萊昂作用 基因選擇 基因缺陷
| 中文名稱 | 萊昂作用 |
| 英文名稱 | Lyonization |
| 定 義 | X染色體在遺傳上失活的過程。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），經典遺傳學（二級學科） |
基本介紹
- 中文名：萊昂作用
- 外文名：Lyonization
釋義,歷史,原理,
釋義
萊昂作用是雌性哺乳動物體內，兩條X染色選擇一對失效的過程。該失活的X染色體是由它失效的轉錄結構(異染色質)組成所導致。選擇失效過程是一個隨機過程，發生在早期胚胎髮育階段。由於幾乎所有雌性哺乳動物有兩條X染色體，X染色體失活防止她們有比男性(只擁有一條X染色體的一個副本)多兩倍的X染色體基因產物。對於有胎盤哺乳動物而言，X染色體失活的選擇是隨機的，例如人，但一旦一條X染色體失活，將在整個生命周期及下一代保持生理失效。與胎盤哺乳動物不同，有袋食肉動物X染色體失活隨機選擇，只適用於父系衍生的X染色體。
歷史
1959年Susumu Ohno表明，哺乳動物的兩條X染色體是不同的：一條類似的常染色體;另一條是濃縮異染色質。這一發現表明，獨立地對兩個研究小組，即在兩條X染色體中，一條失活。 1961年，Mary Lyon提出的雌性體內X染色體隨機失活理論，來解釋雌性小鼠雜毛色基因的顯性表現。Lyon的假設也說明，在女性細胞中的X染色體的一條是高度濃縮，而小鼠的X染色體只有一條發展為不孕女性。這個研究給了Ernest Beutler一個啟示，Ernest Beutler當時在研究雌性雜合子，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症：這樣的雜合子中有兩種不同的紅細胞群：根據缺陷細胞和正常細胞取決於失活的那條X染色體上含有正常或有缺陷G6PD基因片段。
原理
胚胎期細胞兩條X染色體都活躍---一條X染色體失效選擇---染色體表達---失效---組裝---表達
