與健康人相比,晚期腎衰患者齊多夫定的血漿峰濃度高出50%,系統暴露(以齊多夫定濃度-時間曲線下面積表示)增加100%,而半衰期無明顯改變。腎功能的衰竭主要引起葡萄...
口服後在腸道被充分吸收,成人服用8 mg後,1.5小時出現的藥物血漿峰濃度約為150 ug/mL,血漿半衰期約為1.5小時。無藥物積聚現象。單劑量服用8 mg後,約30分鐘開始...
據報導口服同等劑量的鹽酸二甲雙胍緩釋片血漿峰濃度比普通片低20%,但吸收程度相似。鹽酸二甲雙胍緩釋片同食物一起服用,吸收量大約增加50%,食物對緩釋片的血漿峰...
乳汁中檢測到的阿昔洛韋濃度相當於阿昔洛韋血漿濃度的0.6-4.1 倍。據估計,口服阿昔洛韋(蘇維樂®)200mg,每日5次,用藥後的平均穩態血漿峰濃度(Cmax)為3.1 μM(...
丙酸氟替卡松的血漿峰濃度在3-4小時內減少近98%,且在終末半衰期(約8小時)後,血漿中藥物的濃度很低。 在動物和人類試驗中,拋射劑HFA-134a經呼吸迅速清除,未見...
與健康人相比,晚期腎衰患者齊多夫定的血漿峰濃度高出50%,系統暴露(以齊多夫定濃度-時間曲線下面積表示)增加100%,而半衰期無明顯改變。腎功能的衰竭主要引起葡萄糖...
依折麥布與高脂食物同時進食時,依折麥布血漿峰濃度(Cmax)增加38%。辛伐他汀與空腹狀態相比,在進試驗餐(美國心臟病協會推薦的低脂膳食)前立即服用辛伐他汀不...
1、地高辛:當替米沙坦與地高辛合用時,地高辛血漿峰濃度平均增高49%,谷濃度增高20%。因此,當開始使用、調整劑量和停止使用替米沙坦時應監測地高辛水平,以免高於或低於...
服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峰濃度,消除半衰期(t1/2β)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分布容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%以...
5.苯二氮卓:本品可明顯增加三唑侖和米達唑侖血漿峰濃度並延長其消除半衰期。 6.卡馬西平:對於一些病例,本品可使卡馬西平血藥濃度增高40-72%而導致毒性。 7.環...
服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峰濃度,消除半衰期(t1/2)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分布容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%以...
靜脈注射150U後,促卵泡成熟素(Pergonal)的血漿峰濃度為0.024U/ml,蘇催產素(Metrodin)的為0.26U/ml,分別在15~16.9min達峰,血漿分布半衰期分別為2.3h和2...
但高脂食物能影響本品的口服吸收,使其血漿峰濃度降低,並使達峰時間推遲約1小時;制酸劑不影響本品的吸收。分布:本品吸收後與血清蛋白結合率較高,在治療濃度時...
鹽酸普羅帕酮經口服後吸收良好,在2~3小時後達到血漿峰濃度(Tmax)。通過重複給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和,使得血漿濃度和生物利用度的增加,給藥3-4天后藥物...
8 mg速釋帕利哌酮平均的穩態血漿峰濃度較使用推薦的最大12 mg劑量時觀察到的暴露量高出兩倍多(在進食標準早餐情況下給藥時,Cmax ss分別是113 ng/mL和45 ng...