外界評價
世界權威刊物和專家認為:今又生的上市是基因研究和生物高技術領域新的里程碑,為根治人類疾病,提高人類健康做出重要貢獻。”
公司簡介
創新是賽百諾發展不竭的動力,今又生的成功正是源於不懈的自主創新,賽百諾正致力於基因治療技術的開發和產業化。公司已開發“病毒載體基因轉導系統”和“非病毒載體基因轉導系統”兩大技術平台,重點專注於腫瘤和
心血管疾病的治療。
賽百諾已經成為重組腺病毒基因治療製品的研究和產業化平台中的各個環節申請了專利保護,截止目前,公司已申請國內發明專利7項,通過PCT途徑申請國際專利4項,並已進入全球國家申請階段。同時,我們在全球範圍完成了“今又生”和“賽百諾”的中英文商標註冊。
賽百諾公司凝聚了一批基因治療研究、開發和產業化領域的優秀人才,他們掌握著世界先進的技術,具有豐富的工作經驗,他們的價值在賽百諾得到了充分的體現和發揮。
發展歷程
1998年
1999年
1999年01月 國家科技部將“重組人p53腺病毒注射液”項目列入八六三計畫生物技術領域中試開發項目。
2000年
2000年10月07日
國家藥品監督管理局批准“重組人p53腺病毒注射液”進入Ⅱ期臨床試驗。
2001年
2001年12月 國家科技部將“重組人p53腺病毒注射液”項目列入國家科技攻關計畫。
2001年12月 基因治療製品生產廠房在深圳市高新技術產業園建成。
2002年
2002年07月03日 “重組人p53腺病毒注射液”獲得
國家知識產權局頒發的生產工藝發明專利(專利號:ZL 98 1 23346.5)。
2002年08月16日 國家藥品監督管理局同意賽百諾公司籌建一類新藥“重組人p53腺病毒注射液生產車間”。
2002年11月 “重組人p53腺病毒注射液”項目被國家科技部列入國家"十五"重大科技專項。
2003年
2003年07月09日 “基因治療之父” Dr.W.French.Anderson受聘為賽百諾公司顧問。
2003年07月 賽百諾公司新的重組工作完成,註冊資本4819萬元人民幣。
2003年10月16日 “重組人p53腺病毒注射液“(註冊商標名:今又生)獲得國家食品藥品監督管理局批准頒發的生物製品一類新藥證書。
2004年
2004年01月20日 “重組人p53腺病毒注射液“(註冊商標名:今又生)獲得國家食品藥品監督管理局批准頒發的生產批文。
2004年03月11日 “重組人p53腺病毒注射液”(註冊商標名:今又生)生產車間獲得國家食品藥品監督管理局頒發的《藥品GMP證書》.
2004年10月13日 賽百諾基因治療藥物生產基地在深圳市高新技術產業園區隆重奠基。
2004年10月22日 我公司課題“今又生臨床試驗患者p53基因變異與臨床療效的關係” 被科技部正式批准列入國家重點基礎研究發展計畫(973計畫)。
2005年
重組人p53腺病毒注射液(今又生/Gendicine)獲得國家科學技術部、國家商務部、國家質量監督檢驗檢疫總局、國家環境保護總局四部委聯合簽發的《國家重點新產品證書》。
2006年
2006年6月 榮獲“
環球企都創新獎”,並由新加坡總統丹(S.R.Nathan)親自頒發。
2006年10月 奔達藥業公司(Benda Pharmaceutical Co,.)受讓公司約68%的股權,並與彭朝暉先生重組公司董事會。
2007年
2007年1月22日 簽定“中日合作研發愛滋病基因治療疫苗”項目。
2007年6月25日 深圳賽百諾基因技術有限公司等20家企業榮獲“深圳市智慧財產權優勢企業”榮譽稱號。
2007年11月
英國電視四台資深記者Lindsey Balsum就“今又生”治療的安全性、有效性主題分別到賽百諾公司、深圳市第二醫院腫瘤科及北京海淀醫院基因治療中心採訪。
2008年
2008年1月22日 簽定“中日合作研發愛滋病基因治療疫苗”項目。2008年
2008年12月15日 公司科技專家委員會成立,聘任我國基因治療領域的權威專家曾益新院士、吳祖澤院士、孫燕院士、魏於全院士、黃文林教授為公司科技專家委員會第一屆委員,曾益新院士為主任委員。中國科學院資深院士吳祖澤特別贈言賽百諾公司:建立科技戰略平台,構築特色基因產業。
2008年12月11日 公司總裁徐衛榮登“深圳百傑”榜,獲得“中國改革開放30年深圳100名傑出企業家”稱號。
企業文化
賽百諾充分尊重人才的價值,認識到它是一個企業最終競爭力的來源所在。“今又生”的成功是賽百諾員工專業、敬業和團隊精神的最好體現。賽百諾為擁有自己優秀的員工隊伍而驕傲,並將竭力為每一位員工創造一種以“眼光、激情、創新和行動”為企業精神的工作環境和待遇優厚並富有挑戰性的職業發展機會。