藥物微生物學(原著第七版)

藥物微生物學(原著第七版)

《藥物微生物學(原著第七版)》是2007年化學工業出版社出版的圖書,作者是[英]S.P.德尼爾 N.A.霍奇、S.P.戈爾曼。

基本介紹

  • 書名:藥物微生物學(原著第七版)
  • 作者:[英]S.P.德尼爾 N.A.霍奇、S.P.戈爾曼
  • ISBN:978-7-5025-9655-2
  • 類別科技 >> 醫藥 >> 藥學
  • 頁數:508頁
  • 定價:¥68.00
  • 出版社:化學工業出版社
  • 出版時間:2007年10月
  • 裝幀:平裝
  • 開本:16
內容簡介,目錄,

內容簡介

本書為原著第7版,是一部經典的指南性著作,本書兼顧簡明性和權威性,對藥物微生物不的原理、微生物藥物和有關技術進行了詳盡的闡述。
與上版相比本書新增內容包括:
進行了且面修訂和更新,嗇了新的章節反映薌微生物學技術與實踐中的最新進展;
提供了學習目標和重點總結,例讀者更易於閱讀。

目錄

第1部分微生物生物學
第1章藥物微生物學概論3
1.1微生物與醫藥學3
1.2本書的範圍與內容6
第2章微生物的基本特徵9
2.1引言9
2.2微生物的命名12
2.3微生物的代謝13
2.4微生物的培養14
2.5微生物的計數17
2.6微生物遺傳學20
2.7與製藥業相關的微生物主要類群21
第3章細菌24
3.1引言24
3.2細菌的超微結構26
3.3生物膜31
3.4細菌芽孢的形成32
3.5細菌毒素33
3.6細菌的繁殖和生長動力學34
3.7影響微生物生長和存活的環境因素39
3.8藥用和醫用微生物的檢測、鑑定和特性描述42
3.9推薦讀物48
第4章真菌49
4.1什麼是真菌49
4.2真菌細胞的結構51
4.3真菌在醫學上的重要性52
4.4真菌種類的鑑別方法53
4.5抗真菌治療54
4.6抗真菌藥耐藥機制57
4.7一些臨床上重要的真菌59
4.8真菌產生的抗生素63
4.9真菌在遺傳學上的套用64
4.10推薦讀物65
第5章病毒66
5.1引言66
5.2病毒的一般特徵67
5.3病毒的結構67
5.4化學和物理因素對病毒的影響69
5.5病毒與宿主細胞的相互作用71
5.6噬菌體71
5.7人類病毒75
5.8人類病毒的繁殖79
5.9病毒化療的問題82
5.10腫瘤病毒85
5.11人類免疫缺陷病毒86
5.12朊病毒87
5.13推薦讀物88
第6章原蟲89
6.1引言89
6.2血液和組織寄生蟲90
6.3腸道寄生蟲100
6.4毛滴蟲和自由生活的阿米巴106
6.5宿主對於感染的反應107
6.6寄生原蟲的控制108
6.7致謝111
第7章微生物致病原理及流行病學112
7.1引言112
7.2侵入途徑113
7.3定植115
7.4疾病表現117
7.5組織損傷120
7.6感染的恢復:微生物的消除122
7.7傳染性疾病的流行病學123
7.8推薦讀物124
第2部分抗微生物藥物
第8章免疫系統的基本結構和功能127
8.1引言127
8.2天然免疫系統130
8.3獲得性體液免疫系統136
8.4獲得性細胞免疫系統142
8.5臨床進展145
8.6總結148
8.7推薦讀物148
第9章疫苗與免疫149
9.1引言149
9.2感染的傳播150
9.3疫苗/免疫接種計畫的目的152
9.4免疫類型154
9.5疫苗的分類155
9.6感染性疾病的常規免疫156
9.7青少年免疫計畫161
9.8特殊危險群體的免疫162
9.9推薦讀物162
第10章抗生素和合成抗微生物藥物的分類163
10.1抗生素164
10.2β內醯胺類抗生素164
10.3四環素類175
10.4利福黴素176
10.5氨基糖氨基環醇類抗生素(氨基糖苷類抗生素)177
10.6大環內酯類179
10.7林可胺類180
10.8鏈陽菌素類181
10.9多肽類抗生素181
10.10糖肽類抗生素182
10.11其他類抗生素182
10.12抗真菌類抗生素184
10.13合成抗菌劑185
10.14抗病毒藥物192
10.15藥物的聯合套用196
10.16推薦讀物197
第11章抗微生物製劑的實驗室評估198
11.1引言198
11.2消毒劑抗微生物活性的影響因素200
11.3液體消毒劑的評估203
11.4固體消毒劑的評估207
11.5氣體消毒劑的評估207
11.6防腐劑的評估208
11.7快速評估208
11.8潛在抗微生物化療製劑的評估209
11.9推薦讀物214
第12章抗生素及合成抗感染藥物的作用機制216
12.1引言216
12.2微生物細胞壁217
12.3蛋白質合成222
12.4染色體功能和複製227
12.5葉酸抑制劑230
12.6細胞漿膜232
12.7推薦讀物234
第13章細菌的耐藥性235
13.1引言235
13.2耐藥的起源236
13.3耐藥機制237
13.4β內醯胺類抗生素耐藥237
13.5糖肽類抗生素耐藥239
13.6氨基糖苷類抗生素耐藥242
13.7四環素類抗生素耐藥242
13.8氟喹諾酮類抗生素耐藥244
13.9大環內酯類、林可胺類和鏈陽菌素類抗生素(MLS)耐藥244
13.10氯黴素耐藥245
13.11唑酮類抗生素耐藥245
13.12甲氧苄啶耐藥246
13.13莫匹羅星耐藥246
13.14肽類抗生素——多黏菌素耐藥246
13.15抗分支桿菌類抗生素耐藥246
13.16多藥耐藥247
13.17臨床耐藥——MIC值、耐受值、表型和結果249
13.18結語250
13.19推薦讀物250
第14章抗微生物藥的臨床套用252
14.1引言252
14.2抗微生物藥套用原則253
14.3臨床套用258
14.4抗生素用藥政策265
14.5推薦讀物267
第3部分製藥過程中的微生物學特徵
第15章製藥工業相關的微生物生態學271
15.1引言271
15.2空氣272
15.3水274
15.4皮膚和呼吸道中的微生物群落277
15.5原材料278
15.6包裝279
15.7建築280
15.8設備281
15.9清洗設備和器具284
15.10推薦讀物284
第16章微生物腐敗、感染危險與預防控制285
16.1引言285
16.2變質——藥品化學和理化性質的改變286
16.3對健康的危害292
16.4污染的來源和控制293
16.5微生物污染程度296
16.6決定藥源性感染結果的因素297
16.7使用抗微生物劑的藥物的儲存:基本原則299
16.8藥品的質量保證和微生物污染風險的控制301
16.9概述305
16.10致謝305
16.11推薦讀物305
第17章化學消毒劑、殺菌劑和防腐劑307
17.1引言308
17.2影響選擇抗菌劑的因素309
17.3化合物的類型314
17.4消毒策略327
17.5推薦讀物328
第18章非抗生素類抗菌藥物:作用機制和耐藥性機制的模式329
18.1引言329
18.2細胞壁332
18.3細胞膜332
18.4細胞質334
18.5高活性化合物:多靶點反應物335
18.6對抗菌劑的相應微生物反應335
18.7細菌對抗菌劑的耐受性:普遍機制336
18.8細菌的固有耐藥性336
18.9細菌對抗菌劑的獲得耐藥性342
18.10真菌的敏感性和耐藥性343
18.11原蟲的敏感性和耐藥性344
18.12病毒的敏感性和耐藥性344
18.13抗菌劑對朊病毒的活性345
18.14與製藥和醫學的聯繫345
18.15推薦讀物346
第19章無菌製劑348
19.1引言348
19.2無菌產品的類型349
19.3滅菌中的注意事項363
19.4質量控制和無菌產品的質量保證365
19.5致謝370
19.6推薦讀物370
第20章滅菌程式與無菌保證372
20.1引言372
20.2微生物敏感性373
20.3滅菌方法376
20.4熱力滅菌376
20.5氣體滅菌383
20.6輻射滅菌386
20.7過濾滅菌388
20.8最新滅菌技術390
20.9滅菌控制和無菌保證391
20.10生物負荷測定391
20.11環境監控392
20.12滅菌程式的驗證和實時監控392
20.13無菌檢查397
20.14無菌檢查的作用401
20.15致謝401
20.16附錄401
20.17推薦讀物402
第21章工廠和醫院衛生403
21.1引言403
21.2生產過程中微生物污染的控制:總的方面405
21.3無菌產品的生產407
21.4藥品良好操作規範指南413
21.5結論414
21.6推薦讀物414
第22章抗生素的生產415
22.1引言415
22.2背景415
22.3青黴素的生產416
22.4青黴素V的生產422
22.5頭孢菌素的生產422
22.6GMP(良好操作規範)424
22.7推薦讀物425
第23章免疫製品的生產和質量控制427
23.1引言427
23.2疫苗429
23.3體內診斷試劑440
23.4免疫血清441
23.5人類免疫球蛋白442
23.6推薦讀物443
第24章藥物生物技術445
24.1引言:藥物科學中的生物技術445
24.2基本技術446
24.3製藥工業中的生物技術459
24.4套用重組DNA技術的新的診斷學466
24.5推薦讀物468
第25章微生物在製藥科學中的其他套用469
25.1引言469
25.2微生物來源的藥物470
25.3微生物在半合成藥物中的套用476
25.4微生物及其產物在檢定方法中的套用477
25.5微生物在哺乳動物藥物代謝模型中的套用483
25.6殺蟲劑484
25.7結語485
25.8推薦讀物486

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