲微泡介導BDNF/NEP1～40基因靶向轉染效率、表達水平和促進修復的作用。獲得載基因微泡超聲介導可透過血脊髓屏障靶向轉染脊髓組織並促進損傷修復的可靠證據，為BDNF/NEP1～40雙基因聯合促進脊髓損傷修復的新方法提供了科學依據。
