螯環化

殺菌劑進入病原菌體內到達作用點後，引起菌體內生理生化異常反應，破壞菌體正常代謝，使菌體中毒死亡。

30年代就有人研究傳統殺菌劑的作用機制，1943年澤特邁爾（G.H. Zentmyer）首先提出螯環化作用是殺菌劑的一個重要作用機制，8-羥基喹啉（quinolinate）是典型的螯環化製劑。

8-羥基喹啉是一種白色或淡黃色結晶或結晶性粉末。是白色或淡黃色結晶或結晶性粉末，不溶於水和乙醚，溶於乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸，能升華。腐蝕性較小。低毒，LD504800mg/kg。

基本介紹

• 中文名：螯環化
• 發明時間：1943年
• 發明人：G.H. Zentmyer
• 機理：殺菌劑的作用機理
• 螯環化製劑：8-羥基喹啉

殺菌劑的作用機理

殺菌劑進入病原菌體內到達作用點後，引起菌體內生理生化異常反應，破壞菌體正常代謝，使菌體中毒死亡。30年代就有人研究傳統殺菌劑的作用機制，1943年澤特邁爾（G.H. Zentmyer）首先提出螯環化作用是殺菌劑的一個重要作用機制，8—羥基喹啉（quinolinate）是典型的螯環化製劑；1956年英國的霍斯福爾（J. G. Horsfall ）著《殺菌劑作用原理》 （Principles of Fungicidal Action）一書，全面介紹了50年代前殺菌劑作用機制的研究，到50年代末因使用的基本上是保護性殺菌劑，其作用機制主要與菌體呼吸氧化有關。
進入60年代以後，隨著分子生物學的發展和化學分析技術的進步，尤其是內吸殺菌劑大量出現以後，殺菌劑的發展提高到一個新階段，作用機制的研究也更趨深入和提高。1967年西斯勒（H. D. sisler）等證明放線菌酮（cycloheximide）的作用機制是抑制蛋白質合成；1969年證明多抗黴素D（多氧黴素，polyoxin）作用機制是抑制幾丁質合成酶的活性；1971年西斯勒等首先指出多菌靈（carbendazim）的作用機制是影響菌體DNA合成。1975年後射拉德（J. L. Sherald）等證明嗪胺靈（triforine）等作用機制是抑制麥角甾醇合成。
80年代，已知咪唑類、***類、吡啶類、嗎啉類和哌嗪類等十數個品種均為麥角甾合成抑制劑，此外，干擾真菌寄生或加強寄主植物防禦作用化合物的研究有新的發展。如抗穿透性殺菌劑三環唑是稻瘟菌黑色素合成抑制劑，黑色素是稻瘟菌穿透表皮侵入稻株不可缺少的物質。近來殺菌劑作用機制研究對象主要是內吸性殺菌劑，其作用機制多為抑制菌體內生物合成。
殺菌劑對病菌的作用機制，從生物化學角度講，可以歸納為兩大類型，即：殺菌劑影響了病原菌的生物氧化—能量生成及生物合成—生長。

殺菌作用和抑菌作用

1、中毒病菌的症狀：

病原菌中毒的症狀主要表現為：菌絲生長受阻、畸型、扭曲等；孢子不能萌發；各種子實體、附著孢不能形成；細胞膨脹、原生質瓦解、細胞壁破壞；病菌長期處於靜止狀態。

2、殺菌和抑菌的區別：

從中毒症狀看，殺菌主要表現為孢子不能萌發，而抑菌表現為菌絲生長受阻(不是死亡)，藥劑解除後即可恢復生長。

從作用機制看，殺菌主要是影響了生物氧化——能的生成(孢子萌發需要較多的能量)，而抑菌主要是影響了生物合成(菌絲生長耗能較少)。

但殺菌和抑菌作用往往不能截然分開。一個殺菌劑是表現為殺菌作用還是抑菌作用，還和下列因素有關：

（1）藥劑本身的性質：一般來說，重金屬鹽類、有機硫類殺菌劑多表現為殺菌作用，而許多內吸殺菌劑，特別是農用抗菌素則常表現為抑菌作用。

（2）藥劑濃度：一般來說，殺菌劑在低濃度時表現為抑菌作用，而高濃度時則表現為殺菌作用。如5mg/L的苯來特可抑制白粉菌菌絲生長，而500mg/L則影響孢子的萌發。

（3）藥劑作用時間：作用時間短，常表現為抑菌作用，延長作用時間，則表現為殺菌作用。