許琪，女，1975年1月10日出生，研究員，協和學者特聘教授，中國醫學科學院神經科學中心常務副主任。
1996年許琪畢業於北京醫科大學臨床醫學專業，獲醫學學士學位；同年進入中國醫學科學院基礎醫學研究所歷任實習研究員、助理研究員；2004年於中國協和醫科大學畢業，獲生化與分子生物學專業理學博士學位；同年被聘為中國醫學科學院基礎醫學研究所副研究員。2005年入選“北京市科技新星計畫”。2009年受聘為中國醫學科學院基礎醫學研究所研究員、博士生導師；2011年受聘為“協和學者”特聘教授；2016年獲國家自然科學基金傑出青年基金，同年入選第十四屆中國青年科技獎；2017年入選“長江學者獎勵計畫”特聘教授，同年入選第三批國家“萬人計畫”領軍人才；2018年1月12日獲得“中國青年女科學家”榮譽稱號。
基本介紹
- 中文名：許琪
- 國籍：中國
- 出生日期：1975年1月10日
- 職業：教學科研工作者
- 畢業院校：中國協和醫科大學
人物經歷,主要成就,科研成就,人才培養,榮譽表彰,社會任職,
人物經歷
1996年，畢業於北京醫科大學臨床醫學專業，獲醫學學士學位；同年進入中國醫學科學院基礎醫學研究所歷任實習研究員、助理研究員；
2004年，於中國協和醫科大學畢業，獲生化與分子生物學專業理學博士學位；同年被聘為中國醫學科學院基礎醫學研究所副研究員。
2005年，入選“北京市科技新星計畫”。
2009年，受聘為中國醫學科學院基礎醫學研究所研究員、博士生導師；
2011年，受聘為“協和學者”特聘教授。
2016年，獲國家自然科學基金傑出青年基金。
2016年，入選第十四屆中國青年科技獎。
2017年，入選“長江學者獎勵計畫”特聘教授。
2017年，入選第三批國家“萬人計畫”領軍人才。
2018年1月12日，許琪獲得“中國青年女科學家”榮譽稱號。
主要成就
科研成就
近10年來一直從事精神分裂症等重要精神疾病發生的分子機制研究，曾作為課題負責人先後承擔863課題1項、973課題3項、863重大項目子課題1項、國家自然科學基金4項（面上、重點、優青、傑青）、北京市自然科學基金2項。醫科院創新工程重大項目“神經科學與重大神經退行性疾病防治研究”首席研究員。
已在Nature（2015）、Journal of Experimental Medicine（2017）、American Journal of Psychiatry（2015）、Nature Structural & Molecular Biology（2011）、Nature Genetics（2011）、Biological Psychiatry （2009，2010）、Molecular Psychiatry（2004）等期刊發表有關精神疾病研究的SCI論文60餘篇。
代表性論文（#第一作者，*通訊作者）：
1. Na Cai#, Tim B. Bigdeli#, Warren Kretzschmar#, Yihan Li#, …., Qi Xu*, Jun Wang*, Kenneth S. Kendler*& Jonathan Flint*. Sparse whole-genome sequencing identifies two loci for major depressive disorder. Nature. 2015 Jul 30;523(7562):588-91. （首次在全基因組範圍報導重度抑鬱症的易感基因，被科學界和媒體廣泛報導）
2. Wei H#, Yuan Y#, Liu S, Wang C, Yang F, Lu Z, Wang C, Deng H, Zhao J, Shen Y, Zhang C*, Yu X*, Xu Q*. Detection of circulating miRNA levels in schizophrenia. American Journal of Psychiatry. 2015 Nov 1, 172(11): 1141-1147. （對精神分裂症患者的長期跟蹤隨訪，挖掘到兩個新的miRNA可作為診斷標誌物，發表於精神疾病領域top1的雜誌）
3. Sha L*, Wang X*, Li J, Shi X, Wu L, Shen Y, Xu Q* Pharmacologic inhibition of Hsp90 to prevent GLT-1 degradation as an effective therapy for epilepsy. J Exp Med. 2017 Feb;214(2):547-563. （Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery）
4. Wang X#, Sha L#, Sun N, Shen Y, Xu Q*. Deletion of mTOR in Reactive Astrocytes Suppresses Chronic Seizures in a Mouse Model of Temporal Lobe Epilepsy.Mol Neurobiol. 2017 Jan;54(1):175-187.
5. Sha L#, Wu X#, Yao Y, Wen B, Feng J, Sha Z, Wang X, Xing X, Dou W, Jin L, Li W, Wang N, Shen Y, Wang J, Wu L, Xu Q*. Notch signaling activation promotes seizure activity in temporal lobe epilepsy.Mol Neurobiol. 2014 Apr;49(2):633-44.
6. Shi Y#, Li Z#, Xu Q#, Wang T, Li T, Shen J, Zhang F, Chen J, Zhou G, Ji W, Li B, Xu Y, Liu D, Wang P, Yang P, Liu B, Sun W, Wan C, Qin S, He G, Steinberg S, Cichon S, Werge T, Sigurdsson E, Tosato S, Palotie A, Nöthen MM, Rietschel M, Ophoff RA, Collier DA, Rujescu D, Clair DS, Stefansson H, Stefansson K, Ji J, Wang Q, Li W, Zheng L, Zhang H, Feng G, He L*. Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia. Nature Genetics. 2011 Oct 30;43(12):1224-7. （首次報導中國人群精神分裂症全基因組範圍的易感基因）
7. Weirui Guo#, Yanbo Chen#, Xiaohong Zhou#, Amar Kar, Payal Ray, Xiaoping Chen, Elizabeth J Rao, Mengxue Yang, Haihong Ye, Li Zhu, Jianghong Liu, Meng Xu, Yanlian Yang, Chen Wang, David Zhang, Eileen H Bigio, Marsel Mesulam, Yan Shen*, Qi Xu*, Kazuo Fushimi, Jane Y Wu*. An ALS-associated mutation affecting TDP-43 enhances protein aggregation, fibril formation and neurotoxicity. Nature Structural & Molecular Biology. 2011 Jun 12; 18(7):822-30.
8. Zhang J, Chen Y, Zhang K, Yang H, Sun Y, Fang Y, Shen Y*, Xu Q*. A cis-Phase Interaction Study of Genetic Variants Within the MAOA Gene in Major Depressive Disorder. Biological Psychiatry. 2010 Nov 1;68(9):795-800.
9. Yan Wang#, Ying Hu#, Yue Fang, Kerang Zhang, Hong Yang, Jitang Ma, Qi Xu *, Yan Shen*. Evidence of epistasis between catechol-O-methyltransferase gene andaldehyde dehydrogenase 3B1 gene in paranoid schizophrenia. Biological Psychiatry.2009 Jun 15;65(12):1048-54.
10. Xu Q, Jia YB, Zhang BY, Zou K, Tao YB, Wang YP, Qiang BQ, Wu GY, Shen Y*; Ji HK, Huang Y, Sun XQ, Ji L*, Li YD, Yuan YB, Shu L, Yu X, Shen Y*; Yu YQ, Ju GZ. Association study of an SNP combination pattern in the dopaminergic pathway in paranoid schizophrenia: a novel strategy for complex disorders. Molecular Psychiatry.2004 May;9(5):510-521.
現承擔科研任務：
1. 國家傑出青年科學基金：重性精神疾病發病機制（2017-2021）；
2. 國家自然科學基金重點項目：基於家系的重性疾病間發生重疊分子機制研究（2015-2019）；
3. 國家自然科學基金面上項目：星形膠質細胞mTOR通路異常激活在內側顳葉癲癇中致病機制的研究（2015-2018）；
4. 中國醫學科學院醫學與健康科技創新工程重大協同創新項目：神經科學與重大神經退行性疾病防治研究（2016-2020）。
人才培養
承擔教學任務：
承擔中國醫學科學院研究生《基因組學》、《真核基因表達調控》、《醫學分子生物學》和北京協和醫學院臨床醫學專業（八年制）《分子生物學》、《遺傳學》、《神經科學進展》課程部分課時的教學工作。
2008年獲霍英東教育基金會和教育部評審的第十一屆高等院校青年教師獎。
榮譽表彰
2006年獲由國際精神分裂症研究協會頒發的青年科學家獎。
2010年入選“第六批北京市優秀青年知識分子”。
2015年入選國家“百千萬人才工程”（萬人計畫）。
2015年被授予“國家有突出貢獻中青年專家”。
2016年獲中國青年科技獎。
2018年1月12日，許琪獲得“中國青年女科學家”榮譽稱號。
社會任職
現任《Molecular & Cellular Epilepsy》、《World Journal of Psychiatry》、《中華醫學遺傳學雜誌》、《遺傳》等國內外期刊雜誌的編委
中國生化學會醫學生物化學與分子生物學分會青年委員會主任、中國遺傳學會青年工作委員會委員、中國生理學會套用生理學分會委員、北京藥理學會神經精神藥理專業委員會副主任委員、北京醫學會醫學遺傳學分會常務委員。
