內容介紹
藥品是伴隨人類生存和健康不可短缺的消費品。在文明的演繹和科學的發展上,藥品有著光輝而又漫長的歷史,五千年來人類在與疾病的抗爭中,不斷地發現、研製、修飾和套用藥品,通過無數醫、藥學者的努力,把藥物從籠統的混合物發展到已知其空間結構的分子化合物,對其作用機制研究也由組織、器官進深到受體、靶酶和基因水平,藥物在人類微觀世界的作用方式亦逐漸被認識。隨著用藥實踐的發展,人們逐漸發現藥品的功能也從治病祛疾提升到改善人類的生命質量。
藥品涵蓋一般商品和特殊商品的雙重意義,雖具有一般商品的通性(包括名稱、品牌、商標、價格、質量),並通過市場規律和交換渠道進入臨床或消費領域,但藥品是救命治病和維護人們安全的物質,同時又屬於高科技的產品,具有專屬性(醫師診斷和處方)、專業性(作用系統)、雙重性(療效與不良反應)、時效性(急需性、有效期)、非可比性(無法比擬)和可靠性,因此又區別於一般商品,但歸根結底要遵循商品的市場和價值規律。
此外,藥品在名稱命名、化學結構、研發生產、市場流通、行銷發售、臨床選用、藥學服務、規格包裝、宣傳推廣(廣告)和儲存養護上具有商品的獨自特殊性。因此,在管理和經營上有著獨立和特殊的原則和要求。藥品商品與信息學為一門首創的學科,旨在闡述藥品的上述特點,本書既為中國藥學會組織和實施“百萬藥師關愛工程”的培訓教材之一,同時也為醫藥的市場經營、銷售、管理者提供參考的理論依據。
作品目錄
第一章 藥品的性質第二章 藥品的包裝第三章 藥品的質量第四章 藥品的套用第五章 藥品的生產第六章 藥品的經營第七章 醫療器械的經營第八章 藥品的儲存第九章 藥品的信息附錄1 《藥品經營質量管理規範》(國家藥品監督管理局令第20號,2000年7月1日起施行)附錄2 《藥品經營許可證管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第6號,2004年4月1日起施行)附錄3 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第7號,2004年3月15日發布並施行)附錄4 《中華人民共和國廣告法》(全國人民代表大會常務委員會1994年10月27日頒布)附錄5 《藥品廣告審查辦法》(中華人民共和國國家工商行政管理局、中華人民共和國衛生部第25號令,1995年3月22日發布施行)附錄6 《藥品廣告審查標準》(中華人民共和國國家工商行政管理局令第27號,1995年3月28日發布施行)