血漿藥物濃度（plasma drug level）是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名：血漿藥物濃度
- 外文名：plasma drug level
- 所屬學科：藥學
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
血漿中所含特定藥物的濃度。
出處
《藥學名詞》第二版。
血漿藥物濃度
相關詞條
- 血漿藥物濃度
血漿藥物濃度 血漿藥物濃度（plasma drug level）是2014年公布的藥學名詞。定義 血漿中所含特定藥物的濃度。出處 《藥學名詞》第二版。
- 體內藥物分析(由藥物分析學派生出來的學科)
血藥濃度監測，除特別說明是全血外，通常都是指血漿或血清中藥物濃度的測定。當藥物在體內達到穩定狀態時，血漿中藥物的濃度能夠反映藥物在靶器官的狀況，因而，血漿藥物濃度可作為體內藥物濃度的可靠指標。1.血樣（全血）的採集 動物實驗...
- 藥峰濃度
藥峰濃度（Peak Concentration；Cmax）系指血藥濃度——時間曲線上的最大血藥濃度值，即用藥後所能達到的最高血漿藥物濃度。藥峰濃度與藥物的臨床套用密切相關。藥峰濃度達到有效濃度才能顯效，而如高出了安全的範圍則可顯示毒性的反應。
- 穩態濃度
穩態濃度 穩態濃度是指經過4~5個半衰期後血藥濃度穩定在一個水平線上，此時的血漿藥物濃度。達到穩態濃度的時間取決於藥物的清除半衰期，提高給藥頻率或增加給藥劑量均不能使穩態濃度提前達到，只能改變體內藥物總量。
- 血漿半衰期
血漿半衰期臨床確定給藥間隔長短的重要參數是之一。性質 血漿藥物濃度降低一半所需的時間。如未加說明即指消除半衰期。大多數藥物是按一級動力學規律消除（即在單位時間內消除恆定比例的藥物），這些藥物有其各自相對固定的半衰期數值，不因...
- 表觀分布容積
當Vd已知時，可根據血漿濃度來推算體內外來化合物的總量。三、計算公式：Vd=給藥量*生物利用度/血漿藥物濃度（Vd=A/c）Vd是一個假想的容積，它不代表體內具體的生理性容積。但從Vd可以反映藥物分布的廣泛程度或與組織中大分子的結合...
- 孟魯司特
成人空腹服用10mg薄膜包衣片後，血漿藥物濃度於3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平 均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和 Cmax 無影響。臨床研究顯示進食後任何時間服用10mg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。分布...
- 孟魯司特納片
成人空腹服用10mg薄膜包衣片後，血漿藥物濃度於3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和Cmax無影響。臨床研究顯示進食後任何時間服用lOmg薄膜包衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。分布89%...
- 注射用尼莫地平
尼莫地平的脂溶性較高，可通過胎盤屏障及血腦屏障，腦脊液中的藥物濃度為血漿藥物濃度的0.5%，與血漿中尼莫地平的游離濃度基本相同。本品主要在肝臟通過脫氫、氧合的方式代謝，代謝產物無活性，50%的代謝產物從腎臟排泄，30%從膽汁排泄...
- 氯化鈉注射液
氯化鈉是一種電解質補充藥物。鈉和氯是機體重要的電解質，主要存在於細胞外液，對維持正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起著非常重要的作用。正常血清鈉濃度為135～145mmol/L，占血漿陽離子的92%，總滲透壓的90%，故血漿鈉量對...
- 孟魯司特鈉片
成人空腹服用10mg薄膜衣片後，血漿藥物濃度於3小時(Tmax)達到峰值濃度(Cmax)。平均口服生物利用度為64%。普通飲食對口服生物利用度和Cmax無影響。臨床研究顯示進食後任何時間服用10mg薄膜衣片的孟魯司特鈉均是安全且有效的。分布 99%以上...
- 吸入用伊洛前列素溶液
嚙齒類或非嚙齒類動物持續靜脈/皮下注射伊洛前列素，劑量超過人體全身治療量的14- 47倍（根據血漿藥物濃度計算），療程26周，未出現任何組織毒性。只出現預期的藥理學作用如低血壓，皮膚發紅，呼吸困難，腸蠕動加快 根據在大鼠中觀察到的...
- 酒石酸唑吡坦片
口服唑吡坦的生物利用度約為70%，血漿藥物濃度達峰時間為0.5到3小時之間。[u]分布[/u]在治療劑量時，藥代動力學呈線性。血漿蛋白結合率約為92%。成人人體中分布容積為0.54±0.02 L/kg。[u]代謝和消除 [/u]唑吡坦經肝臟...
- 羅紅黴素片
12小時後重複給藥150mg可在24小時內得到對敏感病原體的有效血漿藥物濃度。每12小時重複給藥可在2到4天達到穩態。活性物質的平均濃度如下：最大血漿藥物濃度為9.3mg/L，最低血漿中濃度為3.6mg/L（在即將進行下次12小時給藥之前）...
- 替米沙坦片
服用推薦劑量的替米沙坦未發現與臨床意義相關的藥物蓄積。女性的血漿藥物濃度高於男性，但這不影響療效。替米沙坦口服 (和靜脈套用) 後幾乎完全以原型經糞便排泄，累積經尿液排泄量小於劑量的1%。總體血漿清除率 (Cltot，1000ml/min) 穩定...
- 非那雄胺片(治療和控制良性前列腺增生的藥品)
單劑量給予5mg的非那雄胺後可使血清DHT濃度快速下降，最大效應出現於給藥後8小時。血漿非那雄胺濃度在24小時內有變化，而這一時期內血清DHT水平仍然保持不變，說明血漿藥物濃度與血漿DHT濃度不直接相關。BPH患者以5mg/天劑量服用非那雄...
- 立普妥
在小鼠進行的一項2年致癌牲研究中，給藥劑量是100，200．或400mg/kg/日．導致高劑量的雄性小鼠肝臟腺瘤和高劑量雌性小鼠肝癌顯著增加，這些發現發生在血漿曲線下面積(0-24)值約為人體暴露80mg口服劑量後平均血漿藥物濃度的6倍。在體外...
- 克侖特羅
口服吸收快而完全，15min起效，血漿藥物濃度達峰值時間為2～3h，作用持續6～8h。藥物分布符合帶有周邊室的二室開放模型。自血漿中的消除可分兩相，血漿分布半衰期為1h，血漿代謝半衰期為34h，主要通過腎臟排泄，168h後排泄87%。給藥間隔...
- 沙丁胺醇
口服生物利用度為30%，服後15～30min生效，血漿藥物濃度達峰時間為2～4h，作用持續6h以上。消除半衰期為2.7～5h。沙丁胺醇8mg控釋藥片經健康志願者多次服用驗證，90%藥物以0.8mg/h的穩定速率釋出。藥物恆定釋出，避免了血藥濃度的...
- 磷酸西格列汀片
健康受試者口服給藥100mg 劑量後，西格列汀吸收迅速，服藥1 至4 小時後血漿藥物濃度達峰值（T 中值）。西格列汀的血藥AUC 與劑量成比例增加。健康志願者單劑量口服100mg後，西格列汀的平均血藥AUC 為8.52μM·hr，C為950 nM，...
- 百洛特
在腎功能降低患者中觀察到西酞普蘭的半衰期延長，血漿藥物濃度輕度升高（CLCR10-53ml/分鐘）。尚未對代謝產物的血漿濃度進行過研究，但其濃度可能會升高。多態性 已發現經CYP2C19代謝的慢代謝者，草酸艾司西酞普蘭的血漿濃度是快代謝者的...
- 血安定
分類：血液系統藥物 > 血容量擴充藥物 劑型：20g（500ml）。藥理作用 血安定每1000ml血安定注射劑含血安定40g、氯化鈉7.01g、氫氧化鈉1.36g、注射用水969g。為膠體性血漿代用品，可有效維持血漿的膠體滲透壓，增加血漿容量，改善靜脈...
- 西地那非
1， 昔多芬口服吸收快，服用後1小時內血漿藥物濃度即達到峰值；2， 藥物半衰期短，約3--5小時，每日一次劑量無明顯的藥物累積現象；3， 使用1.25mg到200mg不同劑量，最大血漿濃度平均值與濃度--時間曲線下面積，平均值隨劑量增加成...
- 斯皮仁諾( 處方藥)
伊曲康唑的表觀分布容積較高（]700 L），表明其組織分布廣泛，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿藥物濃度高2-3倍，而角質層和皮膚中的藥物濃度比相應的血漿藥物濃度高4倍，腦中的藥物濃度與血漿藥物...
- 拜新同
進食時服藥輕微影響藥物的早期吸收率，但不影響生物利用度的範圍。硝苯地平控釋片給藥後血漿藥物濃度按控制速率升高，首次給藥後6-12小時達到高值穩定水平。多劑量給藥後相對恆定的血藥濃度得到維持，給藥期間24小時內血藥濃度的峰谷...
