趙國華，男，醫學博士，副主任醫師，研究生導師。浙江大學醫學院附屬第二醫院神經內科病區副主任兼浙江大學醫學院附屬第四醫院神經內科執行主任。
基本介紹
- 中文名稱：趙國華
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 職業：醫生
- 畢業院校：中南大學湘雅醫學院
- 專業：神經病學
- 學歷：博士
個人簡介,研究方向,發表論文,獲獎情況,
個人簡介
2006年畢業於中南大學湘雅醫學院，獲神經病學專業博士學位。2012年-2014年美國國立衛生研究院博士後。從事神經系統疾病臨床工作17年，擅長神經變性疾病和神經遺傳病、神經系統急危重病人、腦血管病、中樞神經系統感染、肌肉疾病等的診治。
研究方向
主要致力於神經變性疾病和神經遺傳病致病基因定位、克隆和發病機制方面的研究。
發表論文
(1) Zhao G, Liu X*, Jiang P*. Identification of a novel SPG4 mutation in a Chinese hereditary spastic paraplegia family. Neurol Sci, 2017, 38(5):903-905.
(2) Zhao G, Zhu PP, Renvoisé B, et al. Mammalian knock out cells reveal prominent roles for atlastin GTPases in ER network morphology. Exp Cell Res, 2016, 349(1): 32-44.
(3) Wang K, Zhao G*. Exon 8-17 deletions of SPAST in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia: A case report and literature review.J Neurol Sci, 2015, 357(1-2): 282-4.
(4) Zhao G, Blackstone C* ER Morphology: Sculpting with XendoU. Curr Biol, 2014, 24(24): R1170-2.
(5) Wu JY, Zhang BR, Zhao GH*. Cerebral infarction and cranial venous sinus thrombosis caused by paragonimiasis.CNS Neurosci Ther, 2013, 19(9):734-6.
(6) Zhao GH, Yin XZ, Wu DW, et al. Clinical features and Cu/Zn superoxide dismutase gene mutations in two Mainland Chinese families with amyotrophic lateral sclerosis.International Journal of Neuroscience, 2011, 121(4): 191-195.
(7) Yin XZ, Liu JR, Zhang BR, Zhang L, Wang PZ, Zhou FY, Ding MP, Zhao GH*. Report of two Chinese families and a review of Chinese CADASIL patients. Journal of the Neurological Sciences, 2009, 279(1-2): 88-92.
(8) Zhao G, Ding M, Zhang B, et al. Clinical manifestations and management of acute thallium poisoning. European Neurology, 2008, 60(6): 292-297.
(9) Zhao G, Hu Z, Shen L, Jiang H, Ren ZJ, Liu XM, Xia K, Guo P, Pan Q, Tang BS*. A novel candidate locus on chromosome 11p14.1-p11.2 for autosomal dominant hereditary spastic paraplegia. Chinese Medical Journal, 2008, 121(5): 430-434.
(10) Tang B*, Zhao G, Luo W, et al. Small heat-shock protein 22 mutated in autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2L. Human Genetics, 2005, 116(3): 222-224.
(11) Tang B*, Zhao G, Xia K, et al. Three novel mutations of the spastin gene in Chinese patients with hereditary spastic paraplegia. Archives of Neurology, 2004, 61(1): 49-55.
獲獎情況
神經系統遺傳病基因診斷平台的建立，湖南省科技廳，湖南省科學技術進步獎，二等獎，2006. （第7名）
帕金森病及相關運動障礙疾病的發病機制和治療的基礎與臨床研究，浙江省科技廳，浙江省科學技術進步獎，三等獎，2012 （第2名）
