申請專利號CN200510034136.5
專利申請日2005.04.19
名稱抗HIV融合肽及其製備方法
公開（公告）號CN1712416
公開（公告）日2005.12.28
類別化學；冶金
頒證日
優先權
申請（專利權）南方醫科大學
地址510515廣東省廣州市廣州大道北1838號
發明（設計）人張嘉傑;徐偉;吳少瑜;文曉芸;萬山河;吳曙光
國際申請
國際公布
進入國家日期
專利代理機構廣州市天河廬陽專利事務所
代理人胡濟元
摘要
本發明公布了抗HIV融合肽及其製備方法，涉及肽及其製備方法領域。本發明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙醯基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一種；b為醯氨基或羧基。本發明製備方法為多肽液相合成方法，首先將中間肽在活化試劑作用下偶聯，然後脫去保護基團。本發明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、純化簡單方便，生產成本低。a-WX
主權項
1.一種抗HIV融合肽，胺基酸序列如下式所示：a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b(SEQIDNO.1)其中a是乙醯基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一種；b為醯氨基或羧基；上述胺基酸序列中其它字母為單字母符號的胺基酸序列縮寫，所代表的胺基酸殘基的定義如下：S為絲氨酸、W為色氨酸、E為谷氨酸、T為蘇氨酸、R為精氨酸、I為異亮氨酸、N為天門冬酸胺、Y為酪氨酸、K為賴氨酸、Q為谷氨酸胺、L為亮氨酸、D為天門冬氨酸；X1-16代表天然胺基酸或非天然胺基酸或胺基酸類似物或空缺。
最多訪問
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摘要
本發明公布了抗HIV融合肽及其製備方法，涉及肽及其製備方法領域。本發明抗HIV融合肽用下通式(I)表示，其中a是乙醯基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一種；b為醯氨基或羧基。本發明製備方法為多肽液相合成方法，首先將中間肽在活化試劑作用下偶聯，然後脫去保護基團。本發明涉及的抗HIV融合肽副作用小，活性高，合成、純化簡單方便，生產成本低。a-WX
主權項
1.一種抗HIV融合肽，胺基酸序列如下式所示：a-WX1EWDX2X3IX4X5YTSX6IX7X8LIX9X10SX11X12QQX13KNEX14ELX15X16-b(SEQIDNO.1)其中a是乙醯基、9-芴基甲氧基-羰基(Fmoc)、叔丁氧基羰基(Boc)其中一種；b為醯氨基或羧基；上述胺基酸序列中其它字母為單字母符號的胺基酸序列縮寫，所代表的胺基酸殘基的定義如下：S為絲氨酸、W為色氨酸、E為谷氨酸、T為蘇氨酸、R為精氨酸、I為異亮氨酸、N為天門冬酸胺、Y為酪氨酸、K為賴氨酸、Q為谷氨酸胺、L為亮氨酸、D為天門冬氨酸；X1-16代表天然胺基酸或非天然胺基酸或胺基酸類似物或空缺。
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