基本介紹
- 英文名稱:Compound sodium Vitamin C Chewable Tablets
- 是否處方藥:處方藥
- 劑型:片劑(咀嚼)
- 藥品類型:化學藥品
- 規格:維生素C0.25g,維生素C鈉0.28g
適應症,用法用量,注意事項,藥物相互作用,藥代動力學,
適應症
血液科,兒科,單純性紫癜,壞血病,高鐵血紅蛋白血症
用法用量
1 壞血病按醫囑,2 特發性高鐵血紅蛋白血症每日300 600mg,分次服用,或遵醫囑,3 成人一般每次50 200mg,一日3次,
注意事項
(1)本品可通過胎盤,並分泌入乳汁。
(2)對診斷的干擾。大量服用將影響以下診斷性試驗的結果:
①大便隱血可致假陽性;
②能幹擾血清乳酸脫氫酶和血清轉氨酶濃度的自動分析結果;
③尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性;
④使尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸鹽等濃度增高;
⑤血清膽紅素濃度下降;
⑥尿pH下降。
(3)下列情況慎用:
①半胱氨酸尿症;
②痛風;
③高草酸鹽尿症;
④草酸鹽沉積症;
⑤尿酸鹽性腎結石;
⑥糖尿病(因維生素C可能幹擾血糖定量);
⑦葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(可引起溶血性貧血);
⑧血色病;
⑨鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血(可致鐵吸收增加);
⑩鐮形紅細胞貧血(可致溶血危象).
藥物相互作用
(1)口服大劑量維生素C可干擾抗凝藥的抗凝效果。
(2)與巴比妥或撲米酮等合用,可促使維生素C的排泄增加。
(3)纖維素磷酸鈉可促使維生素C代謝為草酸鹽。
(4)長期或大量套用維生素C時,能幹擾雙硫侖對乙醇的作用。
(5)水楊酸類能增加維生素C的排泄。
藥代動力學
胃腸道吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度為最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度>14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透析清除。