貴溪市食品藥品監督管理局是貴溪市政府工作部門，負責餐飲消費環節食品安全許可和食品安全監督管理，開展餐飲消費環節食品安全狀況調查和監測，發布餐飲消費環節食品安全日常監督管理有關信息。
基本介紹
- 中文名：貴溪市食品藥品監督管理局
- 內設機構：5個
- 人員編制：9名
機構簡介,職責調整,主要職責,內設機構,人員編制,
機構簡介
根據《中共貴溪市委、貴溪市人民政府關於印發<貴溪市人民政府機構改革實施方案>的通知》（貴發〔2010〕13號），將貴溪市食品藥品監督管理局由省以下垂直管理調整為市政府工作部門。
職責調整
（一）取消的職責
取消已由市政府公布取消的行政審批事項。
（二）劃出的職責
將市食品藥品監督管理局承擔的食品安全綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大食品安全事故查處職能劃入市衛生局。
（三）劃入的職責
將市衛生局承擔的餐飲消費環節食品安全監督管理和保健食品、化妝品的監督管理職責劃入市食品藥品監督管理局。
主要職責
（一）組織實施藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲消費環節食品安全監督管理方面法律法規。
（二）負責餐飲消費環節食品安全許可和食品安全監督管理，開展餐飲消費環節食品安全狀況調查和監測，發布餐飲消費環節食品安全日常監督管理有關信息。
（三）負責保健食品生產、流通監督管理，負責化妝品的衛生監督管理，監督執行國家保健食品標準，監督實施保健食品和化妝品研製、生產、流通方面的質量管理規範，組織開展保健食品、化妝品的安全監測和評價，發布保健食品、化妝品安全有關信息。
（四）負責藥品、醫療器械行政監督和技術監督，監督執行國家藥品、醫療器械標準，監督實施國家藥品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規範。
（五）監督實施處方藥和非處方藥分類管理制度，組織開展藥品不良反應、藥物濫用監測，配合有關部門組織實施國家基本藥物制度。
（六）負責醫療器械生產經營的監督管理，組織開展醫療器械不良事件監測。
（七）負責依法對藥品、醫療器械、保健食品、化妝品生產經營企業及餐飲消費環節有關人員的培訓。
（八）監督管理藥品、醫療器械質量安全，監督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神藥品。
（九）組織查處餐飲消費環節食品安全和藥品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、經營、使用方面的違法行為。
（十）承辦市政府交辦的其他事項。
內設機構
根據上述職責，市食品藥品監督管理局內設5個職能股（室）。
（一）辦公室（政策法規股）
負責協調機關日常事務及管理工作；負責領導的批示、會議決定和上級檔案等重要事項的督辦工作；負責重要會議的組織工作；負責組織起草綜合性重要文稿；負責規範性檔案的審核與備案；負責組織制定內部規章制度；負責組織人事、機構編制、勞動工資工作；負責財務管理工作；負責行政執法監督、行政複議、行政應訴和聽證工作；負責行政執法案件的審核和重大行政處罰案件的備案工作；負責檔案、統計、保密、信訪、綜治、計生、黨群、政策研究、普法教育、接待聯絡、新聞發布、對外宣傳等工作；
（二）餐飲服務監管股
負責餐飲消費環節食品安全監督管理；監督實施餐飲服務許可和食品安全監督管理規範；承擔餐飲消費環節食品安全監督監測與評價；負責餐飲消費環節重大食品安全事故和食品污染事故應急和組織調查處理；組織實施餐飲消費環節監督檢查和重大活動食品安全保障；開展消費環節食品安全狀況調查和監測；負責對餐飲消費環節有關人員的培訓。
（三）保健食品和化妝品監管股
負責保健食品、化妝品監督管理；監督實施保健食品、化妝品研製、生產、流通方面質量管理規範；監督執行保健食品、化妝品標準和技術規範；組織協調有關部門擬訂保健食品、化妝品工作規劃並監督實施；組織協調開展本地保健食品、化妝品的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展保健食品、化妝品重大安全事故應急處置；負責保健食品廣告的監測；組織開展保健食品、化妝品不良事件監測；負責對保健食品、化妝品生產經營企業有關人員的培訓。
（四）藥品流通與安全監管股
負責監督實施藥品管理法及有關藥品流通法律、法規和規章；監督執行國家藥品標準、直接接觸藥品的包裝材料和容器標準、醫院製劑標準；負責監督實施GMP、GSP、GCP、GLP和GPP等質量管理規範；負責藥品生產經營監督管理；負責對藥品生產經營企業有關人員的培訓；監督實施處方藥與非處方藥分類管理制度；負責藥品廣告的監測；組織開展農村藥品監督網和供應網建設；依法對麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、藥品類易製毒化學品的監督管理；依法實施對藥品、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產企業、醫療機構製劑室的監督檢查；負責組織開展藥品不良反應和藥物濫用監測。
（五）稽查股（醫療器械監管股）
負責組織開展對轄區內藥品、醫療器械生產、經營、使用單位日常稽查工作；負責查處轄區內涉藥涉械違法案件；執行鷹潭市食品藥品監督管理局下達的藥品、醫療器械監督抽驗計畫；承辦上級部門交辦的案件，承辦同級部門移送或請求查處的案件，移送不屬管轄的案件；負責受理、調查轄區內涉及藥品、醫療器械質量安全的投訴舉報；組織藥品、醫療器械質量安全突發事件的應急處置；負責監督實施醫療器械生產、經營、使用質量管理規範；負責醫療器械不良事件監測；負責醫療器械廣告的監測；負責對醫療器械生產、經營企業有關人員的培訓。
人員編制
市食品藥品監督管理局機關行政編制9名，後勤服務人員編制1名。
領導職數：局長1名，副局長3名。
