《藥品質量管理規範概論》是2010年人民衛生出版社出版的圖書,作者是宋麗麗。...... 《藥品質量管理規範概論》運用質量管理的系統方法,審視藥品研究、製造、經營、使用...
《藥品生產質量管理規範》(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)是藥品生產和質量管理的基本準則,適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品...
《藥品質量管理規範全集》是中國醫藥科技出版社出版的一本書。...... 《藥品質量管理規範全集》收錄最新的《藥品生產質量管理規範》(GMP)(2010年修訂)系列檔案。囊括...
GMP,全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含義是“生產質量管理規範”或“良好作業規範”、“優良製造標準”。GMP是一套適用於製藥、食品等行業的強制性標準,要求...
《藥品經營質量管理規範》於2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布,2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂,2015年5月18日國家食品藥品監督管理總局...
《藥品經營質量管理》是2009年1月由人民衛生出版社出版的圖書,作者是楊萬波。本書主要講述了藥品經營質量管理概論、藥品質量標準、藥品質量保證體系、GSP及認證管理等...
藥品經營質量管理規範實施細則,為貫徹實施《藥品經營質量管理規範》,根據《規範》的有關規定,制定本細則,藥品批發和零售連鎖企業應按照依法批准的經營方式和經營範圍,...
《藥品生產質量管理規範解讀》是由中國醫藥科技出版社於2011年4月1日所出版的圖書,本書作者是《<藥品生產質量管理規範(2010年修訂)>解讀》編委。...
本書是《藥品生產質量管理規範》實施方法的實用工具書。全書分為三部分,第一篇通則,對應《藥品生產質量管理規範》的各章進行編排,每章開篇設該章《規範》提要及...
《新版解讀》對藥品經營質量管理規範條文進行解讀,對相關企業開展CSP培訓、實施新版藥品經營質量管理規範有指導意義。主要內容包括國家食品藥品監督管理總局關於貫徹實施新...
《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》在1999.06.18由國家藥品監督管理局頒布。...... 《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》在1999.06.18由國家藥品監督管理局頒...
《藥物臨床試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予發布。本規範自2003年9月1日起施行。...
出版信息藥品質量管理(第二版) 作者:王曉傑、胡紅傑 主編叢書名:出版日期:2016年10月書號:978-7-122-27818-0開本:16K 787×1092 1/16裝幀:平版次:2版1次...
《藥品經營質量管理規範(GSP)實用教程》是2008年化學工業出版社出版的圖書,作者是萬春艷。...
《藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)》(國藥管市〔2000〕527號,以下簡稱《辦法(試行)》)自2000年11月發布實施後,在《藥品經營質量管理規範》認證(...
《藥事法規概論》是2010年中國醫藥科技出版社出版的圖書,作者是黃庶亮。本書講述了藥事法規的發展歷史與現狀,藥品研製、生產、經營、使用和監督管理方面的行為規範...
《藥品生產質量管理規範實施指南2001》是2003-10化學工業出版社出版的圖書,作者是中國醫藥工業公司。...
中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規範”, 是規範藥物臨床試驗全過程的標準規定,其目的在於保證臨床試驗過程的規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全。在...
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化...
GMP標準(藥品生產質量管理規範)是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從...