蔡尚，1979年生，原籍湖北浠水，幹細胞生物學家，西湖大學生命科學學院研究員，博士生導師，幹細胞與癌症實驗室負責人。
基本介紹
- 中文名：蔡尚
- 出生日期：1979年
- 畢業院校：北京大學生命科學院
- 學位/學歷：博士
- 專業方向：幹細胞生物
個人經歷,學術成果,代表論文,
個人經歷
1999年考入北京大學生命科學院生物科學專業，2003年獲得學士學位。2004－2009年在印第安納大學生物化學系攻讀博士學位，從事細胞分裂過程中紡錘體組裝與染色體排列的分子機制的研究。2010-2014年進入史丹福大學幹細胞與再生醫學研究所進行博士後研究工作，主要研究成體幹細胞及癌症幹細胞的自我更新機制及分化途徑。現為西湖大學生命科學學院特聘研究員。
學術成果
蔡尚博士的研究主要以乳腺為模式器官，探討乳腺幹細胞在青春期、孕期、哺乳期對乳腺特定結構功能的維持，以及乳腺癌幹細胞在癌症的發生、發展、抗藥性、復發及轉移過程中的重要作用。通過對乳腺幹細胞群進行單細胞基因表達的分析，成功鎖定了一類靜息狀態的長程幹細胞亞群，首次鑑定了決定這一細胞亞群靜息狀態及自我更新能力的關鍵轉錄因子，並初步明確了作用機理。在癌症組織中，這一靜息幹細胞群被認為與癌症的抗藥性相關。我們的研究為乳腺癌抗藥細胞的鑑定分離及功能分析提供了重要的理論基礎及實用工具。同時，我們的研究首次揭示了乳腺微環境中一類Gli2+細胞亞群的異常對乳腺疾病的致病機理，為聯合性垂體激素缺乏症中的乳腺遲育問題開闢了新的治療途徑。
未來實驗室將圍繞幹細胞的再生、譜系分化以及疾病狀態下的功能異常從細胞生物學、發育生物學、遺傳學、組學及癌症生物學等多方面展開全方位研究。集中進行（但不限定於）以下幾個方面：
1. 乳腺細胞的譜系關係及不同發育時期的動態變化；
2. 衰老、增生及其他疾病狀態下幹細胞的功能異常；
3. 癌症幹細胞抗藥性的產生及復發轉移的機理機制。
代表論文
*These authors contribute equally
1. Chen Zhao*,Shang Cai*, Kunyoo Shin, Agnes Lim, Tomer Kalisky, Michael F. Clarke, Philip A. Beachy Stromal gli2 activity coordinates a niche signaling program for mammary epithelial stem cells.Science(2017) *cofirst author
2.Shang Cai, Tomer Kalisky, Debashis Sahoo, Piero Dalerba, Shaheen S. Sikandar, Neethan A. Lobo, Maider Zabala, Weiguo Feng, Yuan Lin, Angela Kong, Jeffrey Yu, Flora Wang, Elizabeth Y. Chen, Ferenc A. Scheeren, Angera H. Kuo, Shigeo Hisamori, Linda Jacqueline van Weele, Diane Heiser, Sopheak Sim, Jessica Lam, Dalong Qian, Stephen Quake and Michael F. Clarke A quiescent Bcl11b high stem cell population is required for maintenance of the mammary gland. Volume 20, Issue 2, p247–260.e5,Cell Stem Cell（2016）
3. Scheeren FA, Kuo AH, van Weele LJ,Cai S, Glykofridis I, Sikandar SS, Zabala M, Qian D, Lam JS, Johnston D, Volkmer JP, Sahoo D, van de Rijn M, Dirbas FM, Somlo G, Kalisky T, Rothenberg ME, Quake SR, Clarke MF A cell-intrinsic role for TLR2-MYD88 in intestinal and breast epithelia and oncogenesis.Nat. Cell Biol.(2014) 16, 1238-48
4. Isobe T, Hisamori S, Hogan DJ, Zabala M, Hendrickson DG, Dalerba P,Cai S, Scheeren F, Kuo AH, Sikandar SS, Lam JS, Qian D, Dirbas FM, Somlo G, Lao K, Brown PO, Clarke MF, Shimono Y miR-142 regulates the tumorigenicity of human breast cancer stem cells through the canonical WNT signaling pathway.Elife(2014) 3
5. Feng W, Gentles A, Nair RV, Huang M, Lin Y, Lee CY,Cai S,Scheeren FA, Kuo AH, Diehn M Targeting unique metabolic properties of breast tumor initiating cells.Stem Cells(2014)
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