藍平

藍平

男,博士,副研究員,暨南大學食品科學與工程系教師。研究方向:食品化學、食品添加劑的研發與製備及天然產物的全合成。

基本介紹

  • 中文名:藍平
  • 外文名:Ping Lan
  • 國籍:中國
  • 民族:漢
  • 出生地:江西贛州
  • 出生日期:1985年
  • 職業:教師
  • 畢業院校:澳大利亞國立大學
  • 主要成就:主要研究領域為天然產物的全合成,已經發表多篇高水平論文。
  • 代表作品:迄今在Org.Lett.,J.Org.Chem ,J.Nat.Prod.等SCI收錄期刊上共發表論文28篇
  • 學歷:博士
  • 性別:男
  • 職稱:副研究員
個人簡介:
藍平,男,博士,1985年生於江西省贛州市,2008年畢業於中南民族大學生命科學學院,獲學士學位,2011年畢業於暨南大學藥學院,獲碩士學位,導師為陳衛民教授。2011年10月赴澳大利亞國立大學攻讀博士,師從Martin G. Banwell教授(澳大利亞科學院院士),研究方向為天然產物的全合成。2015年1月結束博士學業,隨即加入澳大利亞國立大學Lewis N. Mander教授(澳大利亞科學院院士)課題組從事博士後研究,期間主要承擔天然產物全合成工作。2015年10月加入澳大利亞沃爾特伊麗莎醫學研究所繼續從事博士後研究,合作導師為Peter M. Colman教授(澳大利亞科學院院士)、Guillaume Lessene 副教授及Peter Czabotar博士,研究方向為化學生物學。迄今在Org. Lett., J. Org. Chem., J. Nat. Prod.等SCI收錄期刊上共發表論文28篇,其中第一作者16篇。2016年12月回國入職暨南大學理工學院食品科學與工程系。
教育與學術經歷
2016.12至今 暨南大學理工學院食品科學與工程系 副高(綠色通道)
2015.10-2016.12 澳大利亞沃爾特伊麗莎醫學研究所 博士後研究員
2015.02-2015.10 澳大利亞國立大學化學研究院 博士後研究員
2011.10-2015.01 澳大利亞國立大學化學研究院 哲學(有機化學)博士
2008.09-2011.06 暨南大學藥學院 醫學碩士(藥物化學專業)
2004.09-2008.06 中南民族大學生命科學學院 理學學士(藥學專業)
研究方向:食品化學、食品添加劑的研發與製備及天然產物的全合成
主講課程:有機合成(本科生)
代表性論文
1. Lan, P.; White, L. E.; Taher, E. S.; Guest, P. E.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Chemoenzymatic synthesis of (+)-asperpentyn and the enantiomer of the structure assigned to aspergillusol A. J. Nat. Prod. 2015, 78, 1963-1968. (IF:3.798, 三區)
2. Lan, P.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Chemoenzymatic synthesis of the enantiomer of 4,12-dihydroxysterpurene, the structure assigned to a metabolite isolated from the culture broth of Stereum purpureum. Org. Lett. 2015, 17, 166-169. (IF:6.364, 一區)
3. Lan, P.; Jackson, C. J.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Synthesis of a D-ring isomer of galanthamine via a radical-based Smiles rearrangement reaction. J. Org. Chem. 2014, 79, 6759-6764. (IF:4.721, 二區)
4.Lan, P.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Chemoenzymatic total syntheses of ribisins A, B and D, polyoxygenated benzofuran derivatives displaying NGF-potentiating properties. J. Org. Chem. 2014, 79, 2829-2842. (IF:4.721, 二區) 被選為JOC重點推薦論文
5. Lan, P.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S.; Willis, A. C. Chemoenzymatic total synthesis and reassignment of the absolute configuration of ribisin C. Org. Lett. 2014, 16, 228-231. (IF:6.364, 一區)
6. Lan, P.; Wang, J.; Zhang, D. M.; Shu, C.; Cao, H. H.; Sun, P. H.; Wu, X. M.; Ye, W. C.*; Chen, W. M.* Synthesis and antiproliferative evaluation of 23-hydroxybetulinic acid derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 2490-2502. (IF:3.447, 三區)
7.Lan, P.; Chen, W. N.; Chen, W. M.* Molecular modeling studies on imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as Aurora A kinase inhibitors using 3D-QSAR and docking approaches. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 77-94. (IF:3.447, 三區)
8.Lan, P.; Chen, W. N.; Huang, Z. J.; Sun, P. H.; Chen, W. M.* Understanding the structure-activity relationship of betulinic acid derivatives as anti-HIV-1 agents by using 3D-QSAR and docking. J. Mol. Model. 2011, 17: 1643-1659. (IF:1.736, 四區)
9. Lan, P.; Xie, M. Q.; Yao, Y. M.; Chen, W. N.; Chen, W. M.* 3D-QSAR studies and molecular docking on [5-(4-Amino-1H-benzoimidazol-2-yl)-furan-2-yl]-phosphonic acid derivatives as fructose-1, 6-biphophatase inhibitors. J. Comput. Aided Mol. Des.2010, 24, 993-1008. (IF:2.990, 三區)
10. Lan, P.; Chen, W. N.; Xiao, G. K.; Sun, P. H.; Chen, W. M.* 3D-QSAR and docking studies on pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamides as cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 6764-6772. (IF:2.420, 三區)
註:*通訊作者,並列第一作者
所獲榮譽:
1. 2014 Southern Highlands Conference on Heterocyclic Chemistry Postgraduate Award, NSW, Australia
2. 2012年廣東省優秀碩士學位論文
3. 2011年威爾曼優秀碩士獎學金
4. 2011年暨南大學優秀碩士畢業生
5. 2010年暨南大學優秀研究生幹部
聯繫方式:
聯繫地址:暨南大學第二理工樓食品科學與工程系533室

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