譚擁軍

譚擁軍，男，漢族，1967年11月出生，湖南攸縣人，博士，博士生導師，2013年2月加入民革。湖南省“芙蓉學者”特聘教授，教育部“新世紀優秀人才支持計畫”獲得者，湖南省自然科學傑出青年基金獲得者。

現任湖南省政協委員，民革湖南省委副主委，湖南大學生物學院院長，細胞和組織工程首席科學家。

基本介紹

• 中文名：譚擁軍
• 畢業院校：芝加哥醫學院
• 學位/學歷：博士
• 專業方向：藥理學和分子生物學
• 任職院校：湖南大學

人物經歷

1994.07–1999.05，芝加哥醫學院（Rosalind Franklin University of Medicine and Science/The Chicago Medical School,USA），藥理學和分子生物學博士

1989.09–1992.07，南開大學分子生物所分子生物學專業，理學碩士

1985.09–1989.07，南開大學生物系生物化學專業，理學學士

1999.01–2000.09，伊利諾斯大學芝加哥分校，分子遺傳系，博士後

2000.10–2002.09，伊利諾斯大學芝加哥分校，分子遺傳系，講師

2002.10–2005.12，伊利諾斯大學芝加哥分校，生物化學和分子遺傳系，研究助理教授

2005.12– 2009.12，湖南大學生物醫學工程中心，細胞組織工程方向，教授，首席科學家

2010.01–，湖南大學生物學院，生物醫學工程系，教授

2017.06–，民革湖南省委副主委

任免信息

2017年6月13日，民革湖南省委十四屆一次全體會議在長沙舉行，會議選舉譚擁軍為民革湖南省第十四屆委員會副主任委員。

社會兼職

學術兼職

兼任湖南省政協委員

湖南歐美同學會理事

湖南省知識份子聯誼會理事

湖南省僑聯委員

研究領域

1. 幹細胞的多能性與定向分化：特定轉錄因子對幹細胞多能性及分化的調控機制。

2. 腫瘤分子生物學：特定轉錄因子調節腫瘤細胞遷移、乾性、增殖、細胞穩態等的分子機制。

3. 腫瘤基因治療：基因治療載體規模化生產工藝；基因治療藥物的藥效分析

科研項目

1. 轉錄因子FOXA2調控乳腺癌細胞上皮間質轉化的分子機制研究

國家自然科學基金委面上項目（批准號：81472718），75萬，2015年1月1日-2018年12月31日

2. 抗乳腺癌轉移基因治療藥物的研發及其產業化

長沙市科技計畫“培育戰略性新興產業資金專項”（批准號：k1403008-31），14萬，2014年10月1日-2016年9月30日

3. FOXM1 維持人源胚胎幹細胞多能性和基因組穩定性的作用研究

國家自然科學基金委中港合作研究NSFC-RGC 項目（批准號：31161160558），45萬，2012年1月1日-2014年12月31日

4. Fox轉錄因子對多能性相關基因的表達調控

國家自然科學基金委面上項目（批准號：81171949），64萬，2012年1月1日-2015年12月31日

5. 基於轉錄因子FoxM1的腫瘤基因治療載體的研究

科技部國際合作重大項目“肺癌、肝癌的早期診斷、分型和基因治療”子課題（批准號：2010DFB30300），134萬，2010年1月1日-2012年12月31日

6. 幹細胞神經分化中microRNA對轉錄因子FoxM1表達調控研究

國家自然科學基金委面上項目（批准號：30871244），36萬，2009年1月1日-2011年12月31日

7．轉錄因子FoxA1對幹細胞神經分化相關基因表達調控

國家自然科學基金委面上項目（批准號：30771096），39萬，2008年1月1日-2010年12月31日

8．轉錄因子FoxM1對幹細胞分裂與神經分化相關基因表達調控

湖南省自然科學傑出青年基金項目（批准號：07JJ1006），30萬，2008年1月1日-2010年12月31日

9．教育部“新世紀優秀人才”支持計畫（批准號：NCET－06－0698）

50萬，2007年1月1日-2009年12月31日

10．湖南省“芙蓉學者”特聘教授獎勵計畫

100萬，2007年1月1日-2011年12月31日

學術成果

運用多能幹細胞模型、細胞DNA損傷模型、細胞增殖模型、小鼠肝部分切除模型、小鼠腫瘤移植模型等，闡明FOX轉錄因子家族成員FOXM1、FOXA1、FOXA2等轉錄因子對特定生理過程的基因表達調控功能，並開展相關套用基礎研究。所取得的主要成績包括：幹細胞研究，確立FOXM1是幹細胞多能性維持的重要因子，提示FOXM1能誘導分化細胞重新獲得多能性；確立FOXA1調控幹細胞神經分化早期基因表達的關鍵地位。腫瘤研究，參與證明FOXM1對細胞周期的重要調節功能，確立FOXM1是DNA損傷後維持細胞基因組穩定性的參與因子；發現特定FOX轉錄因子對腫瘤細胞遷移的調節機制；針對目標基因研發腺病毒腫瘤基因治療藥物，初步完成中試生產工藝研究、質量標準和藥效評估。組織再生研究，闡明FOXA1、FOXA2、HNF6等轉錄因子對肝臟代謝、肝臟再生等的調節功能，對於肝病預防和治療、促進肝臟再生和肝臟組織工程具有指導意義和臨床套用前景。

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17.?Meng, X.; Yang, X.; Wang, K.; Guo, Q.; Tan, Y.; Mo, Q.; Xu, X. Direct fluorescence detection of point mutations in human genomic DNA using microbead-based ligase chain reaction. Talanta 80: 1725-1729. 2010

獎勵榮譽

湖南省“芙蓉學者”特聘教授

教育部“新世紀優秀人才支持計畫”獲得者

湖南省自然科學傑出青年基金獲得者

湖南省121人才工程第一層次人選

2010年獲中國僑界創新人才貢獻獎