許乃寒， 清華大學副研究員， 主要從事細胞生物學方面研究。
基本介紹
- 中文名：許乃寒
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 職業：研究生院，講師
- 性別：女
個人簡歷,研究領域,
個人簡歷
1991.9-1995.7： 湖北大學，生物系，學士學位
1995.9-1998.7： 南開大學，分子生物學研究所，碩士學位
1998.9-2003.1： 香港科技大學，生物系，博士學位
2003.3-2006.11： 香港科技大學，生物系，Research Associate
2007.1-2010.8：英國腫瘤研究所(Beatson Institute for Cancer Research)，
CRUK fellow
2010.10-2011.11：清華大學，深圳研究生院，講師
2011.12-至今： 清華大學，深圳研究生院，副研究員
研究領域
以細胞生物學為研究領域，在細胞有絲分裂信號轉導、DNA損傷檢驗點應答和損傷修復、細胞周自噬和細胞凋亡等方面有一系列前沿性研究。研究成果加深了對細胞周期調控和腫瘤等疾病的分子機理的理解，有重要的學術意義和潛在的臨床價值。
DNA損傷檢驗點應答和損傷修復：發現蛋白激酶Akt抑制性調控DNA損傷應答和同源重組修復上游信號系統，即雙鏈DNA斷裂的加工剪下(J Cell Biol, 2010)。該成果加深了對腫瘤細胞基因組不穩定的理解，並為今後Akt高表達的惡性腫瘤的分子靶向治療提供新思路。以該研究成果為前期基礎的項目獲得2011年國家自然科學基金的資助。此外，還發現了細胞周期蛋白激酶Cdk家族通過磷酸化調控細胞周期檢驗點激酶Chk1的活性和DNA損傷應答。該研究加深了對細胞周期依賴性的Chk1激酶活性分子機理的理解，以及細胞周期蛋白激酶對DNA損傷應答信號通路的多靶點調控(Oncogene，2011)。
腫瘤細胞有絲分裂的調控： 發現了細胞有絲分裂過程中Cyclin B1蛋白的降解對於細胞核分裂所起的重要作用(J Biol Chem，2003)。此外，還證明了Cdk1/cyclin B1的蛋白激酶活性閾值分別調控有絲分裂的不同階段，該研究結果被Cell Cycle期刊封面選為本期重點推薦閱讀的論文之一(Cell Cycle，2007)。
2010年加入清華大學深圳研究生院以來，研究的重點包括以下三個方面：(1)蛋白激酶Akt如何通過磷酸化調控DNA損傷修覆信號通路;(2)微小RNA如何調控細胞自噬與凋亡;(3)從天然產物中篩選有抗腫瘤活性的小分子，並在細胞水平和動物水平探討其靶點和分子作用機理。
