螺佐呋酮

本品為黏膜防禦型胃潰瘍治療藥。能使胃黏膜血流量增加, 促進胃黏膜合成前列腺素E2。抑制阿司匹林或乙醇引起的胃黏膜電位差下降及酸向胃黏膜逆向擴散。能抑制乙醇、酸及鹼引胃黏膜損傷

基本介紹

  • 中文名:螺佐呋酮
  • 外文名:Spizofurone
  • 分子式:C12H10O3
  • 分子量:202.21
基本信息,藥理作用,藥代動力,服用須知,

基本信息

化學名稱:
螺佐呋酮
5-乙醯螺[苯並呋喃-2(3H)-1’-環丙基]-3-酮
5-Acetylspiro[benzofuran-2-(3H)-1’-cyclopropan]-3-one
英文名稱:Spizofurone
漢語拼音名:Luozuofutong
化學結構式、分子式、分子量
化學結構式:
【藥名】螺佐呋酮

藥理作用

本品為黏膜防禦型胃潰瘍治療藥。能使胃黏膜血流量增加, 促進胃黏膜合成前列腺素E2。抑制阿司匹林或乙醇引起的胃黏膜電位差下降及酸向胃黏膜逆向擴散。能抑制乙醇、酸及鹼引胃黏膜損傷

藥代動力

血藥濃度:健康成人3例飯後口服本品80mg,血中未能檢出原藥,主要代謝物有M-I(原藥中5-2醯基氧化成羥基)及M-V(5-乙醯基變成羧基羥基甲基),達峰時間分別為1.98及1.69h,峰藥濃度為1330及1540ng/ml,半衰期為5.41及0.89h,曲線下面積(AUC)為6500及5010μg/(L·hh)。排泄:健康成人飯後口服本品80mg,從尿中排出迅速,尿中未檢出原藥,可檢出主要代謝物M-I及M-V,24h內經尿排出迅速,尿中未檢出原藥,可檢出主要代謝物M-I及M-V,24h內經尿排出約80%

服用須知

【適應症】 胃潰瘍
【用法用量】 口服,成人每次80mg,3次/d,飯後服。可增加至4次/d。
【不良反應】 總發生率3.24%(17/524)。其中有噁心、胃部不適感、腹部飽脹感、便秘、軟便等消化系統症狀12例,SGOT、SGPT上升等肝功能異常3例,瘙癢感2例。
【注意事項】 出現瘙癢感等過敏症狀時應終止給藥。孕婦、小兒用藥的安全性尚未確定。動物試驗中見本品可移行至母乳中,服藥期間應避免授乳。
【規格】 片劑:每片含本品80mg。

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