基本介紹
- 中文名：譚建軍
- 學位/學歷：博士
- 職稱：副教授
- 工作單位：北京工業大學
人物簡介,教育經歷,研究方向,主要論文,
人物簡介
現為北京市“創新團隊”—抗病毒藥物研發創新團隊的主要成員之一，抗病毒藥物北京市國際科技合作基地主要成員之一。主持過國家自然科學基金項目和北京市自然科學基金項目，參加科技部的重大科學研究計畫（973）項目、國際合作項目（中意）、國家自然科學基金、北京市教委重大項目、北京市自然科學基金等科研項目。從2001年開始一直從事愛滋病病毒抑制劑的設計及機理研究，其中發現了一個活性非常好的多肽融合抑制劑。現主要從事抗愛滋病藥物的設計、合成、抑制劑的定量構效關係、計算機模擬、結合動力學等方面的研究。在各級、各類刊物中發表學術論文六十餘篇，其中SCI 收錄24篇（SCI他用137次，h-index為7）、EI收錄5篇、ISTP收錄6篇。獲國家發明專利三項。2004年榮獲北京工業大學青年教師優秀論文三等獎；2006年度獲北京工業大學優秀學術成果三等獎（獲獎團隊成員）。Current Pharmaceutical Design (SCI二區) 客座編輯；Journal of clinical research in HIV AIDS and prevention榮譽編委；Symbiosis Journal of Virology & Retrovirology編委；計算生物學雜誌編委。Current Pharmaceutical Design，Plos One等雜誌審稿人。
教育經歷
（從大學本科開始，按時間倒排序）：
2001-09 至2007-07 北京工業大學生命科學與生物工程學院，博士研究生。
1988-09 至1991-03 北京工業大學化學與環境工程學系，碩士研究生。
1984-09 至1988-07 南京理工大學化學工程系，本科。
工作經歷（科研與學術工作經歷，按時間倒排序）：
2005-今 北京工業大學生命科學與生物工程學院，副研究員
2002-2005 北京工業大學生命科學與生物工程學院，講師
1991-2005 北京工業大學環境與能源工程學院，助教、講師
研究方向
生物學：04方向：生物信息學與系統生物學
生物醫學工程：04方向：分子設計與生物信息學
生物醫學工程（專業）：03方向：生物製藥工程
主持或參加科研項目及人才計畫項目情況（按時間倒排序）：
1、國家自然科學基金面上項目、21173014、抗HIV融合抑制劑的設計及其作用機理研究、2012/01-2015/12、61萬元、在研、主持。
2、國家自然科學基金面上項目、31171267、基於RNA分子柔性分析的蛋白質-RNA分子對接方法研究、2012/01-2015/12、45萬元、在研、參加。
3、國家重大基礎研究發展計畫（973計畫）、2009CB930203、載藥納米顆粒的藥效學、生物利用度及機理研究、2009/01-2013/08、672萬元、已結題、參加。
4、科技部國際合作項目、2010DFA31710、納米技術與理論計算相結合的環境監測方法合作研究、2010/06-2013/05、100萬元、已結題、參加。
5、國家自然科學基金面上項目、30400087、蛋白質與蛋白質相互作用及對接方法的研究、2005/01-2007/12、22萬元、已結題、參加。
6、國家自然科學基金面上項目、20042001、雙區理論所揭示的致癌機理的實驗證明和理論檢驗、2000/01-2002/12、8.8萬元、已結題、參加。
7、國家自然科學基金面上項目、致癌機理雙區理論的實驗證明和理論檢驗、29742002、1997/05-1998/04、4萬元、已結題、參加。
主要論文
[1] Zhang XY, Deng DJ, Tan JJ, et al., Pharmacophore and Docking-based 3D-QSAR Studies on HIV-1 Integrase Inhibitors, Chem Res Chin Univ, 2014, 30(2): 297-305.
[2] Zhang HGC, Li CH, Yang F, et al., Cation-pi Interactions at Non-redundant Protein-RNA Interfaces, Biochemistry-Moscow, 2014, 79(7): 643-652.
[3] Ma X, Tan J, Su M, et al., Molecular dynamics studies of the inhibitor C34 binding to the wild-type and mutant HIV-1 gp41: inhibitory and drug resistant mechanism, PLoS One, 2014, 9(11): e111923.
[4] Liu W, Tan JJ, Mehryar MM, et al., Peptide HIV fusion inhibitors: modifications and conjugations, Medchemcomm, 2014, 5(10): 1472-1482.
[5] Li S, Liu B, Li CH, et al., E92A Is an Activity Recovery Mutation of HIV-1 Integrase Drug Resistance Mutation N155S, Prog Biochem Biophys, 2014, 41(5): 472-479.
[6] Li CH, Yang YX, Su JG, et al., Allosteric Transitions of the Maltose Transporter Studied by an Elastic Network Model, Biopolymers, 2014, 101(7): 758-768.
[7] Xu XJ, Su JG, Liu B, Li CH, Tan JJ, Zhang XY, Chen WZ, Wang CX. Reverse Virtual Screening on Persistent Organic Pollutants 4,4 '-DDE and CB-153. Acta Physico-Chimica Sinica, 2013, 29(10): 2276-2285
[8] 譚建軍, 王遙, 王存新. 抗HIV融合抑制劑的定量構效關係. 北京工業大學學報, 2013, 39(2): 309-313.
[9] 劉昕, 譚建軍, 陳慰祖, 劉斌, 李杉, 王存新. 用支持向量機預測HIV－1 整合酶抑制劑活性. 北京工業大學學報, 2013, 2013(39): 634-640.
[10] Tan JJ, Wang CX. The Development of Novel Inhibitors for the Treatment of HIV Infection. Curr Pharm Des, 2013, 19(10): 1765-1766.
[11] Tan JJ, Ma XT, Liu C, Zhang XY, Wang CX. The Current Status and Challenges in the Development of Fusion Inhibitors as Therapeutics for HIV-1 Infection. Curr Pharm Des, 2013, 19(10): 1810-1817.
[12] Xu XJ, Su JG, Liu B, Li CH, Tan JJ, Zhang XY, Chen WZ, Wang CX. Reverse Virtual Screening on Persistent Organic Pollutants 4,4 '-DDE and CB-153. Acta Physico-Chimica Sinica, 2013, 29(10): 2276-2285.
[13] Tan JJ, Liu C, Sun XH, Cong XJ, Hu LM, Wang CX, Liang XJ. Perspectives on Developing Small Molecule Inhibitors Targeting HIV-1 Integrase. Mini-Rev Med Chem, 2012, 12(9):875-89.
[14] Tan JJ, Zhang B, Cong XJ, Yang LF, Liu B, Kong R, Kui ZY, Wang CX, Hu LM. Computer-Aided Design, Synthesis, and Biological Activity Evaluation of Potent Fusion Inhibitors Targeting HIV-1 gp41. Med Chem, 2011, 7(4):309-16. （並列第一作者）
[15] Li P, Liu M, Tan JJ, Zhang XY, Chen WZ, Wang CX. Insight into the Inhibitory Mechanism and Binding Mode Between D77 and HIV-1 Integrase by Molecular Modeling Methods Journal of Biomolcular Structure and Dynamics, 2011, 29(2):251-423. （並列第一作者）
[16] Tan JJ, Cong XJ, Hu LM, Wang CX, Jia L, Liang XJ. Therapeutic strategies underpinning the development of novel techniques for the treatment of HIV infection. Drug Discov Today, 2010, 15(5-6):186-97. （並列第一作者）
[17] Luo ZG, Tan JJ, Zeng Y, Wang CX, Hu LM. Development of Integrase Inhibitors of Quinolone Acid Derivatives for Treatment of AIDS: An Overview. Mini-Rev Med Chem, 2010, 10(11):1046-57. （並列第一作者）
[18] Jiao ZG, He HQ, Zeng CC, Tan JJ, Hu LM, Wang CX. Design, Synthesis and Anti-HIV Integrase Evaluation of N-(5-Chloro-8-Hydroxy-2-Styrylquinolin-7-yl)Benzenesulfonamide Derivatives. Molecules, 2010, 15(3):1903-17.
[19] Cong XJ, Tan JJ, Liu M, Chen WZ, Wang CX. Computational Study of Binding Mode for N-substituted Pyrrole Derivatives to HIV-1 gp41. Prog Biochem Biophys, 2010, 37(8):904-15. （並列第一作者
[20] Liu M, Cong XJ, Li P, Tan JJ, Chen WZ, Wang CX. Study on the Inhibitory Mechanism and Binding Mode of the Hydroxycoumarin Compound NSC158393 to HIV-1 Integrase by Molecular Modeling. Biopolymers, 2009, 91(9):700-9.
[21] Liu M, Su JG, Kong R, Sun TG, Tan JJ, Chen WZ, Wang CX. Molecular dynamics simulations of the bacterial periplasmic heme binding proteins ShuT and PhuT. Biophys Chem, 2008, 138(1-2):42-9
[22] Tan JJ, Chen WZ, Wang CX. Investigating interactions between HIV-1 gp41 and inhibitors by molecular dynamics simulation and MM-PBSA/GBSA calculations. J Mol Struct Theochem, 2006, 766(2-3):77-82.
[23] Kong R, Tan JJ, Ma XH, Chen WZ, Wang CX. Prediction of the binding mode between BMS-378806 and HIV-1 gp120 by docking and molecular dynamics simulation. Bba-Proteins Proteom, 2006, 1764(4):766-72.
[24] Tan JJ, Kong R, Chen WZ, Wang CX. Studies on binding free energies and the binding mode by docking and MM-PBSA in gp41-ligand complex. Mol Simul, 2005, 31(14-15):1051-6.
[25] Tan JJ, Kong R, Wang CX, Chen WZ. Gp41 hydrophobic pocket entry inhibitor linear interaction energy MD simulation. J Mol Struct Theochem, 2004, 682(1-3):9-15.
[26] Ma XH, Zhang XY, Tan JJ, Chen WZ, Wang CX. Exploring binding mode for styrylquinoline HIV-1 integrase inhibitors using comparative molecular field analysis and docking studies. Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(7):950-8.
