謝永美，博士，四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室研究員、博士生導師，美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院訪問學者。從事創新藥物和功能性食品研發。CAACBB(宇康因)品牌聯合創始人，成都川宇健維生物科技有限公司聯合創始人、研發中心負責人。
基本介紹
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人物經歷
教育經歷
1999/9 - 2003/6 四川大學化學學院化學系， 無機化學 學士
2003/9 - 2006/6 四川大學化學學院化學系， 有機化學 碩士
2006/9 - 2009/6 四川大學化工學院製藥工程系，製藥工程 博士
工作經歷
2009/7-2011/10 四川大學華西醫院，腫瘤學博士後
2011/11-2013/7 四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室，助理研究員
2013/8-2018/12 四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室，副研究員
2016/9-2018/11 美國約翰斯·霍普金斯大學醫學院，訪問學者
2020/7-2021/7 四川省經濟和信息化廳醫藥處，掛職
2019/1-至今四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室，研究員
研究方向
1. 小分子藥物合成及活性研究
2. 基於PROTAC技術的創新藥物研發
3. 放射性診療藥物研發
4. 功能性食品研發
主要成就
以第一作者或通訊作者發表論文50餘篇，包括Acta Pharmaceutica Sinica B, European Journal of Medicinal Chemistry, Cell Death&Disease，Journal of Controlled Release等，申請國內外發明專利50餘項，主持國家、省級和企業合作項目30餘項，負責和參與了多個一類新藥和功能性食品研發，其中一個即將進入IND申報。
獲得榮譽
入選四川省2019年天府科技菁英、第十四批四川省學術和技術帶頭人後備人選、成都市高新區B類人才、四川大學“優秀青年骨幹教師”，獲得“2019年中國民族醫藥協會科學技術獎”一等獎。
社會任職
現為國家科技專家庫專家、國家自然科學基金委評審專家、四川省科技廳專家庫專家、中國民族醫藥學會羌醫藥分副會長、四川省國際醫學交流促進會理事、四川省生物信息學會理事，Front Pharmacol, Molecules雜誌客座編輯，Signal Transduction and Targeted Therapy，Acta Pharmaceutica Sinica B，Drug Discovery Today等多個SCI雜誌審稿人。
代表性論文
1. Mingxing Hu, Yujue Li, Jiaxuan Li, et al. Discovery of potent and selective HER2 PROTAC degrader based Tucatinib with improved efficacy against HER2 positive cancers. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022 Dec 15;244:114775. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114775.(SCIIF: 7.088)
2. Zi Liu, Mingxing Hu, Yu Yang, et al. An overview of PROTACs: a promising drug discovery paradigm. Molecular Biomedicine, 2022 Dec 20;3(1):46. doi: 10.1186/s43556-022-00112-0.
3. Chao Yang, Anjie Xia, Chenghao Du, et al. Discovery of highly potent and selective 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin-glucose conjugates as potential anti-colorectal cancer agents. Frontiers in Pharmacology, 2022 Nov 23;13:1014854. doi: 10.3389/fphar.2022.1014854. (SCIIF: 5.988)
4. Mingxing Hu, Weilin Zhou, Yijie Wang, et al. Discovery of the first potent proteolysis targeting chimera (PROTAC) degrader of indoleamine 2, 3-dioxygenase 1. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2020 Oct;10(10):1943-1953. doi: 10.1016/j.apsb.2020.02.010. (SCIIF: 14.903)
5. Shuping Yang, Xiang Gao*, Yihong He, et al. Applying an innovative biodegradable self-assembly nanomicelles to deliver α-mangostin for improving anti-melanoma activity. Cell Death & Disease, 2019 Feb 15;10(3):146. doi: 10.1038/s41419-019-1323-9. (SCIIF: 9.685)
6. Mingxing Hu, Chao Yang, Yi Luo, et al. A hypoxia-specific and mitochondria-targeted anticancer theranostic agent with high selectivity for cancer cells. Journal of Materials Chemistry B, 2018 Apr 28;6(16):2413-2416. doi: 10.1039/c8tb00546j. (SCIIF: 7.571)
7. Shuping Yang, Yange Zhang, Yi Luo, et al. Hinokiflavone induces apoptosis in melanoma cells through the ROS-mitochondrial apoptotic pathway and impairs cell migration and invasion. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2018 Jul;103:101-110. doi: 10.1016/j.biopha.2018.02.076. (SCIIF: 7.419)
8. Xiuli Chen, Hao Chen, Chunyan Lu, et al. Novel mitochondria-targeted, nitrogen mustard-based DNA alkylation agents with near infrared fluorescence emission. Talanta, 2016 Dec 1;161:888-893. doi: 10.1016/j.talanta.2016.08.051. (SCIIF: 6.556)
9. Yuqin Yao, Lin Yu, Xiaolan Su, et al. Synthesis, characterization and targeting chemotherapy for ovarian cancer of trastuzumab-SN-38 conjugates. Journal of Controlled Release, 2015 Dec 28;220(Pt A):5-17. doi: 10.1016/j.jconrel.2015.09.058.(SCIIF: 11.457)
10. Fangfang Yang, Mingxing Hu, Qing Lei, et al. Nifuroxazide induces apoptosis and impairs pulmonary metastasis in breast cancer model. Cell Death & Disease, 2015 Mar 26;6(3):e1701. doi: 10.1038/cddis.2015.63. (SCIIF: 9.685)
11. Fangfang Yang, Yang Yu, Qian Lei, et al. Lobaplatin arrests cell cycle progression, induces apoptosis and impairs migration and invasion in B16-F10 melanoma cell line in vitro. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2015 Feb;69:402-8. doi: 10.1016/j.biopha.2014.12.011. (SCIIF: 7.419)
12. Yu Liu, Kun Li, Ming-Yu Wu, et al. A mitochondria-targeted colorimetric and ratiometric fluorescent probe for biological SO2 derivatives in living cells. Chemical Communications, 2015 Jun 25;51(50):10236-9. doi: 10.1039/c5cc03055b. (SCIIF: 6.065)
