基本介紹
- 中文名:藥品內標籤
- 外文名:The drug label
- 類別:直接接觸藥品的包裝的標籤
- 內容:藥品通用名稱、適應症或者功能等
藥品內標籤指直接接觸藥品的包裝的標籤。藥品的內標籤應當包含藥品通用名稱、適應症或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的,至少應當標註藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。
藥品內標籤指直接接觸藥品的包裝的標籤。藥品的內標籤應當包含藥品通用名稱、適應症或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝...
《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自2006年6月1日起施行。...
藥品包裝、標籤和說明書管理規定國家藥品監督管理局令第 23 號《藥品包裝、標籤和說明書管理規定》(暫行)於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現...
《最新藥品說明書與標籤管理規定》,一項實施於最新藥品說明書與標籤管理的規定條例。...
《藥品包裝、標籤規範細則》是一則由相關主管部門制定並下發的一則規範,作為行為準則和工作準則。...
《藥品包裝、標籤和說明書管理規定》(暫行)於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發布,自2001年1月1日起執行。...
藥品有效期應當清楚、明確,並標註在藥品內標籤和外標籤上。第十一條接受境外委託在本省行政區域內加工出口藥品的企業,應當獲得《藥品生產許可證》和與受委託加工藥品...
是指該藥品在一定的儲存條件下,能夠保持質量不變的期限。說明書和基本包裝單元內標籤有效期可以表達為X年或XX月。化學藥品標籤有效期的標註自生產日期計算,若標註...
《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公布,自2006年6月1日起施行。...
《標籤規範細則》是2001年11月7日藥品監管局發布的部門規章,自發布之日起實施。...... 《標籤規範細則》是2001年11月7日藥品監管局發布的部門規章,自發布之日起...